rhTNF-a衍生物3a治療小鼠移植性肝癌的實驗研究.pdf

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文rhTNFα衍生物3a治療小鼠移植性肝癌的實驗研究姓名：喬京京申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：高亞杰20030601綴織可見大量壞死灶，多沿血管分_布，外周可見中性粒細胞及’淋巴纓胞j!瑟潤。漉式細胞儀分析發(fā)現(xiàn)赫水組、rhlNFaD3a綴、vp16組和聯(lián)臺用藥組G。一G，期腫瘤繃胞分別占18。67％、39，17％、27，69％秘2909％。南秘曬一aD3a組黲癌綏鼴堪僮攢數(shù)為60，81％，較其他三組下降(

2、PO05)，DNA抑制率為2523％，較其他三緞嬡毫(P005)，聯(lián)含翅菱綴f7092％，12蔫O％)毽表瑗出這蓊戇勢，瞧與vp一16綴比較無統(tǒng)計學(xué)差異。免疫綴化分析表明單藥治療組腫癟細胞Rb躡白表達率為13。1％(P。05)，聯(lián)合靂藥綴秀188％，瑪較鞠往對照組(236％)低(pO05)，識聯(lián)合用藥組與VP16組(228％)比較無統(tǒng)計學(xué)差鼯(P)O。Os)。從淋巴結(jié)病理切片撒染色結(jié)果看rh，烈FaD3a組、VP一16綴及聯(lián)合用藥組的局

3、部淋戳結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為50％、222％積12。5％，聯(lián)臺糟藥抑制淇巴結(jié)轉(zhuǎn)移麴作用最強，惶三緞間均無統(tǒng)計學(xué)差異訂冷O051。各組腫瘤組織均來檢測到明顯的MM妒2的表達。巍R唾#D3a綴透煌氧強瓣9翡條帶蜜瘦為37。991妒，V擎，16綞鴦3929l∥，均較鹽水對照組(1560!04)高(P005)；聯(lián)合組為2778104，與熬水對照綴無統(tǒng)計學(xué)差髯。西艙iF8D3a繳活往黼一9條帶密度為2119104，vP—16緦為2486104，與鹽水組(

4、2471104)比較無纜計學(xué)差異；聯(lián)合用藥組為lO17104，可抑制活性MMP9的分泌(P005)。結(jié)論：rh特罹oD33局郟治療對小黢He彰16A，F(xiàn)移植癭商一是的抑剁俘熙，其抗腫瘸作用機理可能為：①抑制Rb凝白磷酸化，使腫瘤細胞增值周期停止于￡≯G，，健送緞驄強亡：②鍵進曩孛瘢纓|】龜分泌醚糙P9，激滔蠡謄璽殘囂予，餐送m栓形成，破壞腫瘤血管，抑制腫瘤增雅和轉(zhuǎn)移。該藥對腫瘤細胞淋巴檄轉(zhuǎn)移在本實驗躐察鬻肉有一定豹籀鏹作弼，毽箕對瓣瘸細