肺表面活性物質(zhì)對哮喘發(fā)作期T細胞活化的影響.pdf

1、　　目的：通過動物和臨床實驗,研究肺表面活性物質(zhì)(PS)在哮喘發(fā)作期對T淋巴細胞活化過程的影響。
　　方法：(1)動物實驗將80只SD大鼠隨機分為正常對照組、哮喘模型組、模型PS干預組和模型NS干預組。除正常對照組腹腔注射及霧化吸入生理鹽水外,其余各組均采用腹腔注射抗原溶液和霧化吸入卵白蛋白溶液的方法制作哮喘大鼠模型,觀察大鼠激發(fā)后的表現(xiàn)。造模成功后開始PS體內(nèi)和體外干預實驗。PS體內(nèi)干預實驗是在哮喘大鼠的氣道內(nèi)直接給予PS,比較

2、干預前后淋巴細胞增殖指數(shù)、BALF中各類白細胞數(shù)及肺組織病理的變化；PS體外干預實驗是將哮喘大鼠的脾臟淋巴細胞在體外與不同濃度的PS孵育,考察不同濃度PS對淋巴細胞增殖的影響。(2)臨床實驗將哮喘發(fā)作期患者40例分為兩組,每組20例,分離出患者的外周血淋巴細胞進行體外培養(yǎng),用流式細胞儀檢測,一組用于比較PS孵育前后T細胞表面活化抗原CD69的變化,另一組用于比較PS孵育前后Th1和Th2亞群的變化,探討PS對T細胞表面CD69表達及其細

3、胞亞群分化的影響。
　　結(jié)果：(1)大鼠激發(fā)后的表現(xiàn)、BALF中白細胞分類計數(shù)結(jié)果及支氣管病理檢查結(jié)果表明,哮喘大鼠模型造模成功。(2)PS體內(nèi)干預實驗表明,哮喘發(fā)作期淋巴細胞增殖指數(shù)明顯升高,PS干預后增殖指數(shù)則顯著降低,這與PS干預后氣道炎癥有所減輕的情況相符。(3)PS體外干預實驗表明,隨著PS用量的增加,培養(yǎng)后的淋巴細胞數(shù)相應減少。(4)臨床實驗表明,PS干預可以在總體上抑制哮喘患者外周血中T細胞CD69的表達,并能提高T