大鼠正畸牙牙根吸收中骨保護素及其配體mRNA的表達的研究.pdf

1、目的：探討OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)在正畸牙牙根吸收中的作用。
　　 方法：選用12周齡雄性SD大鼠30只。采用自身對照,右側(cè)為實驗組,左側(cè)為對照組。在右上頜第一磨牙加力100g,分別在加力0天、1天、4天、8天、12天后處死大鼠各6只。通過HE染色及掃描電鏡觀察牙根吸收情況,TPAP染色法破骨細胞數(shù)量,原位雜交法檢測OPGmRNA和RANKLmRNA的表達。
　　 結(jié)果：⑴HE染色發(fā)現(xiàn)8天后第一磨牙近中根出現(xiàn)明顯

2、的牙根吸收,到達牙本質(zhì)淺層。⑵掃描電鏡發(fā)現(xiàn)在第4天開始出現(xiàn)牙根吸收,在第8天及第12天時出現(xiàn)大面積的牙根吸收。⑶牙槽骨吸收陷窩中的破骨細胞在4天時達到高峰,在8天和12天時數(shù)量下降。牙骨質(zhì)吸收陷窩中破牙骨質(zhì)細胞在4天時開始出現(xiàn),8天和12天時持續(xù)增高。⑷OPGmRNA表達量在張力側(cè)顯著增加,8天時達到高峰,主要表達于成纖維細胞中,在成牙骨質(zhì)細胞和成牙本質(zhì)細胞中也有表達。⑸RANKI肌RNA表達量在壓力側(cè)顯著增加,4天時達到高峰,主要表達