生物膜銅綠假單胞菌群體感應(yīng)系統(tǒng)對其AmpC基因表達(dá)調(diào)控的研究.pdf

1、目的：研究銅綠假單胞菌(PA)在抗生素誘導(dǎo)狀態(tài)下，產(chǎn)酶基因AmpC在浮游和生物膜狀態(tài)下的表達(dá)差異，群體感應(yīng)(cos)系統(tǒng)對產(chǎn)酶基因AmpC表達(dá)的影響。 方法：改良的平板法建立PA生物膜模型，抗生素誘導(dǎo)浮游菌和生物被膜菌AmpC基因表達(dá)，采用實時熒光定量PCR方法測定PAO1、PA01加用QS抑制劑（呋喃酮C-30）及QS系統(tǒng)缺陷菌株的AmpC基因表達(dá)水平。 結(jié)果：抗生素誘導(dǎo)前，PA01浮游菌和生物膜菌的AmpC基因表達(dá)均

2、較低，誘導(dǎo)后AmpC基因表達(dá)均明顯上調(diào)。運(yùn)用產(chǎn)最大AmpC酶活性的濃度的抗生素誘導(dǎo)后，亞胺培南和頭孢他定誘導(dǎo)的生物膜菌的AmpC基因表達(dá)量均高于其誘導(dǎo)的浮游菌。在浮游和生物膜狀態(tài)下，亞胺培南誘導(dǎo)PAO1的AmpC基因表達(dá)量均高于頭孢他定。PAO1在抗生素誘導(dǎo)同時加用呋喃酮C-30后，浮游菌和生物被膜菌的AmpC基因表達(dá)水平均較不加用呋喃酮C-30下調(diào)，生物被膜菌下調(diào)的程度大于浮游菌，兩者差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在浮游和生物膜狀