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文檔簡介
1、目的:探討脈沖染料激光和Nd∶YAG激光臨床治療淺表血管性皮膚病時,出現(xiàn)瘢痕愈合的能量范圍;探討兩種激光治療病理性瘢痕時,抑制瘢痕組織增殖的能量范圍。
方法:培養(yǎng)HT1080;用不同能量的PDL及Nd∶YAG激光分別照射HT1080,繼續(xù)培養(yǎng)24小時;采用四甲基偶氮唑藍比色實驗(MTT法)檢測HT1080的增殖活性;采用ELISA法檢測TGF-β1及TGF-β3的表達水平;培養(yǎng)小鼠;用不同能量的PDL及Nd∶YAG激光分別照射
2、小鼠皮膚;照射前、照射后24小時后及照射7天后分別病理取材,對比照射前后病理改變。
結果:
1、PDL與Nd∶YAG激光分別照射HT1080,繼續(xù)培養(yǎng)24小時,與對照組比較,細胞增殖活性,在不同能量實驗組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2、PDL與Nd∶YAG激光分別照射HT1080,繼續(xù)培養(yǎng)24小時后,與對照組比較,不同能量實驗組TGF-β1濃度均有增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其
3、中PDL組不同能量之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);Nd∶YAG組不同能量之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3、PDL與Nd∶YAG激光分別照射HT1080,培養(yǎng)24小時后,與對照組比較,TGF-β3濃度不同能量實驗組均有增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PDL的TGF-β3濃度,不同實驗組之間比較,部分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Nd∶YAG激光TGF-β3濃度,不同實驗組之間比較,部分差異
4、有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其隨能量增高,呈上升趨勢。
4、病理切片:與對照組(正常小鼠皮膚)相比,用PDL激光以能量密度為7、15 J/cm2照射小鼠后24小時,其病理表現(xiàn)為小鼠表皮無燒傷壞死組織,真皮層可見嗜中性粒細胞分布;39J/cm2照射后其表皮有燒傷壞死組織,真皮層較多嗜中性粒細胞分布;Nd∶YAG激光以能量密度為15 J/cm2照射小鼠后24小時,其病理表現(xiàn)為表皮無燒傷壞死組織,真皮層僅見少量淋巴細胞分布;55J
5、/cm2照射后其表皮有燒傷壞死組織,真皮層較多嗜中性粒細胞分布;175J/cm2照射后可見有穿透真皮層燒傷壞死組織,真皮層大量嗜中性粒細胞分布。PDL激光照射小鼠后7天,其病理表現(xiàn)為隨能量增高,真皮的纖維母細胞增生表現(xiàn)明顯;Nd∶YAG激光照射小鼠后7天,其病理表現(xiàn)為低能量時,隨能量增高,真皮的纖維母細胞增生表現(xiàn)明顯,但達到175J/cm2時,纖維母細胞增生表現(xiàn)減輕。PDL以能量密度為39J/cm2照射后,與Nd∶YAG激光以能量密度為
6、55J/cm2、175 J/cm2照射后病理比較,表皮與附屬器之間距離較寬,表明PDL促纖維化作用明顯。
結論:
1、在實驗能量范圍內,不同能量PDL與Nd∶YAG激光分別照射HT1080后,其MTT值無統(tǒng)計學意義,表明兩種激光照射,對人成纖維細胞的增殖活性沒有影響。表明在一定能量范圍內,PDL與Nd∶YAG激光均不會有造成瘢痕增加的風險。
2、在實驗能量范圍內,不同能量PDL照射后,均可促進TGF-β1和
7、TGF-β3的分泌,考慮應用PDL治療皮膚病時,人成纖維細胞促進和抑制纖維化作用均存在,結合動物實驗表明,PDL相對安全,正常能量范圍內使用,不表現(xiàn)促進瘢痕增殖,也不表現(xiàn)抑制瘢痕組織增殖。因此,使用PDL治療淺表血管性皮膚病時,在注意皮膚色素因素下,可適當使用較大能量。在治療病理性瘢痕時,不適于血管組織少的陳舊性瘢痕。
3、在實驗能量范圍內,不同能量Nd∶YAG激光照射后,均可促進TGF-β1和TGF-β3的分泌。不同實驗組之
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