

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
本研究以小鼠為實驗對象,通過觀察檢測輻射小鼠30天存活率及平均存活天數(shù)、巨噬細胞吞噬率和吞噬指數(shù)、肝丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、免疫器官臟器指數(shù)等指標的變化,探討自擬養(yǎng)陰生津方的輻射防護作用及其可能的作用機制,豐富中醫(yī)藥抗輻射理論,為中醫(yī)藥方劑預防放射輻射損傷提供實驗依據(jù)和理論指導。
方法:
取雄性健康昆明種小鼠200只隨機分為五組:生理鹽水對照組、照射對照1組、照射對照2組、實驗1
2、組、實驗2組,每組40只。給實驗1組、實驗2組小鼠用自擬養(yǎng)陰生津方灌胃,1次/d,0.5 ml/次·只,其余各組小鼠用生理鹽水以同樣方法灌胃,連續(xù)10天。然后應用直線加速器予以照射對照1組及實驗1組小鼠8Gy的X射線一次性大劑量照射;予以照射對照2組及實驗2組小鼠總量8Gy的X射線多次低劑量照射。照射期及其后繼續(xù)給藥,直至該組實驗結束。照射后第5天,各組取10只小鼠處死,檢測其巨噬細胞吞噬率和吞噬指數(shù)、肝丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶
3、(SOD)、臟器指數(shù)。觀察每組30只小鼠的30天存活率及平均存活天數(shù)。
結果:
1.小鼠的存活率及平均存活天數(shù)。各組小鼠30天存活率分別為:生理鹽水對照組100%,照射對照1組0.00%,照射對照2組13.3%,實驗1組16.7%,實驗2組26.7%。各組小鼠平均存活天數(shù)分別為:生理鹽水對照組30.0±0.0天,照射對照1組8.0±1.3天,照射對照2組12.1±3.2天,實驗1組13.5±4.3天,實驗2組15.4
4、±6.7天。受輻射的各組小鼠30天生存率及平均存活天數(shù)與生理鹽水對照組比較均明顯下降;實驗1組及實驗2組30天生存率及平均存活天數(shù)與對應的照射對照1組及照射對照2組比較有明顯提高,差異有顯著性(P<0.05)。
2.小鼠巨噬細胞的吞噬功能。各組小鼠巨噬細胞的吞噬率分別為:生理鹽水對照組35.8±1.23%,照射對照1組14.2±2.43%,照射對照2組19.7±3.18%,實驗1組20.3±3.41%,實驗2組26.2±2.7
5、1%。各組小鼠巨噬細胞的吞噬指數(shù)分別為:生理鹽水對照組0.54±0.04,照射對照1組0.14±0.05,照射對照2組0.19±0.04,實驗1組0.24±0.04,實驗2組0.31±0.05。受輻射的各組小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數(shù)與生理鹽水對照組比較均明顯下降;實驗1組及實驗2組小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數(shù)與對應的照射對照1組及照射對照2組比較有明顯提高,差異有顯著性(P<0.05)。
3.小鼠脾臟、胸腺指數(shù)。
6、各組小鼠脾臟指數(shù)分別為:生理鹽水對照組4.16±0.25,照射對照1組1.74±0.38,照射對照2組2.02±0.43,實驗1組2.34±0.36,實驗2組2.75±0.44。各組小鼠胸腺指數(shù)分別為:生理鹽水對照組1.86±0.23,照射對照1組0.78±0.18,照射對照2組1.02±0.20,實驗1組1.26±0.20,實驗2組1.48±0.16。受輻射的各組小鼠脾臟、胸腺指數(shù)與生理鹽水對照組比較均明顯下降;實驗1組及實驗2組小鼠
7、脾臟、胸腺指數(shù)與照射對照1組及照射對照2組比較有明顯提高,差異有顯著性(P<0.01)。
4.小鼠機體抗氧化功能。各組小鼠 SOD含量分別為:生理鹽水對照組266.92±24.85 u/mg prot,照射對照1組168.45±31.50 u/mg prot,照射對照2組184.32±26.05 u/mg prot,實驗1組196.33±19.70 u/mg prot,實驗2組215.67±22.17 u/mg prot。各組
8、小鼠MDA含量分別為:生理鹽水對照組7.18±1.11 nmol/mg prot,照射對照1組11.25±1.25 nmol/mg prot,照射對照2組9.68±1.20 nmol/mg prot,實驗1組9.56±1.32 nmol/mg prot,實驗2組8.27±1.12 nmol/mg prot。受輻射的各組小鼠與生理鹽水對照組比較MDA含量增加,SOD活力降低;實驗1組及實驗2組與照射對照1組及照射對照2組比較MDA含量減少
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 自擬養(yǎng)陰生津方對輻射損傷小鼠HPRT基因防護作用研究.pdf
- 蜂膠對大鼠輻射損傷的防護作用.pdf
- 明日葉查爾酮對小鼠急性輻射損傷的防護作用研究.pdf
- 養(yǎng)陰抗毒散的輻射防護作用.pdf
- 海生多糖肽對輻射損傷的防護作用研究.pdf
- 大豆異黃酮對輻射損傷小鼠的防護作用及其機制的研究.pdf
- 養(yǎng)陰生津食物
- 新型防護材料對微波輻射損傷的防護作用及機制研究.pdf
- 角質細胞生長因子對γ-射線輻射損傷小鼠的防護作用及其作用機理初步研究.pdf
- 防輻膠囊對輻射損傷的防護作用及其機制研究.pdf
- 芝麻酚對輻射損傷大鼠的防護作用及機制研究.pdf
- 當歸多糖對輻射損傷小鼠骨髓基質細胞的作用研究.pdf
- 游離泛素(free UB)對輻射損傷的防護作用及機制研究.pdf
- 丹參素對電離輻射損傷的防護作用及機制研究.pdf
- 大豆異黃酮對小鼠輻射損傷的防護效果及其機制的研究.pdf
- 黑果枸杞對輻射損傷小鼠的保護作用及機制研究.pdf
- 養(yǎng)陰生津方治療非小細胞肺癌放療后急性肺損傷的臨床研究.pdf
- 染料木黃酮雌激素效應對輻射損傷小鼠防護作用及其機制的研究.pdf
- PprI基因活體轉染對小鼠γ輻射損傷的作用及其機理研究.pdf
- 耐輻射菌PprI蛋白的制備及其對小鼠急性輻射損傷作用的研究.pdf
評論
0/150
提交評論