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文檔簡介
1、目的:在前期臨床及實驗研究的基礎(chǔ)上,運用形態(tài)學(xué)方法和免疫學(xué)方法,觀察狼瘡靜顆粒(LCG)對自發(fā)性狼瘡小鼠腎組織中ICAM-1和血清中TNF-α、IL-2、E-選擇素和P-選擇素等表達(dá)的影響及其相關(guān)性,從而了解該方對SLE的免疫調(diào)節(jié)作用及治療機(jī)制。 方法:(1)將NZB/NZWF1狼瘡模型鼠隨機(jī)分為模型對照組、狼瘡方小劑量組、狼瘡方中劑量組、狼瘡方大劑量組、中西藥結(jié)合組(LCG+Pred)和強(qiáng)的松組(Pred)灌胃給藥20d。采用
2、免疫組化ABC(卵白素-生物素-辣根過氧化酶復(fù)合物)法,觀測小鼠腎組織中ICAM-1的表達(dá)。 (2)將NZB/NZWF1狼瘡模型鼠隨機(jī)分為模型對照組,中藥小劑量組、中藥大劑量組和西藥強(qiáng)的松組,灌胃給藥54d。采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定小鼠血清中TNF-α、IL-2、E-選擇素及P-選擇素的含量。 結(jié)果:(1)陰性對照組NZB/WF1雄性小鼠ICAM-1在腎小球毛細(xì)血管袢、腎間質(zhì)及動脈壁上可見少量分布,系
3、膜區(qū)和腎小管未見ICAM-1表達(dá)。模型對照組小鼠在腎小球毛細(xì)血管袢上可見有大量的ICAM-1沉積,系膜區(qū)也可見沉積。各治療組在腎小球毛細(xì)血管袢上有不同程度的分布,但分布的范圍有所減少。除狼瘡靜小劑量組外,各給藥組均能明顯抑制ICAM-1著色面積和相對著色面積的升高(P<0.001)。 (2)中藥狼瘡靜顆??缮险{(diào)TNF-α水平(P<0.05),降低血清中IL-2濃度水平(P<0.01)。但未觀察到其對E-選擇素和P-選擇素有明顯的
4、影響(P>0.05)。 結(jié)論:(1)除狼瘡靜小劑量組外,各給藥組均能明顯抑制ICAM-l的表達(dá),狼瘡靜大劑量組的抑制作用優(yōu)于狼瘡靜小劑量組(P<0.05),存在量效依存關(guān)系;中西藥結(jié)合組優(yōu)于狼瘡靜中劑量組(P<0.01)。在臨床用藥方面具有一定的指導(dǎo)意義。 (2)結(jié)合前期實驗研究、臨床觀察及本實驗結(jié)果,推測中藥狼瘡靜顆??山档蚑h細(xì)胞表面的趨化因子的表達(dá),減少T淋巴細(xì)胞向炎癥部位的轉(zhuǎn)移和浸潤,從而降低了炎癥反應(yīng),產(chǎn)生類激
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