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文檔簡介
1、目的:1.對阿里紅的化學成分進行初步研究。2.依據(jù)2010年版《中國藥典》,建立阿里紅藥材的質(zhì)量評價方法。3.初步篩選阿里紅藥材中乙酰膽堿酯酶抑制劑及抗氧化活性成分。
方法:1.采用硅膠色譜分離技術分離阿里紅乙醇浸膏的氯仿洗脫部位;利用理化性質(zhì)和核磁共振光譜以及質(zhì)譜技術進行結構鑒定;以阿里紅中含量豐富的三萜酸類成分去氫齒孔酸作為對照品,建立該成分的HPLC含量測定方法。2.對11批不同來源的阿里紅藥材進行性狀、鑒別以及藥材檢查
2、項檢查;采用紫外分光光度法測定了11批藥材總?cè)坪俊?.采用薄層色譜生物自顯影法對阿里紅藥材中乙酰膽堿酯酶抑制劑及抗氧化活性成分進行初步篩選。
結果:1.分離得到化合物A,運用現(xiàn)代波譜技術鑒定化合物A為去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid),經(jīng)HPLC面積歸一化法測定其純度為96.39%;11批阿里紅中去氫齒孔酸含量為1.82~6.62%。2.根據(jù)十一批藥材的測定結果,暫定阿里紅藥材水分不得過6%,總灰分不
3、得過5%,酸不溶性灰分不得過3%,醇溶性浸出物不得少于50%,鉛不得超過百萬分之十;砷不得超過百萬分之一,有機氯類農(nóng)藥殘留不得過千萬分之一,總?cè)坪坎坏蒙儆?9%。3.檢測出阿里紅藥材醇提物具有抗乙酰膽堿酯酶活性以及抗氧化活性。
結論:1.本論文所分離得到的對照品可以為進一步控制阿里紅質(zhì)量標準提供標準物質(zhì)。2.根據(jù)藥材質(zhì)量評價的多方面指標,初步制定了阿里紅藥材質(zhì)量標準草案,為評價阿里紅藥材質(zhì)量提供了依據(jù)。3.首次采用薄層生物
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