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文檔簡介
1、本研究以卵抑制劑(OIH)基因和促卵泡激素(FSHβ)基因?yàn)轼啴a(chǎn)蛋性狀相關(guān)候選基因,先克隆獲得了兩基因部分序列,并采用DNA池技術(shù)檢測了兩基因的DNA多態(tài)性,兩個(gè)基因各選擇兩個(gè)SNP位點(diǎn)做PCR-RFLP,以連城白鴨與白改鴨雜交第3代群體為材料,檢測各個(gè)體的基因型并研究性狀的關(guān)聯(lián),主要研究結(jié)果如下:
1.克隆獲得了鴨卵抑制劑(OIH)基因Exon10-Exon12和Intorn10-Intorn12的部分序列,采用DNA池加測
2、序的方法對鴨卵抑制劑(OIH)基因編碼區(qū)及其側(cè)翼序列進(jìn)行SNP掃描,共檢測到4個(gè)新的SNP位點(diǎn),其中位點(diǎn)c.316A>G和c.1287 A>C分別導(dǎo)致了限制性內(nèi)切酶AccⅠ和AluⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性的改變。在連城白鴨與白改鴨雜交第3世代群體中,c.316A>G位點(diǎn)等位基因G和A頻率分別為0.33和0.67,c.1287 A>C位點(diǎn)等位基因C和A頻率分別為0.91和0.09;關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示,位點(diǎn)c.316A>G與群體的420天產(chǎn)蛋量(P=
3、0.05),蛋殼強(qiáng)度(P<0.05)存在顯著相關(guān),與390天產(chǎn)蛋量(P=0.08)相關(guān)程度接近顯著水平;位點(diǎn)c.1287 A>C與連城白鴨與白改鴨雜交群體的270天產(chǎn)蛋量(P<0.05),300天產(chǎn)蛋量(P<0.05),330天產(chǎn)蛋量(P<0.01),360天產(chǎn)蛋量(P<0.01),390天產(chǎn)蛋量(P<0.01),420天產(chǎn)蛋量(P<0.01)存在顯著相關(guān)或極顯著相關(guān)。
2.擴(kuò)增獲得了鴨促卵泡激素(FSHβ)基因第三外顯子部分
4、編碼區(qū)序列;在鴨FSHβ基因序列中共檢測到7個(gè)新的SNP位點(diǎn),其中位點(diǎn)c.82C>G和c.308T>G分別導(dǎo)致AluⅠ和BanⅡ酶切位點(diǎn)的改變;在連城白鴨與自改鴨雜交第3世代群體中,c.82C>G位點(diǎn)等位基因C和G頻率分別為0.24和0.76,c.308T>G位點(diǎn)等位基因T和G分別為0.64和0.36;性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,位點(diǎn)c.82C>G與連城白鴨與白改鴨雜交群體的開產(chǎn)蛋重(P<0.01)、蛋白高度(P<0.05)存在顯著或極顯著相
5、關(guān);位點(diǎn)c.308T>G與連城白鴨與白改鴨雜交群體的120天產(chǎn)蛋量(P<0.01)存在極顯著相關(guān),與開產(chǎn)日齡(P=0.06)相關(guān)性接近顯著水平。
3.利用PHASE軟件對以上兩基因突變位點(diǎn)進(jìn)行了單倍型重構(gòu),在連城白鴨與白改鴨雜交第3世代群體中,性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,OIH基因重構(gòu)二倍體型與連城白鴨與白改鴨雜交群體的后期產(chǎn)蛋量(EP330d,EP360d,EP390d, EP420d)存在顯著相關(guān)(P<0.05),F(xiàn)SHβ基因重
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