多形核白細胞在大鼠腦缺血再灌注損傷中局部浸潤的機制研究.pdf

1、鄭州大學碩士學位論文多形核白細胞在大鼠腦缺血再灌注損傷中局部浸潤的機制研究姓名：宋波申請學位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學指導教師：閆福嶺許予明20030510鄭州大學2003屆碩士生學位論文多形核白細胞在大鼠腦缺血再灌注損傷中局部浸潤的機制研究做手術但尼龍線僅插入頸外動脈，對照組不做任何手術。分別在相應時間點處死大鼠后，取腦，每組6只用于制做腦組織勻漿，6只用于制做腦組織蠟塊。用ELISA法測定腦組織勻漿中ICAM1與MIP1的濃度用免疫組

2、化方法檢測切片NFKB65與MPO的著色情況，并應用計算機圖象分析系統(tǒng)進行灰度分析，同時觀察病理變化。結果:1.NFxB65在對照組和假手術組未見著色，再灌注后1h開始著色(灰度值為99.9514.82)3h達高峰(灰度值為92.0613.38，與其它各組比較P0.05)之后開始下降，但24h仍處于較高水平(灰度值為141.48士3.44)。本實驗還發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)細胞和血管內(nèi)皮細胞上有NFxB著色。2.ICAM1在對照組與假手術組有低濃度表

3、達，兩者比較無差異，大鼠腦缺血再灌注后1h就開始表達(62.0912.52ngml，與對照組和假手術組相比P0.05)，于12h達高峰(160.21士3.05nghnl，與其它各組相比均P0.05)，其后開始逐漸下降，但在24h時仍處于較高水平(133.91士3.05ngml).3.MIP1在對照組與假手術組有低濃度表達，兩者比較無差異，大鼠腦缺血再灌注后1h就開始表達(19.9812.13pgml，與對照組和假手術組相比P0.05)1

4、2h達高峰(61.34土3.06pgnil，與其它各組相比均P0.05)，其后開始逐漸下降，但在24h時仍處于較高水平(49.46土3.08pgml)a4.MPO在對照組與假手術組未見表達，在缺血再灌注6h開始表達(灰度值為150.88士4.68)24h達高峰(灰度值為82.22士3.96，與其它各組比較POA5)a結論:1.本實驗驗證了PMNs浸潤是大鼠腦缺血再灌注損傷的重要病理機制。2.NFxB65參與了大鼠腦缺血再灌注損傷過程，其