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文檔簡介
1、肝癌惡性程度高,預(yù)后差,是一種威脅人類健康的惡性腫瘤,嚴(yán)重影響著人們的生存健康,早期手術(shù)是最佳治療方案,但獲此良機者甚少,中晚期原發(fā)性肝癌患者未經(jīng)治療,其自然生存期為1~4個月。因而尋求安全可靠的非手術(shù)療法、研究開發(fā)高效抗腫瘤藥物,幫助中晚期肝癌患者延長生命、提高生存質(zhì)量,顯得尤為重要,也是腫瘤研究工作者不斷的奮斗目標(biāo)。經(jīng)過不懈的研究,無論在藥物運用方面,還是給藥方式方面都取得了重大進展。肝癌介入治療。現(xiàn)已發(fā)展成為國內(nèi)外公認(rèn)是治療中晚期
2、肝癌的首選方法,方法包括經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)、經(jīng)皮膚肝瘤體內(nèi)注射、激光高溫治療、冷凍治療、放射性同位素介入和中藥介入治療等。近年經(jīng)皮瘤體內(nèi)注射中藥也取得較好的療效,主要是有毒類中藥,體內(nèi)外實驗均證實有良好的抗腫瘤作用,如去甲斑蝥素、三氧化二砷等。
三氧化二砷(As2○3)是中藥砒霜的主要有效成分,其注射液最早用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血病,又?jǐn)U大到實體瘤肝癌的治療上,實驗和臨床證實,其抗肝癌療效確定。但As2○3抗
3、腫瘤作用具有濃度、時間依賴關(guān)系,在一定范圍內(nèi)藥物濃度越高,用藥時間越長,抗腫瘤效果越好,由于其治療劑量與中毒劑量接近,較大劑量使用時毒性亦較大,副作用增大。合成低濃度As2○3緩釋劑型瘤內(nèi)注射,既可使其具有良好的靶向性,使局部藥物濃度增加、作用時間延長提高治療效果,又可減輕全身副作用。泊洛沙姆407(P407)是高分子非離子型表面活性劑,是一種溫敏型原位凝膠,毒性低,刺激性小,生物相容性好,是一種較理想的新型藥物控釋載體,可作為抗癌藥物
4、載體肝癌內(nèi)注射,延緩藥物釋放而提高抗癌療效。本實驗建立裸鼠皮下人肝癌移植瘤模型,將P407作為藥物控釋載體,與As2O3制成As2O3-P407緩釋制劑,進行瘤體注射,并與As2O3常規(guī)劑型對比,比較抑瘤療效,探討緩釋劑是否達到低濃度抗腫瘤,副作用小的目的。
本實驗用人肝癌HepG2細(xì)胞為來源建立裸鼠皮下移植瘤模型,當(dāng)荷瘤裸鼠移植瘤最大直徑達到約0.5cm時,隨機分為實驗組、陽性對照組和空白對照組3組,每組8只,實驗組、陽性對
5、照組分別瘤內(nèi)中心單點注射As2O3-P407緩釋劑、As2O3普通注射劑,按純As2O32mg/kg(根據(jù)臨床常用劑量10mg/d折算成裸鼠劑量)給藥,約0.03-0.04ml/只,空白對照組注射等體積生理鹽水(NS)。1次/4天,4次為一療程,共給藥一療程。觀察用藥前體重與用藥后體重;測量治療前、后腫瘤大??;計算瘤重抑制率;各組裸鼠腫瘤組織做相應(yīng)病理切片,分別行HE染色、TUNEL法檢測、透射電鏡觀察,了解腫瘤細(xì)胞凋亡情況。并取每只裸
6、鼠后肢股骨骨髓涂片常規(guī)染色觀察骨髓抑制情況。觀察治療后裸鼠存活情況、精神狀態(tài)、活動狀況、對刺激的反應(yīng)、體質(zhì)量下降幅度、食欲和尿、便等指標(biāo),評價裸鼠生存質(zhì)量和藥物毒副反應(yīng)。
本實驗研究結(jié)果如下:
As2O3-P407緩釋劑治療組腫瘤生長受到顯著抑制,腫瘤體積與As2O3組比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組最后瘤重分別為:0.3±0.08g、0.6±0.2g,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),并且兩組與NS組瘤重(
7、1.1±0.1)相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組抑瘤率分別為:72%、46%。治療后As2O3-P407組裸鼠體重大于As2O3組和NS組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。腫瘤組織經(jīng)HE染色、TUNEL法檢測、透射電鏡觀察,均顯示As2O3-P407緩釋劑治療組腫瘤細(xì)胞凋亡率高于As2O3組,骨髓圖片顯示無骨髓抑制現(xiàn)象。三組裸鼠均成活。實驗組、陽性對照組裸鼠精神狀態(tài)良好、活躍、對刺激的反應(yīng)靈敏、食欲好,大便成形;NS組裸鼠
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