可生物降解的阿霉素、地塞米松鞏膜塞植入體的研制.pdf

1、本研究研制可生物降解的阿霉素(ADM)、地塞米松(DEX)鞏膜塞植入體，并對其體內(nèi)、外的釋藥特性及毒副作用進行研究，為將來臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。 方法：以生物降解性材料聚乳酸(PLA)作為ADM、DEX的緩釋載體，通過熱塑模壓技術(shù)，分別制得ADM、DEX鞏膜塞植入體。體外釋放實驗，將ADM、DEX鞏膜塞植入體分別置于37℃磷酸鹽緩沖液(PH=7.4)中，觀察鞏膜塞形態(tài)變化，并用高效液相色譜法(HPLC)測定不同時間點緩沖液中ADM、

2、DEX的藥物濃度，計算體外釋放速度。動物實驗分三組，第一組，分別測定玻璃體切除兔眼玻璃體內(nèi)注射5ug/0.1mlADM、2mg/0.1mlDEX游離藥物的藥代動力學(xué)指標。第二組，ADM、DEX鞏膜塞經(jīng)玻璃體切除手術(shù)原穿刺口，聯(lián)合植入玻璃體腔，用HPLC測定不同時間點玻璃體及房水中ADM、DEX的藥物濃度，評價釋藥特性。第三組，觀察ADM、DEX鞏膜塞聯(lián)合植入玻璃體腔毒性反應(yīng)。 研究表明：ADM、DEX鞏膜塞植入體在體內(nèi)、體外均能