拉莫三嗪對腦出血大鼠前腦NR1,GluR2表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、背景和目的 腦出血的病理生理學變化是一相當復雜的過程,涉及血腫的占位性損害、血液成分及其裂解產物的毒性損害,以及興奮性氨基酸(EAA)的毒性作用等不同作用機制而引起的損傷級聯(lián)反應,該反應大都從興奮毒性開始,興奮毒性是下游事件的觸發(fā)者,是腦細胞缺血后損傷最關鍵,最重要的環(huán)節(jié),其中,興奮性氨基酸受體NMDA(N-甲基-D-門冬氨酸)的亞基NR1的激活是興奮毒性的核心,因NR1可以直接或間接啟動電壓依賴性通道,引起Ca<'2+>大量內

2、流,造成遲發(fā)性的神經元變性壞。而興奮性氨基酸受體AMPA(a-氨基3-羥基5-甲基4-異惡唑丙酸)的亞基GluR2主要是抑制Ca<'2+>內流發(fā)揮腦保護作用。 拉莫三嗪(LTG)主要用于難治性癲癇的治療,近年來發(fā)現(xiàn)其有拮抗EAA興奮性毒性作用,具體機制仍不太清楚。目前國內外有關腦出血后NRl、GluR2的對比變化,以及與LTG相結合對神經元的保護與損傷機制的文獻尚無報道。本實驗通過建立大鼠腦出血模型,采用免疫組織化學法、干濕重法

3、分別檢測血腫周圍、皮質處不同時間點NRl、GluR2的表達及腦組織含水量的動態(tài)變化,以及LXG對NR1、GluR2、腦水腫三者的干預情況。以探討NR1、GluR2、LTG對神經元的保護與損傷機制,為研究EAA的興奮性毒性提供實驗依據、治療及思路。 材料與方法 1.實驗動物和分組健康成年雄性Wistar大鼠72只,體重220~250g,由鄭州大學實驗動物中心提供,合格證號:SYK2006-11。隨機分為組8只,手術組32只

4、,治療組32只。后兩組又分為12h、1d、3d、7d四個時間點進行HE染色、免疫組織化學染色和腦組織含水量檢測,每組每個時間點為8只大鼠。 2.腦出血模型的制作和成功的標志大鼠經10﹪水合氯醛(400mg/kg)腹腔注射麻醉后,俯臥位固定于立體定位儀上,用微量進樣器由股動脈抽取血液50μL緩慢注入尾狀核位置,留針15min。對照組注入等量生理鹽水。動物麻醉清醒后,參照Zea longa等評分標準,累積1分以上為成功模型。 3.

5、組織切片的制備實驗大鼠斷頭取腦后,冠狀面切取針道后約3mm厚的腦片。常規(guī)固定、脫水、石蠟包埋制成4μ m切片,進行蘇木精.伊紅(HE)染色和免疫組化檢測。 4.指標檢測 4.1 HE染色:光學顯微鏡下觀察腦組織病理變化。 4.2 NR1、GluR2進行免疫組織化學染色,采用SP法,嚴格按試劑盒使用說明書進行操作。陽性細胞的胞膜或胞漿被染成棕黃色。 5.圖像分析 每只大鼠連續(xù)切片,每5張抽取一

6、張切片,對其選取5個不同區(qū)域進行高倍鏡(400×)觀察,應用圖像分析系統(tǒng)對陽性區(qū)面積平均積分光密度進行定量分析。 6.腦組織含水量的測定實驗大鼠斷頭取腦后,取進針道前約3mm厚的腦組織。用電子天平先稱取濕重,電熱恒溫培養(yǎng)干燥兩用箱100℃烘烤48h,再稱取干重。利用腦組織含水量=(濕重.干重)/濕重×100﹪進行計算。 7.統(tǒng)計學方法所有數(shù)據以x±s表示,計數(shù)資料組間比較用方差分析重復測量法,數(shù)據處理采用SPSS12.0

7、軟件進行分析。以a=0.05作為顯著性檢驗水準。 1.腦組織形態(tài)學的改變手術組組織切片HE染色,腦出血后12h、1d時可見血腫周圍、皮質處神經細胞稀疏,胞體腫脹,3d時表現(xiàn)最明顯,細胞變形壞死,胞漿紅染明顯加深。7d時細胞腫脹減輕,有少量膠質細胞增生;治療組在組織形態(tài)學的改變上較組明顯減輕。對照組在12h~7d間變化不明顯。 2.NR1、GluR2的動態(tài)變化對照組:大鼠皮層區(qū)的神經元都有弱陽性和部分中等強度表達,陽性細胞

8、胞膜反應最強,呈棕黃色,斑點狀;胞漿陽性反應稍弱,呈黃色,胞核弱陽性反應或呈陰性,突起未見明顯著色,陽性細胞層次清楚,在12h~7d間變化不明顯。 手術組:腦出血后12h血腫周圍、皮質處水腫區(qū)的神經細胞NR1、GluR2的陽性表達明顯增加,1d達到高峰,3d、7d時仍強于正常。 治療組:腦出血后12h~7d間血腫周圍、皮質處神經細胞NR1的陽性表達明顯減少,而GluR2的陽性表達則明顯增加,1d達到最高峰,3d、7d時仍

9、強于組。GIuR2、NR1的陽性表達在1-7d間與組相比均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 3.腦組織含水量的變化手術組腦組織含水量在出血后12h~1d時增加、3d時水腫達到峰值、7d明顯減輕,治療組較手術組則明顯減輕(P<0.05),對照組在12h~7d間變化不明顯。 結論 1.拉莫三嗪可以減輕實驗腦出血大鼠腦組織含水量。 2.拉莫三嗪可以降低血腫周圍、皮質處腦組織NRl的表達,同時升高GluR2的表達水

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論