放射性锝、錸標記血小板衍化生長因子受體-βmRNA反義脫氧寡核苷酸及標記物的生物分布研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的： 尋求一種理想的99mTc/188Re標記大鼠PDGFR-βmRNA AODN的方法，并觀察標記產(chǎn)物的穩(wěn)定性及其在正常小鼠體內(nèi)生物學(xué)分布特征。方法： 1.利用純的巰基乙酰基三甘氨酸合成雙功能螯合劑巰基乙?；拾彼酦-羥基丁二酰亞胺酯：一定量溶解在純N,N二甲基甲酰胺(DMF)中的MAG3和N-羥基丁二酰亞胺酯在室溫下混合后置于冰水浴中，加入已計算好劑量的二環(huán)己基碳二亞胺溶液，電磁攪拌反應(yīng)20小時。過濾后用DMF

2、洗滌沉淀，在所得溶液中加入乙醚，所得沉淀即為合成產(chǎn)物NHS-MAG3，取少量產(chǎn)物做質(zhì)譜鑒定； 2.先使長度為18個堿基的單鏈PDGFR-β mRNAAODN與雙功能螯合劑NHS-MAG3偶聯(lián)，然后進行99mTc/188Re標記，測定不同條件下標記率。采用正交設(shè)計的方法對影響標記的多個因素進行分析，通過實驗確定相對最佳標記條件； 3.用放射性紙層析法測定標記率和放化純，并對標記物進行穩(wěn)定性和正常小鼠體內(nèi)分布實驗。結(jié)論：

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