17202.新型熒光dna探針微觀結構控制研究

1、摘要本論文以CdTe／Si02復合熒光納米粒子作為能量供體，金納米粒子作為能量受體，通過對DNA模板法的合理設計和運用，以堿基互補配對為原則，成功實現(xiàn)了對探針微結構的控制，初步得到了能量供受體比例為12；1：1；2：1的新型熒光DNA探針。論文的第一章介紹了基于熒光共振能量轉移(FRET)和DNA堿基互補配對原則的新型熒光DNA探針的原理，研究進展及發(fā)展趨勢，并且對作為能量受體的金納米粒子和作為能量供體的量子點的性質(zhì)，制備方法及在生物傳

2、感器中的應用作了介紹。論文的第二章對金納米粒子表面DNA的數(shù)目和位置進行了控制研究。采用檸檬酸鈉還原氯金酸的方法制備了金納米粒子，加入BSPP提高其穩(wěn)定性，探究出了既能保持穩(wěn)定又能最大限度提高連接效率的NaCl的濃度，得到在05TBE緩沖液中，NaCl濃度為50mrrDl／L，巰基DNA與金納米粒子摩爾比為2：l時，通過設計DNA模板可以得到特定位置2個單鏈巰基DNA修飾的金納米粒子。論文的第三章在水相中制備了CdTe量子點并且用反相微

3、乳液法成功制備了CdTe／Si02復合熒光納米粒子，用APTES和丁二酸酐將其表面修飾上羧基，對羧基化的條件進行了優(yōu)化控制。當CdTe／Si02的量為029時，加入15mL的APTES可以得到最優(yōu)的氨基化CdTe／Si02，再加入039丁二酸酐反應8h得到的羧基化效果最好。論文的第四章通過對DNA模板的合理設計和使用，初步實現(xiàn)了對探針微觀結構的控制。能量供體羧基化的CdTe／Si02與氨基修飾的單鏈DNA相連，使用EDC和NHS促進這個