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文檔簡介
1、本文通過用CdTe/CdS/SiO2復(fù)合熒光納米粒子作為能量供體,負(fù)載在二氧化硅/丙烯酸核殼結(jié)構(gòu)微球上的金納米粒子(SiO2-AA-AuNPs)為能量受體,制備了基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)的熒光DNA探針。
論文的第一章介紹了熒光DNA探針的研究現(xiàn)狀和檢測原理。對作為能量供體的量子點(QDs)和能量受體的金納米粒子(AuNPs)的性質(zhì)、制備方法、改性及其在生物傳感器中的應(yīng)用進(jìn)行了簡單的闡述。同時還對作為載體的聚合物微
2、球進(jìn)行了簡單的介紹。
論文的第二章采用經(jīng)典的St(o)ber法成功制備了SiO2微球,并采用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)對其進(jìn)行了表面雙鍵修飾,討論了MPS的量對SiO2微球表面改性的影響,其中SiO2與MPS的質(zhì)量分別比為1∶2,1∶4,1∶10,1∶20,用X射線光電子能譜(XPS)進(jìn)行了微球表面元素含量的測定,結(jié)果表明,隨著MPS的增加,微球表面的含碳量越多,也就是微球表面的雙建含量越多。再通過以丙烯
3、酸(AA)為單體,采用蒸餾沉淀聚合法合成了酸性有機(jī)殼層無機(jī)核微球,并將其與AuNPs進(jìn)行自組裝,再用TEM和紫外吸收光譜對其進(jìn)行了表征,證明了將Au納米粒子成功地自組裝于微球表面。
論文的第三章以巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑,硫脲為硫原,在水相體系中制備了CdTe/CdS核殼型量子點。討論了硫脲與鎘的摩爾比對量子點熒光的影響,隨著硫脲增加,量子點的熒光強(qiáng)度先增加后降低。在比例為2∶1時熒光強(qiáng)度達(dá)到了最大。然后采用反相微乳液法
4、進(jìn)行二氧化硅的包覆得到了高熒光的CdTe/CdS/SiO2復(fù)合納米粒子。
論文的第四章對第二章制備得到的CdTe/CdS/SiO2復(fù)合熒光納米粒子進(jìn)行羧基化改性后與氨基修飾的DNA自組裝。將第一章制備得到的SiO2-AA-AuNPs與巰基修飾的DNA進(jìn)行自組裝,得到HS-DNA修飾的負(fù)載在SiO2-AA核殼結(jié)構(gòu)微球上面AuNPs。以CdTe/CdS/SiO2為能量供體,SiO2-AA-AuNPs為能量受體,成功構(gòu)建了熒光D
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