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1、碩士學(xué)位論文水相中PdlC催化的Suzuki和Sonogashira反應(yīng)Pd/CCatalyzedAqueousSuzukiReactionandSon02LshiraReactionSonogashtraKeacrion作者姓名:學(xué)科、專業(yè):學(xué)號:指導(dǎo)教師:完成日期:型查塾援2Q!魚生魚旦!Q目大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要Suzuki反應(yīng)和Sonogashira反應(yīng)是
2、構(gòu)建碳一碳鍵的重要手段,在藥物中間體、天然產(chǎn)物和先進功能材料的合成中有著舉足輕重的作用。有機三氟硼酸鉀因具有易于制備、穩(wěn)定性好、副反應(yīng)較少等特點,己逐漸成為Suzuki反應(yīng)中常用的親核試劑,拓展了有機硼試劑的應(yīng)用范圍。貴金屬催化劑的重復(fù)使用性能一直是催化反應(yīng)體系研究的重要內(nèi)容之一,本論文將探討不同反應(yīng)體系中鈀催碳催化劑的重復(fù)使用性能?;诒菊n題組在無配體鈀催化反應(yīng)體系的研究基礎(chǔ),本論文的研究內(nèi)容主要包括以下三個部分:(1)以Pd/C為催
3、化劑,在EtOH/H20介質(zhì)中以KEC03為堿,實現(xiàn)了芳基三氟硼酸鉀與鹵代芳烴的Suzuki反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)了氧氣促進Pd/C催化的芳基三氟硼酸鉀與鹵代芳烴的Suzuki反應(yīng)現(xiàn)象。催化劑經(jīng)簡單過濾,重復(fù)使用七次,產(chǎn)物收率仍達90%。此外,該反應(yīng)體系可用于高效合成在光電材料領(lǐng)域有重要應(yīng)用價值的咔唑基聯(lián)芳化合物。(2)在上述基礎(chǔ)上,將乙醇水體系拓展到Sonogashira反應(yīng),發(fā)展了一個簡單、高效、無銅且催化劑Pd/C可重復(fù)使用的催化反應(yīng)體系。研
4、究發(fā)現(xiàn),該體系對碘苯衍生物和端炔具有較好的適用性,無論是富電子還是缺電子的碘苯,芳基端炔還是烷基端炔,都表現(xiàn)出良好的催化活性,最高產(chǎn)物收率達98%。催化劑Pd/C重復(fù)使用五次,產(chǎn)物收率仍大于90%。(3)發(fā)展了一個純水相中Pd/C催化芳基三氟硼酸鉀的Suzuki反應(yīng)體系。該反應(yīng)體系以單一水相為反應(yīng)介質(zhì),Pd/C為催化劑,二異丙基胺作堿,在空氣中100℃條件下進行反應(yīng)。結(jié)果表明,二異丙基胺在反應(yīng)體系中起到重要的作用,該體系可用于高效合成一
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