15429.長葉點地梅(androsacelongifolia)組織培養(yǎng)與細胞懸浮培養(yǎng)條件初探

1、學(xué)校代碼：10225學(xué)號：S13336學(xué)位論文長葉點地梅(Androsacelongifolia)組織培養(yǎng)與細胞懸浮培養(yǎng)條件初探指導(dǎo)教師姓名：申請學(xué)位級別：論文提交日期：授予學(xué)位單位：陳素波張彥妮副教授東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)科專業(yè)：園林植物與觀賞園藝2013年6月論文答辯日期：2013年6月4日東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期：2013年6月26日答辯委員會主席：論文評閱人：聾必櫛素太學(xué)摘要摘要長葉點地梅(Androsacelongifolia)是

2、報春花科點地梅屬的一種草本植物，且為多年生花期在5月，其植株較矮小，單朵花雖小，但花色清新，是東北地區(qū)難得的早春野生花卉，具有很高的觀賞價值，但是目前，對其的研究還很少，鑒于它在園林應(yīng)用上的前景廣闊，有必要通過快繁對其在種質(zhì)資源保存和新品種開發(fā)方面進行探索。本研究以長葉點地梅的種子為外植體，以不同的方法進行消毒處理。利用愈傷組織、不定芽的誘導(dǎo)、叢生芽增殖三種不同途徑建立了其植株的再生體系，主要結(jié)果如下：1建立長葉點地梅快繁體系時，其種子

3、的最佳消毒方法為：在裝有75％酒精的無菌三角瓶中迅速沖洗30s后，迅速轉(zhuǎn)入無菌水中沖洗3次，再用10％NaCl0消毒12min，再在用無菌水沖洗5次，污染率為50％，平均萌發(fā)率達667％。2用長葉點地梅的葉片及其下胚軸誘導(dǎo)愈傷組織的過程中，結(jié)果表明：下胚軸愈傷誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為MS03mg／L6BA01mg／LNAA，誘導(dǎo)率達85％；葉片愈傷誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為：蔗糖濃度3％，瓊脂濃度為809／L，MSI0mg／L24一D02mg／L6B

4、A，誘導(dǎo)率達833％。3愈傷組織的最佳繼代培養(yǎng)條件為暗培養(yǎng)，培養(yǎng)基為MS05mg／L6BA，其中蔗糖濃度為3％，pH54，該條件下，褐化率僅為28％。4葉片愈傷和下胚軸愈傷誘導(dǎo)不定芽的研究表明：葉片愈傷誘導(dǎo)芽的在最佳培養(yǎng)基為MS007mg／LTDZ01mg／LKT，每塊愈傷平均分化的芽數(shù)為63個；下胚軸基部愈傷為誘導(dǎo)芽的最佳愈傷組織，最佳激素比為05mg／L6BA02mg／LKT。不定芽最佳生根培養(yǎng)基為MS活性炭lg／L08mg／LNA

5、A，成活率925％。5葉片直接誘導(dǎo)不定芽過程中發(fā)現(xiàn)：葉片的上、中、下三部分，下部分化能力最強，最佳培養(yǎng)基為：MS2mg／L6BA2mg／LTDZ，在該實驗限定的條件下，中、上部未表現(xiàn)出分化能力。叢生芽增殖的最佳培養(yǎng)基為MSlg／L活性炭)0。12mg／LTDZ001mg／LNAA，增殖系數(shù)最高達119。叢生芽的最佳生根培養(yǎng)基為MS(活性炭lg／L)10mg／LIBA，成活率達706％。6長葉點地梅愈傷組織細胞懸浮培養(yǎng)最佳條件為：蔗糖濃度