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文檔簡介
1、小麥黃矮病是麥類作物的重要病害之一.普通小麥種質(zhì)資源中未篩選到抗性材料,基因工程育種是培育抗病品種的手段之一.病毒的外殼蛋白(CP)基因介導(dǎo)的抗病性在抗病毒基因工程育種中研究最早、應(yīng)用最廣泛的.中國也已獲得抗BYDV-GPV的小麥轉(zhuǎn)CP基因的材料,但抗病毒轉(zhuǎn)CP基因植物帶來的病毒外殼蛋白的異源裝配及RNA重組等生態(tài)安全性問題也越來越受到關(guān)注.該研究對大麥黃矮病毒(Barly Yellow Dwarf Virus,BYDV)GAV與GPV
2、之間混合侵染的蚜傳特異性與分子變異進行探索,旨在為小麥抗病毒基因工程的生態(tài)安全性評價體系建立一種可能的模式.以中國麥區(qū)的大麥黃矮病毒流行株系GAV、GPV為材料,利用它們的蚜傳特異性,將由禾谷縊管蚜(Rhopalosiphum padi L.,Rp)傳播、麥長管蚜(Sitobion avenae F.,Ma)不能傳播的GPV和由麥長管蚜傳播、禾谷縊管蚜不能傳播的GAV混合侵染到岸黑燕麥上,觀察發(fā)病情況.對混合侵染的病株再用禾谷縊管蚜和麥
3、長管蚜繼代傳毒,系統(tǒng)觀察介體?;缘淖儺?蚜傳實驗結(jié)果表明:在獲得的93株獨立的混合侵染蚜傳體系中,有16株在繼代傳毒中發(fā)生了蚜傳?;缘母淖?占總數(shù)的17.2﹪.蚜傳表現(xiàn)型的變化說明可能存在異源包裝現(xiàn)象.采用DAS-ELISA法對混合侵染后代進行了測定,結(jié)果表明:69個混合侵染后代樣品均與美國的MAV抗血清有強烈的特異性反應(yīng),無論麥長管蚜傳毒株還是禾谷縊管蚜傳毒株,均傳播的是GAV.進一步證明了存在異源包裝現(xiàn)象.根據(jù)已報道的大麥黃矮病
4、毒GAV、GPV和PAV的外殼蛋白基因序列、通讀蛋白(RTP)基因序列設(shè)計了六對特異性引物,用RT-PCR技術(shù)對12個混合侵染后代的檢測結(jié)果表明:用GAV的CP基因引物擴增均獲得了目的基因;用GAV的RTP基因引物從其中6株中擴增出了目的基因片段;而用GPV的CP與RTP基因的引物均未能擴增出目的片段.Rp傳毒株可擴增出GAV的目的基因,而檢測不到GPV,說明在所測定的混合侵染后代中存在異源包裝.部分侵染后代的CP和RTP核苷酸序列比較
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