畢業(yè)論文--校園自來水中氟含量的測(cè)定

1、<p><b>　　長(zhǎng)春科技學(xué)院</b></p><p>　　學(xué) 士 學(xué) 位 論 文</p><p>　　題目名稱：校園自來水中氟含量的測(cè)定 </p><p>　　學(xué)生姓名： </p><p>

2、;　　院 系： </p><p>　　專業(yè)年級(jí)：環(huán)境工程專業(yè) </p><p>　　學(xué) 號(hào)： </p><p>　　指導(dǎo)教師：

3、 </p><p>　　2013年05月20日</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　中文摘要I</b></p><p><b>　　英文摘要II</b>&l

4、t;/p><p><b>　　1 前 言1</b></p><p>　　1.1 研究背景1</p><p>　　1.2 研究目的意義2</p><p><b>　　1.3測(cè)定方法3</b></p><p><b>　　2 材料與方法4</b><

5、;/p><p><b>　　2.1實(shí)驗(yàn)原理4</b></p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)器材4</p><p>　　2.3 實(shí)驗(yàn)試劑4</p><p>　　2.3.1 氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液5</p><p>　　2.3.2氟離子標(biāo)準(zhǔn)使用溶液5</p><p>　　2.3.3

6、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）5</p><p>　　2.4樣品的采集5</p><p><b>　　2.5測(cè)定方法5</b></p><p>　　2.5.1 儀器準(zhǔn)備和操作5</p><p>　　2.5.2 清洗電極5</p><p>　　2.5.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及測(cè)定5<

7、;/p><p>　　2.5.4 樣品的測(cè)定6</p><p>　　2.5.5回收試驗(yàn)6</p><p><b>　　2.6注意事項(xiàng)6</b></p><p><b>　　3 結(jié)果與討論7</b></p><p>　　3.1 結(jié)果計(jì)算7</p><p&

8、gt;<b>　　3.2討論8</b></p><p>　　3.3影響因素討論及測(cè)定條件控制8</p><p>　　3.3.1氟離子電極響應(yīng)及處理8</p><p>　　3.3.2酸度的影響8</p><p>　　3.3.3干擾離子影響及消除9</p><p>　　3.3.4 TISAB

9、緩沖液的作用9</p><p>　　3.3.5攪拌的影響9</p><p>　　4處理方法與防治對(duì)策10</p><p>　　4.1除氟方法10</p><p>　　4.2飲用水型地方性氟病的防治對(duì)策10</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)11</b></p><

10、p><b>　　致 謝12</b></p><p>　　校園自來水中氟含量的測(cè)定</p><p>　　摘 要: 本文采用氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極，通過加入TISAB緩沖液控制測(cè)定條件，利用電位分析法，完成對(duì)校園自來水中氟離子含量的測(cè)定。并依據(jù)GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了分析與評(píng)價(jià)。通過對(duì)一號(hào)教學(xué)樓，二號(hào)教學(xué)樓，三號(hào)教學(xué)

11、樓，宿舍，食堂，熱水房的自來水進(jìn)行測(cè)定，得出結(jié)果如下：自來水中氟含量分別為0.81mg/L、0.81mg/L、0.72mg/L、0.78mg/L、0.72mg/L、0.78mg/L。結(jié)果均符合國家對(duì)飲用水中氟含量的要求。離子選擇電極法操作方便，回收率高，結(jié)果可靠。</p><p>　　關(guān)鍵詞: 自來水；氟離子；離子選擇性電極；標(biāo)準(zhǔn)曲線法</p><p>　　The Determinatio

12、n of Fluorine in Water of College</p><p>　　Abstract: In this paper, using the fluoride ion selective electrode and saturated calomel electrode, by controlling the determination conditions with TISAB buffer,

13、using the method of potential analysis, determination of fluorine ion content of water in campus. According to GB 5749-2006 "drinking water health standards" on the determination results was analyzed and evalua

14、ted. On the basis of a teaching building, No. two, No. three teaching building, teaching building, dormitory, canteen, hot rea</p><p>　　Keywords: Tap water; Fluoride ion; Ion selective electrode; Standard cu

15、rve method</p><p><b>　　1 前 言</b></p><p>　　水是生命之源，是維系生命代謝所必需的物質(zhì)，是一切生物生存的物質(zhì)基礎(chǔ)。生活飲用水又是我們生存必不可少的要素，飲用水的水質(zhì)與我們的身體健康息息相關(guān)，并且以各種各樣方式影響著我們的健康生活，因而一個(gè)地區(qū)的飲用水水質(zhì)牽動(dòng)著整個(gè)地區(qū)群眾的健康狀況。</p><p>

16、<b>　　1.1 研究背景</b></p><p>　　隨著改革開放，國民經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展，我國的環(huán)境污染隨之日益嚴(yán)重，飲用水污染問題尤為突出，因而飲用水保護(hù)已成為關(guān)系國計(jì)民生的的重大問題，飲用水水質(zhì)引發(fā)的疾病也備受關(guān)注。我國近年來現(xiàn)代工業(yè)廢水的亂排亂放城市垃圾、農(nóng)村農(nóng)藥噴灑等等，造成河流污染嚴(yán)重，可利用的淡水資源急速短缺。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前水中污染物已達(dá)2千多種（2221）主要為有機(jī)化學(xué)物、碳化物

17、、金屬物，其中自來水里有765種（190種對(duì)人體有害，20種致癌，23種疑癌，18種促癌，56種致突變：腫瘤）。在我國，只有不到11%的人飲用符合我國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水，而高達(dá)65%的人飲用渾濁、苦堿、含氟、含砷、工業(yè)污染、傳染病的水。2億人飲用自來水，7000萬人飲用高氟水，3000萬人飲用高硝酸鹽水，5000萬人飲用高氟化物水，1.1億人飲用高硬度水。因?yàn)樗w污染引發(fā)的地方病也尤為嚴(yán)重，主要有地方性砷中毒、地方性氟中毒、克山病、大骨節(jié)病以

18、及地方性甲狀腺腫等，這些病在“老少邊貧”地區(qū)以及部分農(nóng)村地區(qū)尤其普遍。據(jù)《全國重點(diǎn)地方病防治規(guī)劃（2004～2010年）》顯示，截至2003年底，全國有氟斑牙患者3877萬人，氟骨癥患者284萬人，地方性砷中毒患者9686人</p><p>　　在我國高氟地下水分布很廣，遍布27個(gè)省、市、自治區(qū)，造成眾多人患氟斑齒病，尤其是西北、華北干旱半干旱地區(qū)飲用高氟水的人們眾多，帶來的病害比較嚴(yán)重，因而地方性氟中毒已列入我

19、國的地方病之一。高氟水曾經(jīng)很長(zhǎng)時(shí)間都沒有受到人們的普遍重視，對(duì)人們的身心健康帶來了不可逆轉(zhuǎn)的傷害。直到上世紀(jì)中葉，隨著地方性氟病中毒癥狀凸顯，才逐漸引起國內(nèi)外重視，逐步研究處理，降低飲用水中的氟化物，以及不斷普及地方性氟病知識(shí)，讓人們更加了解地方性氟病，從而降低氟危害的影響。</p><p>　　隨著科技日益發(fā)展，造成我國氟污染情況很嚴(yán)峻，我國的鋼鐵業(yè)、水泥、玻璃陶瓷制造業(yè)等，都會(huì)造成氟污染。我國鋼鐵生產(chǎn)過程就會(huì)

20、產(chǎn)生很多氟化鈣，冶煉過程中產(chǎn)生大量含氟煙氣、粉塵、冶金渣、廢水，給大氣、土壤和水都帶來很大污染。水泥、玻璃和陶瓷等制造過程中，管理不夠完善，技術(shù)設(shè)備較差，給人們的生活帶來嚴(yán)重的氟污染。</p><p>　　我國是地方性氟病受害較重的國家之一，其中飲水型氟疾病約占總患病人數(shù)的90%以上[1]，除上海外，高氟地下水幾乎在各個(gè)省份都有，主要分布在華北、西北、東北和黃淮海平原地區(qū)，包括山東、河北、河南、天津、內(nèi)蒙古、新疆

21、、山西、陜西、寧夏、江蘇、安徽、吉林等12個(gè)省份[2]。</p><p>　　1.2 研究目的意義</p><p>　　氟是鹵族中的第一個(gè)元素，其化學(xué)性質(zhì)非?；顫?，氧化性也相當(dāng)強(qiáng)。氟的電負(fù)性最大，而且還有特別小的離子半徑，從而決定了他活潑的化學(xué)性質(zhì)。在常溫下，可以和除氧、鉑、金等的金屬及非金屬發(fā)生反應(yīng)，也可以和不含氟的所有有機(jī)物發(fā)生劇烈反應(yīng)；在加熱的條件下，氟可以和鉑、金等惰性金屬反應(yīng)，因

22、而氟幾乎可以與所有元素化合； 氟廣泛存在海水、土壤、地下水、地面水中，根據(jù)不同的水文地質(zhì)等因素的影響，人類生活或生產(chǎn)中造成氟化物超標(biāo)，引起不同程度的氟污染。</p><p>　　氟廣泛分布在自然環(huán)境中，是我們?nèi)梭w健康密切相關(guān)的微量元素之一，主要是以氟離子的形式存在。氟對(duì)人體健康具有雙重性，適量的氟對(duì)人體健康有益處，過量的氟會(huì)造成人體氟中毒，所以控制氟含量十分重要。過量的氟會(huì)引起急性和慢性氟中毒，急性氟中毒主要是發(fā)

23、生在冷凍劑生產(chǎn)、滅菌劑、殺蟲劑、制藥業(yè)等；慢性氟中毒主要是表現(xiàn)在氟牙癥、氟骨癥、骨骼肌和腎臟等慢性損害。其中氟牙癥作為流行病學(xué)敏感的監(jiān)測(cè)指標(biāo)，主要是在牙釉質(zhì)鈣化沒有完成的時(shí)期，隨著年齡的增加病情也會(huì)逐漸加重。1984 年 WHO 指出每日成年人攝入氟量應(yīng)控制在 1.5-4mg，不可超過 6.0mg。1986 年 Anon 提出牙礦化期間攝入氟量應(yīng)控制在 0.05-0.07 mg/kg/d，若每日超過 0．1 mg/kg 時(shí)會(huì)發(fā)生急性或慢

24、性氟中毒的癥狀。1986 年我國規(guī)定每日攝入氟量應(yīng)為 3.5 mg。1996 年梁超軻等建議 8～l5 歲每日總攝氟量為 2.0～2.4mg，15 歲以上為 3.0～3.5m/d。2000 年規(guī)定每日攝入氟量為 3.0mg，安全系數(shù)設(shè)為 l0～20mg，每日攝取無健康風(fēng)險(xiǎn)的量定為 0.05 mg/kg/d[3~6]。</p><p>　　氟是人體必需的14種微量元素之一，水中氟的多少對(duì)人體健康有一定的影響。它與食

25、物中的其他礦物質(zhì)一樣，能起到預(yù)防疾病的作用。人們已知氟化物的最大好處在于它可以降低牙齒的損傷。氟能防齲，是由于氟離子會(huì)跟牙齒的礦物質(zhì)——羥磷灰石反應(yīng)，生成更能抵抗酸侵蝕的氟磷灰石，使牙齒變硬[7]，從而抑制了酸性物質(zhì)對(duì)牙齒的去礦化并促使牙表面再礦化。</p><p>　　幾十年來，人們通過食用氟化物、補(bǔ)充氟化鹽、使用氟化牙膏和飲用氟化奶等來預(yù)防齲齒。飲水中加入氟化物更是一種普遍采用且有效的方法。飲水中加入的氟化物

26、含量低于1×10-6時(shí)，可以起到防齲作用。美國ADA組織認(rèn)為，在瓶裝水中的有效氟含量應(yīng)為0.6～1.2×10 -6mol/L[8]。Jennifer Madans等[9]認(rèn)為含氟為0．7×10-6mol/L的水對(duì)預(yù)防齲齒有效，但對(duì)預(yù)防放射性骨壞死就起不到應(yīng)有的作用。</p><p>　　然而，與必需的微量元素一樣，氟化物對(duì)人體健康的影響既有益又有害。人體氟含量超標(biāo)主要表現(xiàn)為氟中毒，氟

27、中毒表現(xiàn)為氟骨癥和氟斑牙。</p><p>　　氟骨癥的主要臨床表現(xiàn)是腰腿關(guān)節(jié)疼痛，關(guān)節(jié)僵直，骨骼變形以及神經(jīng)根、脊髓受壓迫、骨骼厚而軟、骨質(zhì)疏松、易骨折的癥狀和體征。</p><p>　　氟斑牙癥狀是牙齒軟化、變形、牙釉質(zhì)沒有光澤既而變黃。氟中毒晚期癥狀為咳嗽、骨質(zhì)硬化、下肢感疼痛、骨質(zhì)增生、關(guān)節(jié)變形等。</p><p>　　人體氟含量缺乏主要表現(xiàn)為骨骼生長(zhǎng)緩慢、

28、骨質(zhì)疏松、齲齒和骨骼脆等，還有可能造成貧血或不孕癥。人體中的氟主要來自于飲用水[10]，因此對(duì)于生活飲用水中氟離子含量測(cè)定具有重要意義。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定自來水中氟含量限值為1.0mg/L[11]。</p><p><b>　　1.3測(cè)定方法</b></p><p>　　由于氟化物對(duì)人體健康有很大的影響，因此對(duì)相關(guān)物質(zhì)中氟化物含量的準(zhǔn)確測(cè)定顯得極為重要。而被測(cè)樣品基體成分不

29、同，其測(cè)定方法也不盡相同，其中包括：分光光度法、掃描極譜法、高效液相色譜法、離子色譜法。原子發(fā)射光譜法、熒光法等各種方法．比色法方法簡(jiǎn)單，但靈敏度低；高效液相色譜法儀器昂貴，操作繁瑣；分光光度法方法較簡(jiǎn)單，但是靈敏度和線性范圍都較差[12]；離子色譜法作為一種新技術(shù)，發(fā)展很快，但此法大多用于測(cè)定陰離子[13]；熒光法、極譜法等方法靈敏度較高，但所用儀器昂貴，因而限制了其使用范圍．</p><p>　　離子選擇電極

30、法由于其具有靈敏度高、分析速度快、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單廉價(jià)及可用于醫(yī)學(xué)生物學(xué)等特殊領(lǐng)域一系列優(yōu)點(diǎn)，成為氟離子的一個(gè)十分重要的檢測(cè)方法．用氟離子選擇性電極法測(cè)定氟離子已有報(bào)道，如劉興利等[14]用此法直接測(cè)定牙膏中的游離氟，陳建良[15]用此法測(cè)定玻璃中的氟離子，俞冰[16]用氟離子選擇性電極測(cè)定了水中氟離子，王燕[17]也用此法測(cè)定了水中的氟離子的含量并實(shí)現(xiàn)了氟離子的自動(dòng)連續(xù)監(jiān)測(cè)等。</p><p>　　本文選用離子選擇

31、電極法對(duì)校園不同地方的水進(jìn)行測(cè)定，通過電位分析法，選擇控制最佳測(cè)定條件，完成對(duì)校園自來水中氟離子含量的測(cè)定。</p><p><b>　　2 材料與方法</b></p><p><b>　　2.1實(shí)驗(yàn)原理 </b></p><p>　　氟離子選擇電極是目前最成熟的一種離子選擇電極。將氟化鑭單晶（摻入微量氟化銪（Ⅱ）以增加導(dǎo)

32、電性）封在塑料管的一端，管內(nèi)裝0.1mg/LNaF和0.1mg/LNaCl溶液，以Ag-AgCl電極為參比電極，構(gòu)成氟離子選擇電極。用氟離子選擇電極測(cè)定水樣時(shí)，以氟離子選擇電極作指示電極，以飽和甘汞電極作參比電極，組成的電池為：</p><p>　　氟離子選擇電極∣試液∣∣SCE</p><p>　　如果忽略液接電位，電池的電動(dòng)勢(shì)為：E=k－0.0592㏒α</p><

33、p>　　即電池的電動(dòng)勢(shì)與試液中氟離子活度的對(duì)數(shù)成正比。氟離子選擇電極一般在1～10-6mg/L范圍內(nèi)符合能斯特方程式。</p><p>　　氟離子選擇電極具有較好的選擇性。常見陰離子NO3－，SO42－、PO43－、Al－、Cl－、Br－、I－、HCO3-等不干擾，主要干擾物是OH－。產(chǎn)生干擾的原因，很可能是由于在膜表面發(fā)生如下反應(yīng)：</p><p>　　LaF3 + 3OH

34、－ → La（OH）3 + 3F－</p><p>　　反應(yīng)產(chǎn)物F－因電極本身的響應(yīng)而造成干擾。在較高酸度時(shí)由于形成HF2－而降低F－的離子活度，因此測(cè)定時(shí)，需控制試液的PH在5~6之間通常用乙酸緩沖溶液控制.常見陽離子除易與F－形成穩(wěn)定配位離子的Fe3+、Al3+、Sn（Ⅳ）干擾外其他不干擾。這幾種離子的干擾可加入檸檬酸鈉進(jìn)行掩蔽。用氟離子選擇電極測(cè)定的是溶液中離子的活度，因此必須加入大量電解質(zhì)控

35、制溶液的離子強(qiáng)度。</p><p>　　氟離子選擇電極測(cè)定氟離子時(shí)，應(yīng)加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，以控制溶液pH和離子強(qiáng)度以消除干擾。</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)器材 </p><p>　　氟離子選擇電極(PF-1型氟電極)；217型飽和甘汞電極；PHS-2型酸度計(jì)及電磁攪拌器；容量瓶、移液管、普通燒杯、分析天平等。</p><p>&

36、lt;b>　　2.3 實(shí)驗(yàn)試劑</b></p><p>　　氯化鈉、檸檬酸三鈉、氫氧化鈉、氟化鈉、冰乙酸、鹽酸，以上所用試劑均為分析純，所用水均為去離子水。 </p><p>　　2.3.1 氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液</p><p>　　精確稱取0.110 5 g基準(zhǔn)氟化鈉(1052℃干燥2 h)，用去離子水溶解并定容至500 mL，搖勻，貯存于聚乙烯塑料

37、瓶?jī)?nèi)備用。該溶液氟離子濃度為100 mg／L。</p><p>　　2.3.2氟離子標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 </p><p>　　準(zhǔn)確移取氟標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液10.00 mL加入到100 mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。此試液含氟10 mg／L。</p><p>　　2.3.3總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）</p><p>　　稱取100 g

38、檸檬酸三鈉、60 g氯化鈉、30 g氫氧化鈉，用水溶解，加入6O mL冰乙酸，并調(diào)節(jié)pH值至5.0～5.5，用水稀釋到1 000 mL。</p><p>　　2.4樣品的采集 </p><p>　　用500mL的礦泉水瓶分別在寢室、一號(hào)教學(xué)樓、二號(hào)教學(xué)樓、三號(hào)教學(xué)樓、食堂、熱水房采集水樣，分別編號(hào)為1、2、3、4、5、6。</p><p><b>　　2

39、.5測(cè)定方法</b></p><p>　　2.5.1 儀器準(zhǔn)備和操作</p><p>　　按照所用測(cè)量?jī)x器和電極使用說明，首先接好線路，將個(gè)開關(guān)置于“關(guān)”的位置，開啟電源開關(guān)，預(yù)熱15min，以后操作按說明書要求進(jìn)行。</p><p>　　2.5.2 清洗電極</p><p>　　取去離子水50～60mL置于100mL燒杯中，放入

40、攪拌磁子，插入氟電極和飽和甘汞電極。開啟攪拌器，2min后，若讀數(shù)大于-300V，則更換去離子水，繼續(xù)清洗，直至讀數(shù)小于-300V。</p><p>　　2.5.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及測(cè)定 </p><p>　　精確移取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0 mL氟離子標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，分別加入到7個(gè)50 mL容量瓶中，各加入5 mL TISAB緩沖液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻(

41、濃度分別為0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.40、0.60 mg／L)。用待測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗塑料燒杯和攪拌磁子2遍。用干凈的濾紙輕輕吸附粘在電極上的水珠。將剩余的氟水樣全部倒進(jìn)塑料燒杯中，放入攪拌磁子，插入洗凈的電極進(jìn)行測(cè)定。待讀數(shù)不變穩(wěn)定后，讀取電位值。按順序從低至高濃度依次測(cè)量，每測(cè)量一份試樣，無需清洗電極，只需用濾紙輕輕沾去電極上的水珠。測(cè)量結(jié)果列表記錄。</p><p>　　2.5.4

42、 樣品的測(cè)定</p><p>　　分別取水樣20.00mL于50mL容量瓶中，加入5.00mL檸檬酸鹽緩沖溶液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。待測(cè)。用少許氟水樣潤(rùn)洗塑料燒杯和攪拌磁子2遍。用干凈的濾紙輕輕吸附粘在電極上的水珠。將剩余的氟水樣全部倒進(jìn)塑料燒杯中，放入攪拌磁子，插入洗凈的電極進(jìn)行測(cè)定。待讀數(shù)不變穩(wěn)定后，讀取電位值。</p><p><b>　　2.5.5回收試驗(yàn)<

43、/b></p><p>　　準(zhǔn)確移取各水樣20.00mL置于50 mL塑料容量瓶中，先加入氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL，再加入5 mL TISAB緩沖液，用去離子水稀釋至刻度。依次將各樣品試液轉(zhuǎn)入到50mL塑料燒杯中，在磁力攪拌下用離子計(jì)分別測(cè)量其電位值。</p><p><b>　　2.6注意事項(xiàng)</b></p><p>　　(1)氟電極

44、浸入待測(cè)液中，應(yīng)使單晶膜外不要附著水泡，以免干擾讀數(shù)。</p><p>　　(2)測(cè)定時(shí)攪拌速度應(yīng)緩慢而穩(wěn)定。</p><p>　　(3)實(shí)驗(yàn)過程中，必須確保標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定順序由低到高依次進(jìn)行，若測(cè)定未知濃度樣品時(shí)，需要用蒸餾水清洗氟電極后再測(cè)定，避免產(chǎn)生較大誤差。同時(shí)，應(yīng)該注意用蒸餾水沖洗過后，需要用濾紙吸去單晶膜上的水珠，而不能直接用手接觸膜片。因?yàn)楸敬螌?shí)驗(yàn)用的單晶膜比較敏感，用手擦可能

45、損害膜片。</p><p><b>　　3 結(jié)果與討論</b></p><p><b>　　3.1 結(jié)果計(jì)算</b></p><p>　　表1 標(biāo)準(zhǔn)液電位值測(cè)定數(shù)據(jù)</p><p>　　Table 1 Standard liquid potential value measurement data&

46、lt;/p><p>　　根據(jù)測(cè)得的數(shù)值繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖1。</p><p>　　標(biāo)準(zhǔn)曲線公式：E=-19.139lgC+269.641</p><p><b>　　圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線</b></p><p>　　Fig. 1 Calibration curve</p><p>　　表2 樣品液電位值測(cè)

47、定數(shù)據(jù)</p><p>　　Table 2 Fluid potential value measurement data sample</p><p>　　通過測(cè)定的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算：</p><p>　　寢室水：CF-=0.313×50/20=0.78mg/L 一教水：CF-=0.324×50/20=0.81mg/L</p

48、><p>　　二教水：CF-=0.324×50/20=0.81mg/L 三教水：CF-=0.288×50/20=0.72mg/L</p><p>　　食堂水：CF-=0.288×50/20=0.72mg/L 熱水房水：CF-=0.313×50/20=0.78mg/L</p><p><b&g

49、t;　　3.2討論</b></p><p>　　由計(jì)算結(jié)果知寢室水的氟含量為0.78mg/L 、一教水為0.81mg/L、二教水為0.81mg/L、三教水為0.72mg/L、食堂水為0.72mg/L、熱水房水為0.78mg/L。均小于1.00mg/L，符合國家對(duì)飲用水中氟含量標(biāo)準(zhǔn)的要求，可以放心飲用。</p><p>　　3.3影響因素討論及測(cè)定條件控制 </p>

50、<p>　　3.3.1氟離子電極響應(yīng)及處理 </p><p>　　氟離子電極在使用前，需先置于10mol／L NaF溶液中浸泡活化l～2 h，然后用蒸餾水洗至電位約為300 mV(電極的空白電位)。 </p><p>　　3.3.2酸度的影響 </p><p>　　酸性溶液中，H+與部分F-形成HF或HF2-，降低了溶液中F-的濃度使測(cè)定結(jié)果偏低。在堿性

51、溶液中，LaF 薄膜與0H-發(fā)生交換作用而使F-的濃度增加，產(chǎn)生正誤差。實(shí)驗(yàn)證明，氟離子電極測(cè)定F-的最佳pH值為5～7，常用檸檬酸鹽緩沖溶液來控制，并且可消除A13+、Fe3+ 對(duì)F-測(cè)定的干擾。</p><p>　　3.3.3干擾離子影響及消除 </p><p>　　氟離子電極具有較好的選擇性，1 000倍以上的Cl-、Br-、I-、S042-、HCO3-、NO3-等陰離子對(duì)測(cè)定均不產(chǎn)

52、生干擾。Al3+、Fe3+等陽離子因能與F-形成配位化合物而對(duì)F-的測(cè)定干擾，可加入掩蔽劑消除。 </p><p>　　3.3.4 TISAB緩沖液的作用 </p><p>　　TISAB稱為總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，其作用在于維持溶液中的離子強(qiáng)度足夠大并且恒定，維持溶液的pH值為給定值，穩(wěn)定液接電位及掩蔽消除共存離子干擾。</p><p>　　3.3.5攪拌的影響 <

53、;/p><p>　　為了使電極膜表面接觸的溶液成分與試液主體成分一致，就需要攪拌。攪拌加速離子的擴(kuò)散，使電極與溶液界面易于達(dá)到平衡。攪拌狀態(tài)對(duì)電極電位、檢測(cè)下限、電極的實(shí)際響應(yīng)時(shí)間等均有影響，并會(huì)使參比電極的鹽橋不易達(dá)到穩(wěn)定的液接電位。所以在測(cè)定過程中應(yīng)使溶液保持沒有渦流和氣泡、緩和均勻的攪拌狀態(tài)，并且試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致。 </p><p>　　4處理方法與防治對(duì)策</p>&l

54、t;p>　　本文測(cè)定校園自來水中的氟含量得到的結(jié)果是符合國家要求的，但是在我國飲用高氟水的人口仍有5千萬人左右，占飲用水不安全人口的16％，占飲用水水質(zhì)超標(biāo)不安全人口的22％。因此對(duì)于自來水除氟方法簡(jiǎn)單介紹。</p><p><b>　　4.1除氟方法</b></p><p>　　目前除氟的方法主要有化學(xué)沉淀法、混凝沉降法、離子交換樹脂法、電滲析法、膜分離法、吸

55、附法等。從經(jīng)濟(jì)、操作和實(shí)施等因素考慮，經(jīng)常采用的方法有吸附法、化學(xué)沉淀法、混凝沉降法，其余的方法比較少用。</p><p>　　吸附法是利用多空性物質(zhì)是水中的F-吸附在固體表面，達(dá)到除氟目的的方法。吸附法是去除水體中氟的常用方法，具有經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。</p><p>　　化學(xué)沉淀法指加入某種陰離子與氟離子生成難溶物而與水分離而去除。張超杰[19]等人利用化學(xué)沉淀法可以處理高濃度的

56、含氟廢水，實(shí)驗(yàn)研究氟離子初始濃度為1000～3000mg/L時(shí)，石灰法處理后的最終濃度可達(dá)20～30mg/L，該法具有操作簡(jiǎn)單，處理的費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)。</p><p>　　混凝沉降法是目前處理含氟廢水應(yīng)用最多的方法之一，基本原理是利用鋁離子、鎂離子、鐵離子等陽離子絡(luò)合水中的氟離子形成絡(luò)合物沉淀從而去除氟離子。該方法的特點(diǎn)有能夠處理含氟較高的水，經(jīng)濟(jì)實(shí)用、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易。</p><p>

57、　　4.2飲用水型地方性氟病的防治對(duì)策</p><p>　　對(duì)于地方性飲用水型氟中毒可以采取措施有：打低氟深水井、利用地下泉水或低氟山泉水、改用低氟水源等。若無可用低氟水源或沒有打新井的可能，可以利用物理化學(xué)生物等方法除氟，使飲用水氟含量達(dá)標(biāo)。</p><p>　　對(duì)于氟含量超標(biāo)的地區(qū)，人們慎用含氟的藥物，不用含氟牙膏，少飲茶等方法避免增加氟的攝入量。同時(shí)注意調(diào)節(jié)營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，改善飲食習(xí)慣，增

58、加攝入蛋白質(zhì)、維生素和鈣等物質(zhì)。還應(yīng)多加鍛煉增強(qiáng)體質(zhì)、改善勞動(dòng)工作條件、保護(hù)孕嬰健康等，都可以起到預(yù)防疾病的作用。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 黎炳銘，黎莉，江成忠.地方性氟中毒環(huán)境地球化學(xué)病因的探討[J].中國環(huán)境科學(xué),1995,15(1)：72～75.</p><p>　　[2] 鄭寶山等.地

59、方病氟中毒及工業(yè)氟污染研究[M].北京：中國環(huán)境科學(xué)出版社,1992：2～3.</p><p>　　[3] 肖羽堂,張晶晶,吳鳴等.我國水資源污染與飲用水安全性研究[J].長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2001,01：52～60.</p><p>　　[4] 戴京晶.生活引用水（井水）中部分理化指標(biāo)相關(guān)分析[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)志,1999,05：284.</p><p>　　

60、[5] 鄭明嵐,蔡建民,樓曉明等.浙江省2004年農(nóng)村飲用水水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析[J].中國公共衛(wèi)生,2007,03：45.</p><p>　　[6] 胡冠九,周春宏,歷以強(qiáng)等．江蘇省飲用水環(huán)境安全問題及對(duì)策研究[J]．中國環(huán)境監(jiān)測(cè),2005,21：49～51．</p><p>　　[7] Dunipace AJ,Hall AF,Kelly SA,et al. An in situ inter

61、proximal model for studying the effect of fluoride on enamel[J]. Caries Res,1997,31(1):60～70.</p><p>　　[8] Sissy A．Johnson R D H．Concentration levels of fluoride in bottled drinking water[J]．The Journ

62、al of Dental Hygiene，2003 Summer,77(3)：161～169．</p><p>　　[9] Jennifer Madans．The relationship between hip fracture and water fluoridation[J]．Public Health Briefs，1 983 Mar 73(3)：296～298．</p><p>

63、;　　[10] 王傳虎，元素氟與人體健康[J].地方病通報(bào)，2004，（03）：88～89</p><p>　　[11] GB 5749-2006，生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].</p><p>　　[12] 宋元林．流動(dòng)注射光度法測(cè)定礦井水中微量氟化物[J]．分析化學(xué)，2002，30(6)：706 ～　　　　708． </p><p>　　[13] 辛仁軒

64、，關(guān)鐳．欲富集柱一離子色譜法測(cè)定高純水中痕量氟和氯[J]．巖礦測(cè)定，1997， 16(2):150～152．</p><p>　　[14] 劉興利，景小明，楊學(xué)軍等．離子選擇性電極直接電位法測(cè)定牙膏中游離氟[J]．西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2003，29(3)：298～300． </p><p>　　[15] 陳建良．離子選擇性電極測(cè)定玻璃中的氟離子[J]．玻璃纖維，

65、2004，1：32～34． </p><p>　　[16] 俞冰．電極法測(cè)定水中氟離子濃度研究[J]．東北電力技術(shù)，2005，(5)：24～26． </p><p>　　[17] 王燕．離子選擇性電極非線性測(cè)定水中氟離子的含量[J]．化學(xué)分析計(jì)量，2003，12(3)： 19～20．</p><p>　　[18] 穆華榮，陳志超．儀器分析實(shí)驗(yàn)[M]

66、．北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007，149～1</p><p>　　[19]　張超杰，周琪.含氟水治理研究進(jìn)展[J].給水排水，2002，12:28～29.</p><p><b>　　致 謝</b></p><p>　　在本論文即將完成之際，謹(jǐn)此向鄧歡老師致以衷心的感謝和崇高的敬意！本論文從選題、實(shí)驗(yàn)方法以及具體實(shí)驗(yàn)過程，都得到了鄧?yán)蠋熛ば牡闹?/p>

67、導(dǎo)和富有創(chuàng)造性的建議。在論文的修改和定稿過程中，鄧?yán)蠋煶槌龃罅康膶氋F時(shí)間對(duì)論文的不足之處給予修正和指導(dǎo)。鄧?yán)蠋熞运翡J的洞察力、淵博的知識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、精益求精的工作作風(fēng)和對(duì)科學(xué)的獻(xiàn)身精神給我留下了刻骨銘心的印象，這些使我受益匪淺，是我在今后的學(xué)習(xí)、工作和生活中傳承的寶貴財(cái)富。在學(xué)習(xí)期間，鄧?yán)蠋煵粌H讓我在知識(shí)的海洋中自由翱翔，同時(shí)在思想上、人生態(tài)度和意志品質(zhì)方面給予了諄諄教誨，這些教益激勵(lì)著我在今后的人生道路上奮勇向前。</p

68、><p>　　我還要感謝吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)發(fā)展學(xué)院環(huán)境工程的所有老師，對(duì)我在大學(xué)期間的教育、關(guān)心和幫助。同時(shí)感謝同學(xué)們，在學(xué)習(xí)期間給予我的幫助，在共同學(xué)習(xí)中建立深厚的友誼，令我難忘。我還要由衷的感謝一直激勵(lì)我奮進(jìn)的父母，這么多年對(duì)我的幫助和支持，讓我沒有后顧之憂，是你們的鼓勵(lì)讓我堅(jiān)持為自己的理想努力。</p><p>　　最后，感謝曾經(jīng)教育和幫助過我的所有老師。衷心地感謝為評(píng)閱本論文而付出寶貴時(shí)間和