江蘇省藥學專業(yè)（藥品）主管藥師、

1、<p>　　江蘇省藥學專業(yè)（藥品）主管藥師、</p><p>　　主管中藥師資格條件（試行）</p><p><b>　　第一章　總則</b></p><p><b>　　第一條　資格標準</b></p><p>　　掌握本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識，以及本專業(yè)的標準、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了

2、解相關專業(yè)知識和本專業(yè)最新技術狀況和趨勢，能將新技術成果應用于工作實踐；有一定的專業(yè)技術工作經(jīng)驗，能解決本專業(yè)較復雜的技術問題，業(yè)績較好；公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作；有指導初級專業(yè)技術人員工作的能力；能運用外語、計算機獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。</p><p><b>　　第二條　適用范圍</b></p><p>　　本資格

3、條件適用于從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質量監(jiān)督等專業(yè)技術工作的人員。</p><p><b>　　第二章　申報條件</b></p><p>　　第三條　政治素質、職業(yè)道德要求</p><p>　　遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。取得藥（中藥）師資格后，年度考核均在合格（稱職）以上。</p><p>　　取得

4、藥師（中藥師）資格后，出現(xiàn)下列情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報。</p><p>　?。ㄒ唬┠甓瓤己嘶竞细瘢ɑ痉Q職）及以下或受警告處分者，延遲1年以上。</p><p>　?。ǘ┦苡涍^以上處分者，延遲2年以上。</p><p>　?。ㄈ﹤卧鞂W歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年以上。</p><p>　　第四條　學歷、資歷要求

5、</p><p>　　必須具備下列條件之一：</p><p>　　（一）具備下列條件者，可申報評審：</p><p>　　1．獲藥學專業(yè)或相關專業(yè)大學本科學歷或學士學位及大學專科學歷，取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術工作4年以上。</p><p>　　2．取得藥師（中藥師）資格后，從事本專業(yè)技術工作3年以上，年度考核至少有1次為優(yōu)秀，

6、并獲得市（廳）級科技進步二等獎以上獲獎項目的主要完成人（以個人獎勵證書為準）。</p><p>　?。ǘ┇@得藥學專業(yè)或相關專業(yè)以下學歷（學位）者，經(jīng)考核合格，可初定主管藥（中藥）師資格：</p><p>　　1．博士研究生學歷（博士學位）。</p><p>　　2．碩士研究生學歷（碩士學位），從事本專業(yè)技術工作3年以上。</p><p>　

7、　第五條　繼續(xù)教育要求</p><p>　　取得藥（中藥）師資格后，按照《江蘇省專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結合實際專業(yè)技術工作需要，參加以新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求。</p><p><b>　　第三章　評審條件</b></p><p>　　第六條　專業(yè)理論知識要求</p><p>

8、;　　（一）掌握本專業(yè)的基礎理論和專業(yè)技術知識，熟悉相關專業(yè)知識。</p><p>　?。ǘ┦煜け緦I(yè)的技術標準、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。</p><p>　　（三）了解本專業(yè)國內外技術狀況和發(fā)展趨勢。</p><p>　　第七條　專業(yè)技術工作經(jīng)歷（能力）要求</p><p>　　取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：</p>

9、;<p>　?。ㄒ唬氖滤幤焚|量監(jiān)督工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件中的兩項：</p><p>　　1．作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目或重點科研項目（課題）工作（以項目合同書為準）。</p><p>　　2．參與過國家級藥品質量標準、技術規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。</p><p>　　3．參與過國家藥典的科研項目、科研課題l項以上。<

10、/p><p>　　4．參與過國家藥典及局頒、部頒質量標準的修訂與藥品質量標準的提高，或承擔審核過六、八、九、十類新藥質量標準。</p><p>　　5．在藥品鑒定、養(yǎng)護、調劑、加工炮制等工作項目中，能獨立完成2項以上工作。</p><p>　　6．在藥品質量監(jiān)督、質量檢驗工作中，獨立完成與本專業(yè)相關的技術工作，有解決技術難題的經(jīng)驗，所取得的有價值經(jīng)驗在同行中推廣應用。&

11、lt;/p><p>　　（二）在藥品經(jīng)營中從事鑒別、檢驗、調劑、養(yǎng)護、調劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件中的兩項：</p><p>　　1．主持藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學專業(yè)技術工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術問題給予服務。</p><p>　　2．參與過新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應調研，寫出有價值的調研分析報告或發(fā)表綜合性文章。</p

12、><p>　　3．參加并協(xié)助企業(yè)完成藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（以下簡稱GSP）認證，熟悉企業(yè)GSP核心技術。</p><p>　　4．參與編寫過省級標準、技術規(guī)范、規(guī)程等工作。</p><p>　　5．直接參加過藥品鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。</p><p>　　6．解決過本專業(yè)技術問題或疑難問題，取得專家

13、公認的社會效益和經(jīng)濟效益。</p><p>　　（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件中的兩項：</p><p>　　1．作為技術骨干參加過市（廳）級以上攻關項目、重點項目或科研課題（以項目合同書為準）。</p><p>　　2．參與過國家級質量標準、技術規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。</p><p>　　3．參與完成過1項以

14、上新藥研發(fā)項目中相關的藥學或藥理學的研究，其發(fā)揮的作用得到同行專家認可。</p><p>　　4．參與過1項以上市（廳）級以上被采納的藥品研發(fā)方案設計、技術改進項目或獲獎成果的研究工作。</p><p>　　5．負責完成過新藥成果的轉化或新產(chǎn)品的試制、推廣應用1項以上。</p><p>　　6．參與并協(xié)助企業(yè)或相關部門完成過藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（以下簡稱GMP）或中

15、藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范（以下簡稱GAP）認證，并熟悉企業(yè)或相關部門的GMP或GAP核心技術。</p><p>　　7．直接參加過藥品鑒別、養(yǎng)護、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調劑制劑等工作，并在其中l(wèi)項以上有獨特專長，能解決技術難題。</p><p>　　第八條　業(yè)績、成果要求</p><p>　　取得藥（中藥）師資格后，具備下列條件之一：</p><p&g

16、t;　?。ㄒ唬┛h（局）級科技進步三等獎以上獲獎項目的主要完成人（以個人獎勵證書準）。</p><p>　　（二）獲得有一定價值或取得較好經(jīng)濟效益的本專業(yè)發(fā)明專利l項以上（以專利證書為準）。</p><p>　　（三）市（廳）級以上立項科研項目（課題）的主要參加者（以項目合同書為準），且課題已通過鑒定或準予結題。</p><p>　?。ㄋ模┲鞒滞瓿傻谋緦I(yè)新技術、新項

17、目、新產(chǎn)品的推廣應用1項以上，并取得較明顯的社會效益和經(jīng)濟效益。</p><p>　?。ㄎ澹┳鳛橹饕夹g骨干參與編寫過企業(yè)技術規(guī)范、規(guī)程及管理辦法，并被采納實施。</p><p>　?。┮驅I(yè)技術工作業(yè)績突出，獲得縣級以上表彰或被授予“勞動模范”等稱號。</p><p>　　第九條　論文、著作要求</p><p>　　取得藥（中藥）師資格

18、后，發(fā)表、出版本專業(yè)有一定水平的論文、著作等，符合下列條件之一：</p><p>　?。ㄒ唬┏霭姹緦I(yè)著作、譯著l部（本人撰寫2萬字以上）。</p><p>　?。ǘ┰谑〖壱陨蠈I(yè)刊物上發(fā)表或在省級以上專業(yè)學術會議上宣讀本專業(yè)論文1篇以上。</p><p>　　（三）在市級以上專業(yè)刊物上發(fā)表或在市級以上專業(yè)學術會議上宣讀本專業(yè)論文2篇以上。</p>

19、<p>　?。ㄋ模┳珜懕緦I(yè)有一定水平的專項分析、立項論證、技術方案等專業(yè)文章2篇以上。</p><p><b>　　第十條　外語要求</b></p><p>　　必須具備下列條件之一：</p><p>　?。ㄒ唬┐T士研究生學歷（碩士學位）以上。</p><p>　?。ǘ﹨⒓訃一蛉〗y(tǒng)一組織的職稱外語考試，

20、其應用水平符合實際工作需要。</p><p>　?。ㄈ┮蚬鰢鰢巴ㄟ^國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。</p><p>　?。ㄋ模┓鲜∪耸拢毞Q）部門的有關規(guī)定。</p><p>　　第十一條　計算機應用能力要求</p><p>　　必須具備下列條件之一：</p><p>　?。ㄒ唬┯嬎銠C

21、專業(yè)大學本科學歷（學士學位）以上。</p><p>　　（二）參加國家或全省統(tǒng)一組織的職稱計算機應用能力考試（核），其應用能力符合實際工作需要。</p><p>　?。ㄈ┤〉檬∪耸聫d組織的全省專業(yè)技術人員繼續(xù)教育《信息化素質培訓考核合格證》。</p><p>　?。ㄋ模﹨⒓尤珖嬎阌嬡浖I(yè)技術資格（水平）考試，成績合格。</p><p>

22、<b>　　第四章　附則</b></p><p>　　第十二條　申報主管藥（中藥）師資格應提交第三至十一條規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評。</p><p>　　第十三條　與本資格條件相關的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。</p><p>　　江蘇省藥學專業(yè)（藥品）資格條件附錄</p><p>　　

23、一、申報人必須提交的材料</p><p>　　1．按有關要求填寫“江蘇省專業(yè)技術資格評審申報表”（以下簡稱“申報表”）一式3份，并附專業(yè)技術資格證書備用相片l張（免冠大l寸）。</p><p>　　2．“江蘇省申報高（中）級專業(yè)技術資格人員情況簡介表”一式20份。（以下是對照“資格條件”要求應填寫、提交的材料）</p><p>　　3．對照第二條，將申報的專業(yè)準確地

24、填在“申報表”封面相應欄目處。</p><p>　　4．對照第三條，將本人取得現(xiàn)專業(yè)技術資格以來的年度考核結果填入“申報表”內相應的空欄處。</p><p>　　5．對照第四條，提交由國家教育行政主管部門認可的本專業(yè)或相關專業(yè)的學歷（學位）證書，以及專業(yè)技術資格證書、任職聘書的復印件。</p><p>　　6．對照第五條，提交記載取得現(xiàn)專業(yè)技術資格后完成繼續(xù)教育情況

25、、經(jīng)同級政府人事行政部門審驗合格的《專業(yè)技術人員繼續(xù)教育證書》原件。</p><p>　　7．對照第六條，提交反映本人專業(yè)理論水平的證明材料。</p><p>　　8．對照第七條，將本人的專業(yè)技術工作經(jīng)歷填入”申報表”相應欄目，并經(jīng)單位核實確認。</p><p>　　9．對照第八條，提交反映本人主要業(yè)績的專業(yè)技術工作總結l份，業(yè)績成果證件、證明及輔助證明材料（包括獲

26、獎證書、與成果相對應的公開發(fā)表的論文、成果鑒定書等）復印件。</p><p>　　對科研立項課題，應提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書（含主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見）。</p><p>　　10．對照第九條，提交規(guī)定數(shù)量的著作、論文、專業(yè)文章等原件。</p><p>　　11．對照笫十條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱外語考試有效成績證明原

27、件，或免試證明材料。</p><p>　　12．對照第十一條，提交符合省職稱主管部門要求的職稱計算機應用能力考試（核）有效成績證明原件（或免試證明材料），或提交江蘇省專業(yè)技術人員繼續(xù)教育《信息化素質培訓考核合格證》原件。</p><p>　　以上提交的材料若是復印件，須經(jīng)單位核實、蓋章，經(jīng)辦人簽名，并注明核實的年月日，所有材料必須按評委會要求的格式進行分類、整理、裝訂。</p>

28、<p>　　二、本條件有關的詞（語）或概念的特定解釋</p><p>　　1．重大：某一區(qū)域范圍內規(guī)模大、影響深的。</p><p>　　2．疑難：暫不分明，難以確定。</p><p>　　3．主持：經(jīng)某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。</p><p>　　4．精通：理解透徹，應用嫻熟。</p><

29、p>　　5．系統(tǒng)掌握：熟知并能應用自如。</p><p>　　6．掌握：充分理解，較好地應用。</p><p>　　7．熟悉：明其意，并能應用。</p><p>　　8．專業(yè)技術工作報告：主要對取得現(xiàn)專業(yè)技術資格以來專業(yè)技術工作情況進行總結。一般應包括：基本情況（姓名、性別、畢業(yè)學校、現(xiàn)專業(yè)技術資格、簡歷等）、開展工作情況（如科研、帶教、參與學術交流、繼續(xù)教育

30、等）、取得業(yè)績（按工作內容分述）、專業(yè)特長（經(jīng)驗）、今后努力方向等項目。</p><p>　　9．專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術問題中的心得體會，以論文的形式總結出來。文中必須有自己觀點并附以具體技術實例的處理分析。</p><p>　　10．著作：指取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的本專業(yè)學術專著或譯著。全書字數(shù)一般要求在20萬字以上。</p><p>　　1

31、1.論文：指在公開出版發(fā)行的專業(yè)學術期刊上發(fā)表本專業(yè)研究性學術文章，其內容一般包括摘要、關鍵詞、材料與方法、結果、討論、參考文獻等六方面。論文必須具有“三性”（即科學性、先進性、實用性）。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN（國際標準刊號）和（或）CN（國內統(tǒng)一刊號）刊號。</p><p>　　12．交流論文：指在市級以上學術會議上宣讀，并在相應論文匯編上全文（或摘要）發(fā)表的本專業(yè)學術論文。</p&

32、gt;<p>　　13.國家級期刊：指由國家各級專業(yè)學會、各部主辦并公開出版的專業(yè)學術期刊以及各部所屬院校主辦的學報。期刊必須注有統(tǒng)一刊號。</p><p>　　14．省級期刊：指由省級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號的刊物。</p><p>　　15.市級期刊：指由市級學術機構主編或主辦的已取得ISSN和（或）CN刊號的刊物。</p><

33、;p>　　16．省級學術會議：指由國家二級專業(yè)學會召集的學術會議。</p><p>　　17．市級學術會議：指由國家三級專業(yè)學會召集的學術會議。</p><p>　　18．主要作者、主編或副主編：指本專業(yè)學術專著或譯著的具體組織者，對該著作的學術、技術問題起把關作用。其個人承擔的編著字數(shù)必須在5萬字以上。</p><p>　　19.主要編著者：指專業(yè)著作的主編

34、或副主編以外的編者或一般作者，其參與編著的字數(shù)一般應在2萬字以上。</p><p>　　20．科技進步獎：特指科技進步獎、自然科學獎、國家發(fā)明獎、星火獎、火炬獎等獎勵項目。</p><p>　　21．科技進步獎主要完成人：指在該獎項等級額定獲獎人數(shù)內取得個人獎勵證書者。</p><p>　　22．項目（或課題）：包括國家、部門和各級主管部門下達的或合同規(guī)定的科學或合

35、同規(guī)定的科學或技術開發(fā)任務。</p><p>　　項目或課題的復雜程度和大、中型級別按行業(yè)的有關技術標準和規(guī)范執(zhí)行。</p><p>　　23.直接負責（技術負責）人：指在項目中承擔主要工作或關鍵性工作，或解決關鍵技術問題的人員。其確定程序為：項目負責人出具證明，然后由單位組織3名以上的專家評估并提出意見。</p><p>　　24．經(jīng)濟效益：按人均上繳利稅計算，不

36、含潛在經(jīng)濟效益?！拜^大經(jīng)濟效益”是指超額完成本單位或部門規(guī)定（或本地區(qū)平均水平）的人均上繳利稅的20%以上。</p><p>　　25.社會效益：指經(jīng)過有關主管部門認可的改善環(huán)境，勞動、生活條件，節(jié)能、降耗，增強國力、軍力等的效益。</p><p>　　三、本條件若干問題的說明</p><p>　　1．凡冠有“以上”的，均含本級或本數(shù)量。</p>&l

37、t;p>　　2．本條件規(guī)定的著作、論文、交流論文等，其學術水平價值均由評委會專家公正、公平、全面地評定。</p><p>　　3．本條件所提“市”指副省級及地級市，不含縣級市。</p><p>　　4．本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計算至申報前一年年底止。后續(xù)學歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產(chǎn)學習時間減除。其員級資格由所在單位人事部門負

38、責審核認可。</p><p>　　5．資歷計算方法：從現(xiàn)專業(yè)技術資格批準之日起計至申報前一年年底止。</p><p>　　6．凡提交的獲獎成果均須同時附上相應專題材料。</p><p>　　7．本條件所指水平，一般由評委會專業(yè)家評定。</p><p>　　8．本條件所指推廣、使用新產(chǎn)品、新技術、新材料，須經(jīng)主管部門考核認可，其程序參照科技進步

39、鑒定方式進行，具體如下：</p><p>　?。?）申報人提出申報，填寫“推廣、使用新產(chǎn)品、新技術、新材料應用水平考核鑒定表”（以下簡稱“鑒定表”）。</p><p>　?。?）所在單位審核推薦。</p><p>　?。?）由行政主管部門組織5名以上同行專家進行評議，并將專家評議具體意見結果填入“鑒定表”。</p><p>　?。?）行政主管