利用啤酒廢酵母自溶酶解制備橘小實(shí)蠅蛋白引誘劑的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文對(duì)利用啤酒廢酵母自身所含有的蛋白酶自溶酶解制備橘小實(shí)蠅引誘劑進(jìn)行了深入的研究,并考察了該反應(yīng)過程中各主要因素對(duì)生物測(cè)定的影響。主要研究了啤酒廢酵母自溶及酶解過程中的影響因子和提高酵母細(xì)胞破壁率方法。
  1、自溶過程中濃度選擇:啤酒廢酵母靜止24h后,會(huì)有明顯的分層出現(xiàn),使用下面沉淀的酵母泥作為試驗(yàn)的原料,即100%的酵母泥。
  2、經(jīng)過篩處理可使啤酒廢酵母中酒花樹脂、以及酒花片屑等雜物過濾出來,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)100目篩

2、過篩兩次,得到乳白色、均勻的泥狀酵母。
  3、以食鹽為自溶促進(jìn)劑的最佳條件為:100%酵母泥在食鹽濃度為3%條件下,物理性狀醇厚,蛋白含量為46.01 mg/mL,且生物測(cè)定引誘蟲數(shù)最佳。
  4、利用機(jī)械破壁酵母細(xì)胞可以縮短自溶時(shí)間,本試驗(yàn)比較了超聲波細(xì)胞破碎、反復(fù)凍融、高溫細(xì)胞破壁三種方法,研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)行反復(fù)凍融(-55℃,50℃)5次的作用下對(duì)啤酒酵母細(xì)胞破壁效果最佳;高溫條件下對(duì)酵母細(xì)胞破壁的最佳溫度應(yīng)該選擇在85

3、℃的條件下持續(xù)10h;在超聲波破碎酵母細(xì)胞中最佳的條件應(yīng)選擇功率為6Φ進(jìn)行20min的處理。
  5、啤酒廢酵母自溶的最佳條件篩選為:溫度50℃時(shí)蛋白含量達(dá)到最高109.5 mg/mL且生物測(cè)定引誘蟲數(shù)也最佳、pH8.5-9時(shí)蛋白含量最佳且引誘蟲數(shù)也最佳、自溶44h時(shí)物理性狀醇厚,蛋白含量且引誘蟲數(shù)都是最佳。
  6、外加木瓜蛋白酶可以加速啤酒酵母自溶的速率,研究發(fā)現(xiàn):木瓜蛋白酶在pH為7、溫度60℃、加酶量為0.2%條件下

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論