紫錐菊粉的安全性評價研究.pdf

1、紫錐菊為原產(chǎn)美洲的天然藥用植物,是聞名世界的“免疫”藥草,具有突出的免疫促進、抗炎、抗菌、抗病毒等作用,據(jù)報道其活性成份菊苣酸、多糖、烷基酰胺、咖啡酸衍生物等有顯著的藥理活性。為客觀評價國產(chǎn)天然植物藥材紫錐菊的毒性,本研究對紫錐菊粉分別進行了大鼠急性毒性、亞慢性毒性、致突變試驗和傳統(tǒng)致畸試驗,為進一步的臨床應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ)。
　　 1.急性毒性試驗。SD清潔級大鼠20只,雌雄各半,采用最大給藥劑量法,進行經(jīng)口灌服紫錐菊粉的急性毒

2、性試驗。結(jié)果表明,紫錐菊粉大鼠經(jīng)口染毒,LD50大于5000 mg/kg。根據(jù)WTO有關(guān)外源性化學(xué)物急性毒性分級標(biāo)準進行評價,紫錐菊原藥材屬實際無毒。
　　 2.亞慢性毒性試驗。將80只SD大鼠隨機分均為4組,每組20只。每組分別以0 mg/kg(Ⅰ組)、250 mg/kg(Ⅱ組)、500 mg/kg(Ⅲ組)、1000 mg/kg(Ⅳ組)劑量灌胃,每天一次,連灌90 d。觀察應(yīng)用紫錐菊粉45 d和90 d后大鼠的生理狀態(tài)及血液生

3、化指標(biāo),并進行病理解剖及病理組織學(xué)檢查。試驗結(jié)果表明,試驗組各項指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),與對照組無顯著差異。在試驗條件下,未發(fā)現(xiàn)紫錐菊粉對大鼠的生長發(fā)育產(chǎn)生影響,長期重復(fù)應(yīng)用無亞慢性毒性。
　　 3.致突變試驗
　　 3.1微核試驗。在預(yù)實驗基礎(chǔ)上,將選用50只清潔級ICR小鼠隨機分為五組,每組10只。紫錐菊粉經(jīng)口服灌藥的劑量分別為2500 mg/kg、1250 mg/kg、625mg/kg,另設(shè)環(huán)磷酰胺陽性對照組與0.9％

4、生理鹽水陰性對照組。于第二次給藥后24 h處死小鼠,取胸骨脊髓做切片,在油鏡下觀察微核,計算微核率。試驗結(jié)果表明,紫錐菊粉對小鼠骨髓細胞的微核率無影響,結(jié)果為陰性。
　　 3.2 Ames試驗。通過對紫錐菊粉進行ICR小鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗,評價該藥材的潛在致突變性。用紫錐菊粉制備混懸液進行Ames試驗,采用平板摻入法,計數(shù)TA97,TA98,TAl00,TA102標(biāo)準測試菌株在4個不同濃度下,于37℃培養(yǎng)48 h后的回復(fù)

5、突變菌落數(shù)。結(jié)果顯示無論在(+)S9和(-)S9的情況下,各劑量組均未引起測試菌株回變菌落數(shù)的明顯增加,Ames試驗結(jié)果為陰性。說明紫錐菊粉不引起鼠傷寒門菌的回復(fù)突變數(shù)增加,無致基因突變性。
　　 3.3精子畸形試驗。選用50只清潔級ICR小鼠隨機分為五組,每組10只。紫錐菊粉經(jīng)口服灌藥的劑量分別為2500 mg/kg、1250 mg/kg、625 mg/kg,另設(shè)環(huán)磷酰胺陽性對照組與蒸餾水陰性對照組。連續(xù)染毒5次,于首次染毒后

6、35 d處死小鼠,檢測精子畸形率。結(jié)果表明,受試物各劑量組與陰性對照組間的所有指標(biāo)則均無顯著差異(P＞0.05)。說明紫錐菊粉無致精子畸形的作用。
　　 4.傳統(tǒng)致畸試驗。性成熟SD大鼠雌雄合籠交配后,將孕鼠隨機分成紫錐菊粉高(1000 mg/kg)、中(500 mg/kg)、低(50 mg/kg)三個劑量組和陰性對照組,于孕期7～16 d經(jīng)口給予受試物,以觀察母鼠和胎鼠的生長發(fā)育情況。結(jié)果表明,受試物各劑量組與陰性對照組間的所