甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因啟動子的功能分析.pdf

1、在植物CO2光合同化作用形成蔗糖的過程中，SPS（Sucrose Phosphate Synthase，蔗糖磷酸合成酶）是一個重要的控制酶，目前有關(guān)甘蔗SPS的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制尚不明確，而啟動子的核心區(qū)域在調(diào)控真核基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)中起關(guān)鍵作用，由此可見對甘蔗SPS啟動子的研究尤為重要。
　　 本研究以甘蔗SPSⅢ的5'側(cè)翼序列為研究對象，將不同長度的5’側(cè)翼序列插入到報告基因GUS（β-glucuronidase）的上游，利用轉(zhuǎn)基因煙草

2、，通過缺失表達(dá)分析SPSⅢ的啟動子活性，目前的研究進展如下：
　　 1.課題組已經(jīng)構(gòu)建了5個缺失表達(dá)載體，本研究通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤轉(zhuǎn)化法，將以上表達(dá)載體遺傳轉(zhuǎn)化煙草，PCR檢測結(jié)果顯示獲得轉(zhuǎn)基因煙草；GUS組織化學(xué)染色分析的結(jié)果如下：
　　 （1）-1439下游序列驅(qū)動GUS基因在葉片、莖、根頸、花托、萼片、花瓣、花藥、花柱以及幼苗葉片中表達(dá)。表明課題組克隆到的SPSⅢ的5’側(cè)翼序列具有啟動子活性。
　　 （2