黃芪多糖對奧尼羅非魚生長性能和免疫功能的影響.pdf

1、本研究以奧尼羅非魚為實(shí)驗(yàn)對象，在基礎(chǔ)飼料中分別添加不同劑量的黃芪多糖作為實(shí)驗(yàn)飼料，目的是探討黃芪多糖對奧尼羅非魚生長性能和免疫功能的影響。實(shí)驗(yàn)共分五組：對照組(0mg·kg-1)、500組(500mg·kg-1)、1000組(1000mg·kg-1)、1500組(1500mg·kg-1)、2000組(2000mg·kg-1)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 1、生長性能測定實(shí)驗(yàn)為期40d，每隔10d對各組奧尼羅非魚進(jìn)行一次體重測定(第40d時體

2、重與體長都測定)，結(jié)果顯示，各個階段黃芪多糖添加組奧尼羅非魚的絕對增重量都比對照組有所提高。其中，1000組和1500組的絕對增重量極顯著高于對照組(P<0.01)，各實(shí)驗(yàn)組絕對增長量都與對照組差異不顯著(P>0.05)。 2、采用HE染色方法檢測奧尼羅非魚腸絨毛形態(tài)變化，研究黃芪多糖對奧尼羅非魚腸絨毛長度、隱窩深度和肌層厚度的影響。結(jié)果表明，各組腸黏膜結(jié)構(gòu)完整，層次清晰，腸絨毛排列整齊。各實(shí)驗(yàn)組奧尼羅非魚腸絨毛長度、隱窩深度和

3、肌層厚度都比對照組有所增加，其中，1000組和1500組顯著高于對照組(P<0.05)。 3、采用阿利新蘭-沙黃染色方法檢測奧尼羅非魚腸道內(nèi)肥大細(xì)胞分布及數(shù)量變化。結(jié)果表明，各實(shí)驗(yàn)組肥大細(xì)胞數(shù)量都比對照組有所增加，其中，1000組和1500組前腸肥大細(xì)胞數(shù)量都極顯著高于對照組(P<0.01)；1000組、1500組和2000組中腸肥大細(xì)胞數(shù)量都顯著高于對照組(P<0.05)，各實(shí)驗(yàn)組后腸肥大細(xì)胞數(shù)量與對照組差異不顯著(P>0.0

4、5)。 4、采用AB-PAS染色方法檢測奧尼羅非魚腸道內(nèi)粘液細(xì)胞分布及數(shù)量變化。結(jié)果表明，各實(shí)驗(yàn)組粘液細(xì)胞數(shù)量都比對照組有所增加，其中1000組和1500組前腸、中腸粘液細(xì)胞數(shù)量顯著高于對照組(P<0.05)；1000組和1500組后腸粘液細(xì)胞數(shù)量極顯著高于對照組(P<0.01)。 5、采用HE染色方法檢測奧尼羅非魚腸道上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量變化。結(jié)果表明，各實(shí)驗(yàn)組前腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量與對照組都差異不顯著(P>0.05)，

5、1000組、1500組和2000組中腸、后腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量都顯著高于對照組(P<0.05)。 6、采用免疫組化抗體檢測奧尼羅非魚前腸和胃體內(nèi)增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)陽性細(xì)胞、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)陽性細(xì)胞和生長抑素(SS)陽性細(xì)胞數(shù)量變化。結(jié)果表明，1000組和1500組PCNA陽性細(xì)胞數(shù)量顯著高于對照組(P<0.05)，500組、1000組和1500組iNOS陽性細(xì)胞數(shù)量和SS陽性細(xì)胞數(shù)量都顯著低于對照組(P<0

6、.05)。 7、采用心臟抽血法，分別于實(shí)驗(yàn)第10d、20d和30d采集奧尼羅非魚血液并冷凍離心得到血漿，用分光光度計和化學(xué)比色法檢測血漿中酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(AKP)、總超氧化物歧化酶(T-SOD)、過氧化氫酶(CAT)和溶菌酶(LSZ)等酶活力的變化，研究黃芪多糖對奧尼羅非魚非特異性免疫功能的影響。結(jié)果表明，各實(shí)驗(yàn)組血漿酶活力都比對照組有所提高。在第10d時，各實(shí)驗(yàn)組酶活力與對照組都差異不顯著(P>0.05)，在