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文檔簡介
1、對蝦白斑綜合癥病毒(white spot syndrome virus,WSSV)自1992年首次暴發(fā)以來對全球蝦類養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重危害,是廣受關(guān)注的甲殼類病毒新種(Whispovirus)。目前主要集中于尋找WSSV與宿主相結(jié)合的粘附蛋白上,從而研制相應(yīng)的阻斷疫苗以達(dá)到防治目的。
本論文主要分為兩個(gè)部分:第一部分關(guān)于WSSV核酸疫苗的構(gòu)建,采用的是真核表達(dá)載體pEGFP-N1,含有綠色熒光蛋白標(biāo)簽便于檢測和定位,目的基因?yàn)?/p>
2、vp37和vp31。第二部分關(guān)于WSSV-VP90蛋白表達(dá)與功能的研究,原核表達(dá)VP90p片段,制備抗體進(jìn)行功能研究。
本實(shí)驗(yàn)通過體外PCR擴(kuò)增的方式,構(gòu)建pEGFP-N1-vp37、pEGFP-N1-vp31DNA疫苗,研究其對對蝦的免疫活性。首先通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染的手段驗(yàn)證了構(gòu)建的真核重組載體可以穩(wěn)定的在真核細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白,然后采用注射和飼料添加投喂的方式免疫對蝦,通過分析對蝦體內(nèi)相關(guān)酶的活性變化及累計(jì)死亡率,驗(yàn)證重組質(zhì)
3、粒的免疫保護(hù)效果。結(jié)果表明,VP37-80組免疫效果最好,相對免疫保護(hù)率37%左右,VP31組的相對免疫保護(hù)率為31%左右,飼料添加裸露的質(zhì)粒免疫保護(hù)效果低于注射免疫。
此外利用生物信息學(xué)軟件分析VP90的功能區(qū)域,根據(jù)功能區(qū)域設(shè)計(jì)引物并引入Xhol和EcorⅠ酶切位點(diǎn),通過體外PCR擴(kuò)增手段成功構(gòu)建了原核表達(dá)載體pBAD/gⅢB-VP90P。通過發(fā)酵條件優(yōu)化得到最優(yōu)的發(fā)酵時(shí)間和誘導(dǎo)劑濃度為誘導(dǎo)4h,誘導(dǎo)濃度為0.02%。
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