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文檔簡介
1、為了利用基因聚合策略選育高產(chǎn)仔數(shù)大白豬新品系,我們首先檢測了2個大白母豬群(湖北天種公司群體包括472頭經(jīng)產(chǎn)大白母豬,宜昌正大公司群體包括330頭經(jīng)產(chǎn)大白母豬)4個控制豬繁殖性候選主效基因ESR、FSHβ、PRLR、RBP4的基因型。結(jié)果表明:在2個目標(biāo)群體中除了RBP4位點(diǎn)為AA純合子外,ESR、FSHβ、PRLR3個位點(diǎn)上均存在不同程度的多態(tài)性。我們同時對4個基因在試驗(yàn)群體中的遺傳效應(yīng)進(jìn)行了分析。
湖北天種公司群體ES
2、R、FSHβ、PRLR3個位點(diǎn)上B等位基因的頻率要高于A等位基因,分別為0.507、0.553、0.718;分析這3個位點(diǎn)的多態(tài)性與該群體產(chǎn)活仔數(shù)的關(guān)系發(fā)現(xiàn):ESR位點(diǎn)不同基因型對產(chǎn)活仔數(shù)沒有顯著影響;FSHβ不同基因型的經(jīng)產(chǎn)胎次和全部胎次中產(chǎn)活仔數(shù)的效應(yīng)為AB>AA>BB,其中AB基因型群體產(chǎn)活仔數(shù)顯著的高于BB基因型;PRLR位點(diǎn)上的基因型差異對產(chǎn)活仔數(shù)的影響是最大的,其中AA基因型群體的產(chǎn)活仔數(shù)要顯著高于其他2種基因型。
3、 同樣的,宜昌正大公司群體ESR、FSHβ、PRLR3個位點(diǎn)上B等位基因的頻率要高于A等位基因,分別為0.502、0.688、0.538。ESR、PRLR2個基因的不同基因型個體對總產(chǎn)仔數(shù)及產(chǎn)活仔數(shù)均沒有顯著影響;FSHβ位點(diǎn)上不同基因型之間的總產(chǎn)仔數(shù)沒有顯著差異,AB基因型個體的產(chǎn)活仔數(shù)要高于其他2種純合子個體,其中與頭胎AA基因型個體差異顯著,與經(jīng)產(chǎn)胎次BB基因型個體差異顯著。對3個位點(diǎn)組合基因型的分析結(jié)果并沒有顯示一定規(guī)律。<
4、br> 根據(jù)4個基因的多態(tài)性檢測及遺傳效應(yīng)分析結(jié)果,結(jié)合目前報道的各標(biāo)記的遺傳效應(yīng),選留了湖北天種公司群體中的9種不同組合基因型153頭母豬、25頭公豬作為品系建立的基礎(chǔ)群體。各標(biāo)記的基因聚合方向?yàn)锽B-BB-AA(ESR基因型-FSHβ基因型-PRLR基因型)。根據(jù)各個標(biāo)記的基因頻率在親本代群體中的分布特點(diǎn)以及各標(biāo)記的遺傳效應(yīng)分析結(jié)果,計(jì)劃利用3個世代完成3個基因在群體中的聚合,其中ESR、FSHβ2個基因在前2個世代可以完成聚
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