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文檔簡介
1、小麥條銹病是由小麥條銹菌Pucciniastriiformisf.sp.tritici引起的真菌性病害,是嚴重危害世界許多國家小麥生產(chǎn)的主要流行病害。目前我國是世界上最大的小麥條銹病流行區(qū)。種植抗病品種是防治小麥條銹病最經(jīng)濟有效的措施,但是由于條銹菌新毒性小種的不斷產(chǎn)生和發(fā)展,抗病品種的抗性喪失現(xiàn)象十分嚴重。小麥條銹菌屬專性寄生菌,無法人工培養(yǎng),基于鑒別寄主來進行的常規(guī)小種鑒定及監(jiān)測方法繁雜、費工費時,嚴重制約了小麥條銹菌群體遺傳與生物
2、學研究。
微衛(wèi)星錨錠片段長度多態(tài)性(MFLP)是建立在PCR技術基礎上、結合了擴增片段長度多態(tài)性(AFLP)和微衛(wèi)星錨錠引物技術(SSR—anchorprimer)雙重原理的新一代分子標記技術。本研究建立了適用于專性寄生銹菌的MFLP技術,并首次利用該技術對來自云南、貴州、四川和甘肅地區(qū)的73個菌系進行了分子多態(tài)性分析,初步揭示了以上地區(qū)小麥條銹菌群體的MFLP聚類結構及區(qū)間關系。主要研究結果如下:
1.通過
3、對DNA提取、限制性內切酶二次酶切、PCR雙重擴增等實驗因素的選擇優(yōu)化,建立了適用于小麥條銹菌研究的MFLP分子標記分析體系。
2.從456對MFLP引物組合中,篩選出13對帶型質量好、分辨率高并具有一定多態(tài)性的引物組合,在供試73個小麥條銹菌菌系的基因組中,13對引物共擴增出42條多態(tài)性條帶。
3.對云南、貴州、四川以及甘肅四個省份的73個小麥條銹菌標樣或菌系進行了MFLP聚類分析,結果表明被測菌系的相似系
4、數(shù)的基值為0.47,在相似系數(shù)0.60處,被測菌系可劃分為A,B兩組,沒發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢組群。MFLP聚類結果不能明確區(qū)分甘肅和云貴川條銹菌群體,可能與區(qū)間存在廣泛的菌源交流有關。
4.從來自云貴川的27個小麥條銹菌菌系的MFLP聚類分析結果可以看出,其相似系數(shù)基值為0.43,在相關系數(shù)0.61以上,可劃分為2組。在第一組中,除2個四川菌系外,其余均為云貴菌系,第二組中,除3個云貴菌系外,多數(shù)為四川菌系,說明云貴川地區(qū)的小麥條銹菌
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