應(yīng)用微衛(wèi)星DNA分析甘肅馬鹿遺傳多樣性及其與青海馬鹿的親緣關(guān)系.pdf

1、本研究應(yīng)用微衛(wèi)星DNA遺傳標(biāo)記技術(shù)，對(duì)5個(gè)馬鹿群體（甘肅馬鹿群體、青海馬鹿群體、天青F1馬鹿群體、天青F2馬鹿群體和塔甘F1馬鹿群體）170個(gè)個(gè)體的基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增、檢測(cè)；分析了各基因位點(diǎn)等位基因大小及頻率，計(jì)算了雜合度（He）、多態(tài)信息含量（PIC）、Nei氏遺傳距離（DA）和Nei氏標(biāo)準(zhǔn)遺傳距離（Ds），采用非加權(quán)組對(duì)算術(shù)平均法（UPGMA）和鄰近結(jié)合法（NJ）構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，并對(duì)5個(gè)馬鹿群體的8個(gè)微衛(wèi)星座位的基因頻率主成分進(jìn)

2、行了分析；對(duì)甘肅馬鹿的遺傳多樣性以及與青海馬鹿間的親緣關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：10對(duì)微衛(wèi)星引物在5個(gè)馬鹿群體170個(gè)個(gè)體的基因組DNA中共有8個(gè)微衛(wèi)星座位擴(kuò)增出特異性條帶，分別是BM203、BM888、BMS1248、TGLA226、BM1818、BM3628、BMC1009和BM1225；BM2320和MAF70沒(méi)有擴(kuò)增出目的片段。8對(duì)微衛(wèi)星引物在170個(gè)馬鹿個(gè)體基因組DNA中共檢測(cè)出72個(gè)等位基因，平均每個(gè)座位的等位基因數(shù)為9個(gè)；

3、數(shù)目最多的座位是BM888和BMC1009，為12個(gè)；數(shù)目最少的座位是TGLA226，為5個(gè)。8個(gè)微衛(wèi)星座位在甘肅馬鹿和青海馬鹿群體中的平均等位基因頻率分布相近，其中有7個(gè)座位具有相同的優(yōu)勢(shì)等位基因。甘肅馬鹿在8個(gè)微衛(wèi)星座位上的平均基因雜合度為0．7948，平均多態(tài)信息含量為0．7566。甘肅馬鹿與青海馬鹿的DA遺傳距離和Ds遺傳距離相對(duì)于本研究中其他馬鹿群體都最近，分別為0．0464和0．0227。聚類分析中甘肅馬鹿與青海馬鹿首先聚為