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文檔簡介
1、本研究應用微衛(wèi)星DNA遺傳標記技術,對5個馬鹿群體(甘肅馬鹿群體、青海馬鹿群體、天青F1馬鹿群體、天青F2馬鹿群體和塔甘F1馬鹿群體)170個個體的基因組DNA進行擴增、檢測;分析了各基因位點等位基因大小及頻率,計算了雜合度(He)、多態(tài)信息含量(PIC)、Nei氏遺傳距離(DA)和Nei氏標準遺傳距離(Ds),采用非加權組對算術平均法(UPGMA)和鄰近結合法(NJ)構建了系統(tǒng)發(fā)育樹,并對5個馬鹿群體的8個微衛(wèi)星座位的基因頻率主成分進
2、行了分析;對甘肅馬鹿的遺傳多樣性以及與青海馬鹿間的親緣關系進行了研究,結果表明:10對微衛(wèi)星引物在5個馬鹿群體170個個體的基因組DNA中共有8個微衛(wèi)星座位擴增出特異性條帶,分別是BM203、BM888、BMS1248、TGLA226、BM1818、BM3628、BMC1009和BM1225;BM2320和MAF70沒有擴增出目的片段。8對微衛(wèi)星引物在170個馬鹿個體基因組DNA中共檢測出72個等位基因,平均每個座位的等位基因數(shù)為9個;
3、數(shù)目最多的座位是BM888和BMC1009,為12個;數(shù)目最少的座位是TGLA226,為5個。8個微衛(wèi)星座位在甘肅馬鹿和青海馬鹿群體中的平均等位基因頻率分布相近,其中有7個座位具有相同的優(yōu)勢等位基因。甘肅馬鹿在8個微衛(wèi)星座位上的平均基因雜合度為0.7948,平均多態(tài)信息含量為0.7566。甘肅馬鹿與青海馬鹿的DA遺傳距離和Ds遺傳距離相對于本研究中其他馬鹿群體都最近,分別為0.0464和0.0227。聚類分析中甘肅馬鹿與青海馬鹿首先聚為
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