慈竹組培快繁體系的研究.pdf

1、慈竹（Neosinocalmus affinis（Rendle） Keng f．）是我國西南地區(qū)最普遍的篾用竹種之一，其節(jié)間長，材質(zhì)柔軟，劈篾啟層性能好，纖維素含量多，纖維長徑比較大，分子聚合度相對較高，是很好的造紙材料，具有很大的經(jīng)濟價值、生態(tài)價值和社會價值。
　　 本文主要從慈竹種胚到愈傷途徑和種胚到叢生芽途徑進(jìn)行研究。一是先誘導(dǎo)愈傷組織，再誘導(dǎo)芽分化，即器官發(fā)生途徑。二是不通過誘導(dǎo)愈傷組織，直接由種胚先形成芽，然后再誘導(dǎo)叢

2、芽，由叢芽直接發(fā)育成小植株。以慈竹種胚為外植體，主要圍繞外植體滅菌、愈傷誘導(dǎo)、愈傷增殖、叢生芽誘導(dǎo)、叢生芽增殖、試管苗生根、試管苗出瓶煉苗移栽等幾方面進(jìn)行，集中研究不同滅菌方法的選擇、不同基本培養(yǎng)基類型、不同激素配比和用量的選擇等多方面相關(guān)問題。試驗中的培養(yǎng)基方案采用自由組合、正交設(shè)計，數(shù)據(jù)采用DPS軟件分析。獲得了如下主要實驗結(jié)果：
　　 1．慈竹外植體最佳的滅菌方法是：0.2％NaOCL浸泡15min→無菌水沖洗8次→0.1

3、％KMnO4浸泡12h→無菌水沖洗8次→0.1％HgCl2浸泡30min→無菌水沖洗8次→吸干水分→接種。
　　 2．影響慈竹種胚愈傷誘導(dǎo)的主要因素有：基本培養(yǎng)基、細(xì)胞分裂素2，4-D、KT。慈竹胚愈傷誘導(dǎo)的最適宜培養(yǎng)基是MS+2，4-D5.0 mg/l+KT0.4mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L，pH5.8。
　　 3．影響慈竹種胚愈傷增殖的主要因素有：基本培養(yǎng)基、細(xì)胞分裂素2，4-D、NAA、6-BA。慈竹種胚

4、愈傷增殖的最適宜培養(yǎng)基是MS+2，4-D2.0 mg/l+NAA0.5mg/l+6-BA0.1mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L，pH5.8。
　　 4．影響慈竹叢芽誘導(dǎo)的主要因素有：基本培養(yǎng)基、細(xì)胞分裂素6-BA、生長素NAA。慈竹叢芽誘導(dǎo)的最適宜培養(yǎng)基是MS+BA4.0 mg/l+NAA0.4mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L，pH5.8。
　　 5．影響慈竹叢生芽繼代增殖的主要因素有：基本培養(yǎng)基、細(xì)胞分裂素

5、6-BA、KT，生長素NAA。其中基本培養(yǎng)基以MS，細(xì)胞分裂素6-BA以4.0 mg/l、生長素NAA0.5 mg/l有利于叢生芽的增殖。慈竹叢生芽繼代增殖最適宜培養(yǎng)基配方是3/4MS+BA4.0 mg/l+NAA0.3 mg/l+KT0.3 mg/l+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L。pH5.8。
　　 6．影響慈竹生根的主要因素有：基本培養(yǎng)基，生長素NAA、IBA、6-BA。慈竹叢生芽生根最適宜培養(yǎng)基配方是1/2MS+IBA1.

6、0 mg/1+6-BA0.5 mg/l+NAA2.5mg/l+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L。pH5.8。
　　 7．移栽時，慈竹小苗先在室內(nèi)煉苗3～5天，再進(jìn)行移栽，試驗發(fā)現(xiàn)蛭石是較好移栽基質(zhì)，成活率可達(dá)70％以上。且小苗生長健壯。
　　 綜上所述，本文一方面研究慈竹組培快繁各階段的主要影響因素和最佳培養(yǎng)基配方，篩選出最優(yōu)技術(shù)參數(shù)組合，建立慈竹最優(yōu)再生體系，進(jìn)一步擴大慈竹外植體選擇范圍，提高叢生芽增殖系數(shù)，進(jìn)而提高慈竹商