黑龍江大豆主栽品種分子ID的構建及遺傳多樣性分析.pdf

1、大豆品種選育在大豆生產中發(fā)揮著重要作用，科學準確地鑒別大豆品種及種質資源材料的遺傳特異性，對種子質量鑒定、遺傳資源評價和品種權益保護均具有重要意義。對我省大豆品種的遺傳多樣性分析，既可發(fā)掘和創(chuàng)造有特殊利用價值的新種質，拓展東北地區(qū)大豆品種的遺傳基礎，也可有效地指導東北地區(qū)大豆的生產和育種。
　　 本研究選用黑龍江省9個育種單位的134份品種為參試材料，選擇分布在大豆基因組20個連鎖群的47對SSR引物對品種進行擴增，經(jīng)聚丙烯酰胺

2、凝膠電泳檢測，用快速銀染法顯影獲得數(shù)據(jù)，利用獨自開發(fā)的軟件進行分析，獲得了品種的分子身份證和遺傳多樣性結果。研究主要結果如下：
　　 1. 開發(fā)了ID Analysis 1.0軟件。軟件可以進行全部品種的分子身份證構建，部分品種SSR位點的遺傳差異進行解析，目標SSR引物的區(qū)分度分析，以及通過分子身份證引物的分析結果判別待測品種。
　　 2. 利用47對SSR引物對134份大豆品種進行了等位基因分析，共檢測出等位變異24

3、3個，每個引物檢測到的等位變異數(shù)變化范圍為2~7個，平均為5.17個。
　　 3. 利用軟件構建了黑龍江省的134個品種的分子ID。品種分子ID可以分為兩類。一類是含有特異等位基因的品種134個品種中共有4個品種具有5個特異等位基因。如黑農41具有引物Satt424的零特異等位基因，東農50分別具有Sat_092的第五個等位基因和Satt518的第一個等位基因，綏農25具有引物Satt187的第二個等位基因，合豐44具有引物Sa

4、tt435的第一個等位基因。另一類是以多個引物的等位基因組合來區(qū)分品種，軟件分析表明僅需13對引物（Satt193、Satt160、Sat_092、Satt288、Satt138、Satt424、Satt442、Satt231、Satt369、Satt233、Satt514、Satt380、Satt536）可將134份參試大豆品種完全區(qū)分開。
　　 4. 利用13對引物對全部材料進行了擴增，構建了一套黑龍江省大豆品種的分子ID。