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文檔簡介
1、無論露地還是溫室栽培植物時,由于過往云團、過往人體或過往物體遮光、植物群體中的光斑移動等因素引起光強(PAR)階躍變化或人呼吸、氣體流動、CO2施肥等引起CO2階躍變化,并對植物光合作用產(chǎn)生顯著影響。因此,以本課題組選育和栽培的喜光耐熱的“黑帥圓茄”(Solanum melongena L.)為試材,首先,通過光合測試系統(tǒng)(CIRAS-2)對茄子穩(wěn)態(tài)光合特性參數(shù)進行測定;其次,采用飽和PAR或亞飽和PAR與CO2階躍變化的組合處理方式,
2、用改進后的CIRAS-2對CO2階躍變化后茄子動態(tài)光合進行測定,同步用自制的偶聯(lián)系統(tǒng)(葉綠素?zé)晒鈨xPEA探頭和CIRAS-2葉室相連)對動態(tài)光合過程中的能流分配參數(shù)進行測定,所得試驗結(jié)果如下:
1.在大氣CO2濃度380μmol·mol-1和光合適溫(30℃)條件下,茄子葉片光補償點LCP、光飽和點LSP和表觀量子效率AQY分別為123.05、1400μmol photons·m-2·s-1和0.031 CO2·photo
3、n-1;飽和光強PAR(1500μmol photons·m-2·s-1)和光合適溫(30℃)條件下,CO2補償點CCP、CO2飽和點CSP和羧化效率CE分別為70、920μmol·mol-1和0.1045μmol?m-2?s-1。
2.進一步對Pn-CO2響應(yīng)曲線分析發(fā)現(xiàn),穩(wěn)態(tài)下Farquhar、von Caemmerer和Berry(簡稱FvCB)生化模型涉及的缺乏暗呼吸下的CO2補償點Γ*為54.45μmol·mol
4、-1,最大羧化速率Vcmax和光下的暗呼吸速率Rd分別為90.45和1.55μmolCO2·m-2·s-1,最大電子傳遞速率Jmax為207.31μmol electrons·m-2·s-1,無機磷利用速率TPU為13.51μmol·m-2·s-1;Laisk光合阻力模型涉及的葉片邊界層阻力ra、氣孔阻力rs、葉肉細胞的擴散阻力rmd和羧化位點的阻力rc分別為6.3、5.0、3.4和5.3bar(mol·m-2·s-1)-1。PAR從飽
5、和狀態(tài)(1500μmol photons·m-2·s-1)降低到亞飽和狀態(tài)(890μmol photons·m-2·s-1),rs 由5.0增加到8.0 bar(mol·m-2·s-1)-1。
3.在飽和PAR(1500μmol photons·m-2·s-1)和光合適溫(30℃)條件下,CO2階躍變化較大時(Ca 7.3→1400μmol·mol-1),凈光合速率Pn和電子傳遞速率Jf呈現(xiàn)波動式的動態(tài)進程,而CO2階躍變
6、化較小時(Ca 7.3→640μmol·mol-1),波動式的動態(tài)進程消失。當PAR降低到亞飽和狀態(tài)(890μmol photons·m-2·s-1)時,無論CO2階躍變化大小(Ca 8.1→1645或8.1→700μmol·mol-1),Pn和Jf均沒有呈現(xiàn)波動式的變化進程。整個動態(tài)測定過程中Jf對CO2的響應(yīng)較Pn提前約20s。PAR的降低顯著的降低了Pn,而對Jf無顯著影響,可見Pn比Jf達最大值時所需的PAR大。分析發(fā)現(xiàn)波動式動
7、態(tài)進程的出現(xiàn)主要受RuBP再生的限制,而非波動式動態(tài)進程的出現(xiàn)主要受Rubisco酶的活性或數(shù)量的限制。
4.同步測定的能流分配參數(shù)和動態(tài)光合過程具有較好的一致性,只是前者響應(yīng)時間較后者明顯的提前10-20s。只有飽和PAR(1500μmol photons·m-2·s-1)和CO2階躍變化較大的組合下,單位反應(yīng)中心實際捕獲的能量TR/RC呈現(xiàn)波動式進程,其余能流分配參數(shù)在PAR和CO2階躍變化組合下均未呈現(xiàn)波動式的動態(tài)進
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