

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本試驗以湖北百合(Lilium henryi Baker)的鱗葉、葉片、花器官、無菌苗葉片和再生小鱗莖的鱗葉為外植體,接種在附加不同濃度及組合的6—BA、NAA、KT、IAA的培養(yǎng)基中進行離體培養(yǎng),通過愈傷組織和不定芽誘導途徑,研究了影響湖北百合組培快繁的主要因子,著重探索了湖北百合組織培養(yǎng)的最佳外植體材料、培養(yǎng)基種類和培養(yǎng)方法,以期獲得湖北百合組織培養(yǎng)的一套完整再生體系。結果表明: 1.湖北百合的鱗葉、葉片的污染率較高,出愈率
2、很低;花器官中的子房、花托誘導分化率高,不定芽數(shù)量多,從誘導時間和芽的生長狀況花托好于子房,其它花器官部位死亡率較高;無菌苗葉片、再生小鱗莖的鱗葉無污染,數(shù)量多,基數(shù)大,增值快,且一次成苗。因此花托、無菌苗葉片和再生小鱗莖的鱗葉為湖北百合的最佳組織培養(yǎng)外植體。 2.花托的最佳誘導分化培養(yǎng)基為MS+6—BA2.0(單位mg/L,下同)+NAA0.2,此時分化率為96.67%,分化系數(shù)為3.1。無菌苗的最佳誘導分化培養(yǎng)基為MS+6—
3、BA0.5+NAA0.5,分化率為66.67%,芽分化系數(shù)為2.0,此時產(chǎn)生的愈傷組織較多,芽也健壯,根較少。以再生小鱗莖的鱗葉為外植體,最佳誘導培養(yǎng)基為6—BA0.5+NAA1.0+KT0.2,分化率為100.00%,芽分化系數(shù)3.8,小芽成苗快,生長健壯。 3.增殖培養(yǎng)階段,以MS+6—BA1.0+NAA0.05作為增殖培養(yǎng)基最好,增殖系數(shù)為3.2,愈傷組織較多,繼續(xù)分化不定芽的潛力大,苗高均勻,球莖膨大也顯著。 4
4、.降低大量元素的濃度有利于湖北百合的生根,其中較適濃度為1/2MS;NAA對生根促進作用較LAA好,最佳濃度為0.3mg/L;最佳的生根糖濃度為60mg/L;活性炭對湖北百合根的伸長起促進作用;0.5mg/L的多效唑起到矮化植株的作用,生根率為100%,平均根數(shù)6.6,此時葉片肥厚,深綠色,多2片,為后期的無菌苗移栽成活率提供了保障。綜合各項因素,最佳的生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.3+0.5mg/L,PP333+60g/L糖。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 百合組織培養(yǎng)快繁研究.pdf
- 南川百合組織培養(yǎng)與快繁技術研究.pdf
- 亞洲百合組織培養(yǎng)快繁研究.pdf
- 百合組織培養(yǎng)快速繁殖.pdf
- 百合組織培養(yǎng)與多倍體研究.pdf
- 藥百合組織培養(yǎng)條件的優(yōu)化.pdf
- 大理百合組織培養(yǎng)和快速繁殖研究.pdf
- 龍牙百合組織培養(yǎng)的優(yōu)化研究.pdf
- 白魔芋組織培養(yǎng)和快繁技術研究.pdf
- 獼猴桃組織培養(yǎng)快繁技術研究.pdf
- 毛百合組織培養(yǎng)與試管鱗莖膨大的研究.pdf
- 絨毛皂莢群落結構與組織培養(yǎng)快繁技術研究.pdf
- 藍百合組織培養(yǎng)再生體系的建立.pdf
- 東方百合組織培養(yǎng)和快速繁殖的研究.pdf
- 獼猴桃組織培養(yǎng)和快繁技術研究.pdf
- 辣椒組織培養(yǎng)快繁技術的研究.pdf
- 果梅組織培養(yǎng)及快繁技術.pdf
- 紫薇組織培養(yǎng)快繁研究初探.pdf
- 細葉百合組織培養(yǎng)及多倍體誘導研究.pdf
- 碗蓮組織培養(yǎng)快繁技術的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論