碗蓮組織培養(yǎng)快繁技術(shù)的初步研究.pdf

1、本研究以碗蓮莖尖為外植體，探討了不同生長調(diào)節(jié)物質(zhì)在莖尖的誘導(dǎo)、增殖以及誘導(dǎo)生根過程中的作用，分析不同培養(yǎng)過程中主要影響因子及其有效濃度范圍；同時以碗蓮幼嫩葉片、藕節(jié)、葉柄基部為外植體，探討其愈傷組織的誘導(dǎo)，意為碗蓮的快速繁殖提供參考。 實驗結(jié)果如下： 1)采用0.10％升汞和75％酒精為消毒劑對外植體進行處理時，莖尖的適宜消毒時間在10min左右。 2)莖尖最佳取材時間為10月份至12月份。 3)啟動培養(yǎng)

2、適宜的培養(yǎng)基為：1.00mg·L-1 6-BA+0.25mg·L-1NAA+1.00mg·L-1GA3，啟動率可達83.22％，主要影響因素是赤霉素NAA和GA3。 4)固液培養(yǎng)狀態(tài)：上層為5mm厚的MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.25mg·L-1NAA+1.0mg·L-1GA3液態(tài)培養(yǎng)基，下層為1cm厚的MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.25mg·L-1NAA+1.0mg·L-1GA3固態(tài)培養(yǎng)基，更有利于莖尖誘導(dǎo)

3、。 5)增殖培養(yǎng)適宜的培養(yǎng)基為MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.25mg·L-1NAA。增殖系數(shù)最高為3.3，且芽苗葉柄較長，葉色濃綠，葉片伸展較多。 6)四種碳源對增殖影響的大小排序為：葡萄糖>蔗糖>果糖>麥芽糖。葡萄糖效果最好。 7)碗蓮的繼代時間以40d為宜。 8)生根的適宜培養(yǎng)基為：MS+1.00mg·L-1 IBA，平均根數(shù)為11.68個，平均根長為42.00mm.。 9)培養(yǎng)過