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文檔簡(jiǎn)介
1、1.利用亞州栽培稻(Oryza sativa L.)的秈稻亞種“廣陸矮四號(hào)”(Oryza sativa ssp.indicacv Guangluai No.4)的基因組總DNA 作為探針,不同的洗脫嚴(yán)謹(jǐn)度條件下對(duì)自身和粳稻亞種“日本晴”(Oryza sativa ssp.japonica cv Nipponbare)進(jìn)行基因組原位雜交(genomicin situ hybridization,GISH)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),雜交信號(hào)在兩個(gè)亞種
2、染色體的分布相似,表明它們親緣關(guān)系較近。通過(guò)采用不同洗脫度,雜交信號(hào)出現(xiàn)明顯不同的帶型分布,尤其是在95%的洗脫嚴(yán)謹(jǐn)度下,秈稻和粳稻第1、7、8、9、11 染色體上的雜交信號(hào)帶型明顯不一致,說(shuō)明即使在基因組親緣關(guān)系極近的亞種之間個(gè)別染色體同源性程度也較低。這幾條同源性相對(duì)比較低的染色體可能是進(jìn)化中比較活躍的染色體,易于發(fā)生各種遺傳事件,是染色體組進(jìn)化中的“先行者”,它們的變化可能最終導(dǎo)致了整個(gè)基因組水平上的差異并體現(xiàn)在亞種以及種間差異上
3、。 2. 利用同時(shí)分布在栽培稻(O. Sativa)和藥用野生稻(O. Officinalis)第9和第11 染色體上的緊密連鎖的RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)標(biāo)記為探針,對(duì)藥用野生稻進(jìn)行熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)。比較分析了栽培稻和藥用野生稻的第9和第11 染色體。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與藥用野生稻的常規(guī)核型分
4、析不同,本研究中所確定的藥用野生稻第9和第11 染色體不是遵循染色體長(zhǎng)度隨染色體編號(hào)遞減的順序進(jìn)行的,而是在比較分子遺傳圖基礎(chǔ)上結(jié)合染色體常規(guī)核型分析進(jìn)行的,是比較基因組學(xué)細(xì)胞水平上的研究,有助于在同一個(gè)屬中對(duì)不同種作比較研究。 3.基于AA、CC基因組中高度重復(fù)序列C0t-1DNA 雜交帶型,對(duì)栽培稻、藥用野生稻進(jìn)一步進(jìn)行了比較核型分析,并構(gòu)建了相應(yīng)的雜交帶型模式圖。研究發(fā)現(xiàn)栽培稻和藥用野生稻第9和第11 染色體著絲粒與端粒均
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