yxzsy_mnst0201

1、<p>　　2015年《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》模擬試卷（二） </p><p><b>　　一、最佳選擇題 </b></p><p>　　1、尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系為</p><p><b>　　A、 </b></p><p><b>　　B、 </b></p>

2、<p><b>　　C、 </b></p><p><b>　　D、 </b></p><p><b>　　E、 </b></p><p>　　2、藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是</p><p><b>　　A、血液 </b>&l

3、t;/p><p><b>　　B、唾液 </b></p><p><b>　　C、尿液 </b></p><p><b>　　D、活體組織 </b></p><p><b>　　E、乳汁 </b></p><p>　　3、TLC中的主要

4、參數(shù)是</p><p><b>　　A、tR </b></p><p><b>　　B、W </b></p><p><b>　　C、Rf </b></p><p><b>　　D、h </b></p><p><b>　

5、　E、A </b></p><p>　　4、以下不屬于按照制備工藝和釋藥特點(diǎn)對(duì)栓劑的分類(lèi)的是</p><p><b>　　A、雙層栓 </b></p><p><b>　　B、中空栓 </b></p><p><b>　　C、滲透泵型栓 </b></p>

6、<p><b>　　D、凝膠緩釋型栓 </b></p><p><b>　　E、尿道栓 </b></p><p>　　5、關(guān)于噴霧劑的質(zhì)量要求以下說(shuō)法不正確的是</p><p>　　A、溶液型噴霧劑的藥液應(yīng)澄清 </p><p>　　B、乳狀液型噴霧劑的液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻 &l

7、t;/p><p>　　C、混懸型噴霧劑應(yīng)制成穩(wěn)定的混懸液 </p><p>　　D、裝置中各組成部件均應(yīng)采用無(wú)毒、無(wú)刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定，與藥物不起作用的材料制備 </p><p>　　E、加入附加劑時(shí)只需考慮是否與主藥發(fā)生反應(yīng) </p><p>　　6、以下屬于眼用固體制劑的是</p><p><b>　　A、滴眼

8、劑 </b></p><p><b>　　B、眼膏劑 </b></p><p><b>　　C、眼用乳膏劑 </b></p><p><b>　　D、洗眼劑 </b></p><p><b>　　E、眼膜劑 </b></p>&l

9、t;p>　　7、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑以下說(shuō)法不正確的是</p><p>　　A、原料一般選用植物油 </p><p>　　B、乳化劑常用卵磷脂 </p><p>　　C、穩(wěn)定劑常用油酸鈉 </p><p>　　D、微粒大小無(wú)要求 </p><p>　　E、無(wú)副作用，無(wú)抗原性，無(wú)降壓作用 </p>&

10、lt;p>　　8、以下關(guān)于高分子溶液劑的說(shuō)法不正確的是</p><p>　　A、屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系 </p><p><b>　　B、有電泳現(xiàn)象 </b></p><p><b>　　C、是黏稠性流體 </b></p><p>　　D、水化膜可阻滯高分子的凝聚，使高分子化合物保持在穩(wěn)定狀態(tài) &l

11、t;/p><p>　　E、陳化現(xiàn)象與外界環(huán)境如溫度、光線(xiàn)等無(wú)關(guān) </p><p>　　9、表面活性劑的毒性順序正確的是</p><p>　　A、陽(yáng)離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑 </p><p>　　B、陽(yáng)離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑 </p><p>　　

12、C、陰離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑>非離子表面活性劑 </p><p>　　D、陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑 </p><p>　　E、非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑 </p><p>　　10、關(guān)于膠囊劑以下說(shuō)法不對(duì)的是</p><p>　　A、服用時(shí)的最

13、佳姿勢(shì)為站著服用、低頭咽 </p><p><b>　　B、須整粒吞服 </b></p><p>　　C、水一般是溫度不能超過(guò)40℃的溫開(kāi)水 </p><p>　　D、可以不用水，干吞服用 </p><p>　　E、水量在100ml左右較為適宜 </p><p>　　11、為加強(qiáng)對(duì)藥物濫用的管制，

14、2005年11月國(guó)家頒布了</p><p>　　A、《麻醉藥品管理辦法》 </p><p>　　B、《精神藥品管理辦法》 </p><p>　　C、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 </p><p>　　D、《藥物濫用管理?xiàng)l例》 </p><p>　　E、《精神活性物質(zhì)管理辦法》 </p><p>

15、;　　12、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)?lt;/p><p>　　A、G-6-PD缺陷 </p><p>　　B、紅細(xì)胞生化異常 </p><p>　　C、乙?；x異常 </p><p><b>　　D、性別不同 </b></p><p><b>　　E、年齡不

16、同 </b></p><p>　　13、有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是</p><p>　　A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液 </p><p>　　B、口服液體制劑應(yīng)口感好 </p><p>　　C、外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性 </p><p>　　D、包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用 </p><

17、p>　　E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力 </p><p>　　14、甲氨蝶呤中毒的解毒劑是</p><p><b>　　A、谷氨酸 </b></p><p><b>　　B、蝶呤酸 </b></p><p><b>　　C、半胱氨酸 </b></p>&l

18、t;p><b>　　D、二氫葉酸 </b></p><p><b>　　E、亞葉酸鈣 </b></p><p>　　15、阿昔洛韋屬于哪類(lèi)抗病毒藥物</p><p><b>　　A、開(kāi)環(huán)核苷類(lèi) </b></p><p>　　B、蛋白酶抑制劑類(lèi) </p>&l

19、t;p>　　C、神經(jīng)氨酸酶抑制劑類(lèi) </p><p><b>　　D、非開(kāi)環(huán)核苷類(lèi) </b></p><p>　　E、二氫葉酸還原酶抑制劑類(lèi) </p><p>　　16、中國(guó)藥典“凡例”規(guī)定，防止藥品在貯藏過(guò)程中風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，需采用的貯藏條件是</p><p><b>　　A、嚴(yán)封 <

20、/b></p><p><b>　　B、熔封 </b></p><p><b>　　C、避光 </b></p><p><b>　　D、密閉 </b></p><p><b>　　E、密封 </b></p><p>　　17、

21、關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是</p><p>　　A、無(wú)吸收過(guò)程或吸收過(guò)程很短 </p><p><b>　　B、無(wú)首過(guò)效應(yīng) </b></p><p>　　C、安全性及機(jī)體適應(yīng)性好 </p><p>　　D、可以發(fā)揮局部定向作用 </p><p>　　E、與固體制劑相比穩(wěn)定性差 </p>

22、;<p>　　18、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是</p><p>　　A、靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分 </p><p>　　B、不能改善藥物的不良臭味 </p><p>　　C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便 </p><p>　　D、外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性 </p>

23、<p>　　E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性 </p><p>　　19、O/W型氣霧劑為</p><p><b>　　A、單相氣霧劑 </b></p><p><b>　　B、二相氣霧劑 </b></p><p><b>　　C、三相氣霧劑 </b></p&g

24、t;<p><b>　　D、雙相氣霧劑 </b></p><p><b>　　E、吸入粉霧劑 </b></p><p>　　20、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是</p><p><b>　　A、助懸劑 </b></p><p><b>　　B、潤(rùn)濕劑

25、</b></p><p><b>　　C、穩(wěn)定劑 </b></p><p><b>　　D、反絮凝劑 </b></p><p><b>　　E、絮凝劑 </b></p><p>　　21、有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是</p><p>　　A、顆粒

26、劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑 </p><p>　　B、顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等 </p><p>　　C、可防止復(fù)方散劑各組分密度差異引起的離析 </p><p>　　D、應(yīng)用攜帶比較方便 </p><p>　　E、腸溶性顆粒加溫開(kāi)水沖服，不可放入口中用水送服 &l

27、t;/p><p>　　22、下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是</p><p>　　A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化 </p><p>　　B、酚羥基的硫酸酯化 </p><p>　　C、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基 </p><p>　　D、核苷類(lèi)藥物的磷酸化 </p><p>　　E、苯甲酸形成馬尿酸

28、</p><p>　　23、藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為</p><p><b>　　A、反式構(gòu)象 </b></p><p><b>　　B、最低能量構(gòu)象 </b></p><p><b>　　C、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 </b></p><p><b>　

29、　D、扭曲構(gòu)象 </b></p><p><b>　　E、藥效構(gòu)象 </b></p><p>　　24、不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是</p><p>　　A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡 </p><p>　　B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀 </p><p>　　C、兩性霉素

30、B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚 </p><p>　　D、氯化鉀與硫發(fā)生爆炸 </p><p>　　E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色 </p><p>　　25、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括</p><p><b>　　A、水解 </b></p><p><b&

31、gt;　　B、氧化 </b></p><p><b>　　C、結(jié)晶 </b></p><p><b>　　D、聚合 </b></p><p><b>　　E、異構(gòu)化 </b></p><p>　　26、以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條

32、件是</p><p>　　A、時(shí)間順序是合理的 </p><p>　　B、該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合 </p><p>　　C、停藥后反應(yīng)停止 </p><p>　　D、重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn) </p><p>　　E、無(wú)法用患者疾病來(lái)合理地解釋 </p><p>　　27、為排除精神因素對(duì)藥

33、物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗(yàn)可采用</p><p>　　A、隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法 </p><p>　　B、安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法 </p><p>　　C、大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法 </p><p>　　D、大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法 </p><p>　　E、排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法 </p><p>　　28、噻嗪類(lèi)利尿藥的作用機(jī)

34、制</p><p><b>　　A、非特異性作用 </b></p><p>　　B、影響機(jī)體免疫功能 </p><p>　　C、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體 </p><p>　　D、改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì) </p><p><b>　　E、干擾核酸代謝 </b></

35、p><p>　　29、不是可生物降解合成高分子材料的是</p><p><b>　　A、聚乳酸 </b></p><p><b>　　B、聚酰胺 </b></p><p><b>　　C、聚碳酯 </b></p><p><b>　　D、聚氨基酸

36、</b></p><p>　　E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物 </p><p>　　30、脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是</p><p><b>　　A、卵磷脂 </b></p><p><b>　　B、豆磷脂 </b></p><p><b>　　C、腦磷

37、脂 </b></p><p><b>　　D、合成磷脂 </b></p><p><b>　　E、膽固醇 </b></p><p>　　31、表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至</p><p><b>　　A、肝 </b></p><p><

38、b>　　B、脾 </b></p><p><b>　　C、腎 </b></p><p><b>　　D、肺 </b></p><p><b>　　E、骨髓 </b></p><p>　　32、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是</p><p>

39、;<b>　　A、二氯甲烷 </b></p><p><b>　　B、硬脂酸鎂 </b></p><p><b>　　C、HPMC </b></p><p><b>　　D、PEG </b></p><p><b>　　E、醋酸纖維素 </

40、b></p><p>　　33、與普通片劑的要求相比，分散片增加的檢查項(xiàng)目是</p><p><b>　　A、外觀(guān) </b></p><p><b>　　B、重量差異 </b></p><p><b>　　C、含量測(cè)定 </b></p><p>&

41、lt;b>　　D、崩解時(shí)限 </b></p><p><b>　　E、溶出度 </b></p><p>　　34、只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以?xún)?nèi)的是</p><p><b>　　A、靜脈注射 </b></p><p><b>　　B、靜脈滴注 </b&

42、gt;</p><p><b>　　C、肌內(nèi)注射 </b></p><p><b>　　D、皮內(nèi)注射 </b></p><p><b>　　E、植入劑 </b></p><p>　　35、不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體參與的是</p><p>&l

43、t;b>　　A、易化擴(kuò)散 </b></p><p><b>　　B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 </b></p><p><b>　　C、濾過(guò) </b></p><p><b>　　D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) </b></p><p><b>　　E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) </b>

44、</p><p>　　36、代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程的是</p><p><b>　　A、零階矩 </b></p><p><b>　　B、一階矩 </b></p><p><b>　　C、二階矩 </b></p><p><b>　

45、　D、三階矩 </b></p><p><b>　　E、四階矩 </b></p><p>　　37、具單室模型特征藥物靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為</p><p><b>　　A、 </b></p><p><b>　　B、 </b></p>

46、;<p><b>　　C、 </b></p><p><b>　　D、 </b></p><p><b>　　E、 </b></p><p>　　38、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是</p><p><b>　　A、格列本脲 </b><

47、;/p><p><b>　　B、瑞格列奈 </b></p><p><b>　　C、二甲雙胍 </b></p><p><b>　　D、阿卡波糖 </b></p><p><b>　　E、胰島素 </b></p><p>　　39、與倍

48、他米松互為對(duì)映異構(gòu)體的藥物為</p><p><b>　　A、氫化可的松 </b></p><p><b>　　B、潑尼松龍 </b></p><p><b>　　C、氟輕松 </b></p><p><b>　　D、地塞米松 </b></p>

49、<p><b>　　E、曲安奈德 </b></p><p>　　40、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是</p><p><b>　　A、卡托普利 </b></p><p><b>　　B、依那普利 </b></p><p><b>　　C、福辛普利 <

50、/b></p><p><b>　　D、貝那普利 </b></p><p><b>　　E、賴(lài)諾普利 </b></p><p>　　41、孟魯司特的作用機(jī)制為</p><p>　　A、M膽堿受體拮抗劑 </p><p>　　B、白三烯受體拮抗劑 </p>

51、<p>　　C、白三烯受體激動(dòng)劑 </p><p>　　D、磷酸二酯酶抑制劑 </p><p>　　E、單胺氧化酶抑制劑 </p><p>　　42、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是</p><p><b>　　A、阿司匹林 </b></p><p><b>　　B、對(duì)乙酰氨基酚 <

52、;/b></p><p><b>　　C、塞來(lái)昔布 </b></p><p><b>　　D、萘普生 </b></p><p><b>　　E、舒林酸 </b></p><p>　　43、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有</p><p><b>　　

53、A、吩噻嗪環(huán) </b></p><p><b>　　B、二甲氨基 </b></p><p><b>　　C、三氟甲基 </b></p><p><b>　　D、丙胺 </b></p><p><b>　　E、氯取代 </b></p>

54、<p>　　44、具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是</p><p><b>　　A、地西泮 </b></p><p><b>　　B、異戊巴比妥 </b></p><p><b>　　C、唑吡坦 </b></p><p><b>　　D、佐匹克隆 </b

55、></p><p><b>　　E、氯丙嗪 </b></p><p>　　45、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是</p><p><b>　　A、包衣 </b></p><p><b>　　B、制成微囊 </b></p><p>　　C、制成

56、不溶性骨架片 </p><p><b>　　D、制成乳劑 </b></p><p><b>　　E、制成難溶性鹽 </b></p><p>　　46、適合難溶性藥物制備滴丸的基質(zhì)是</p><p><b>　　A、氫化植物油 </b></p><p>&

57、lt;b>　　B、EC </b></p><p><b>　　C、HPMCP </b></p><p><b>　　D、CAP </b></p><p><b>　　E、PEG </b></p><p>　　47、下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑</p

58、><p><b>　　A、阿莫西林 </b></p><p><b>　　B、阿米卡星 </b></p><p><b>　　C、克拉維酸 </b></p><p><b>　　D、頭孢羥氨芐 </b></p><p><b>

59、;　　E、多西環(huán)素 </b></p><p>　　48、下列屬于腸溶型薄膜包衣材料是</p><p><b>　　A、PVP </b></p><p><b>　　B、HPMC </b></p><p>　　C、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào) </p><p><b>

60、;　　D、CAP </b></p><p><b>　　E、HPC </b></p><p>　　49、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是</p><p>　　A、劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式 </p><p>　　B、不同藥物可以制成相同劑型 </p><p>　

61、　C、同一藥物也可制成多種劑型 </p><p>　　D、阿司匹林腸溶膠囊是劑型 </p><p>　　E、乳膏劑屬于半固體劑型 </p><p>　　50、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過(guò)影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作用</p><p><b>　　A、鹽酸普羅帕酮 </b></p><p><b

62、>　　B、鹽酸普萘洛爾 </b></p><p><b>　　C、鹽酸美西律 </b></p><p><b>　　D、鹽酸利多卡因 </b></p><p><b>　　E、鹽酸胺碘酮 </b></p><p><b>　　二、配伍選擇題 <

63、/b></p><p>　　1、A.氧氟沙星B.洛美沙星C.環(huán)丙沙星D.諾氟沙星E.依諾沙星</p><p>　　<1> 、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子的是</p><p>　　A B C D E

64、 </p><p>　　2、A.非洛地平B.卡托普利C.厄貝沙坦D.氯丙嗪E.嗎啡</p><p>　　<1> 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑</p><p>　　A B C D E </p&

65、gt;<p>　　<3> 、鈣通道阻滯劑</p><p>　　A B C D E </p><p>　　3、A.混懸顆粒B.可溶性顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒</p><p>　　<1> 、以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是</p><p>　　A B C D E </p

66、><p>　　<2> 、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是</p><p>　　A B C D E </p><p>　　4、A.鹵素B.羰基C.羥基D.胺類(lèi)E.羧基</p><p>　　<1> 、使酸性和解離度增加的是</p><p>　　A B C D E </p><p&g

67、t;　　<2> 、使堿性增加的是</p><p>　　A B C D E </p><p>　　5、A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：</p><p>　　<1> 、合格藥品為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<

68、2> 、不合格藥品為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、待確定藥品為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　6、A.后遺效應(yīng)B.特殊毒性C.繼發(fā)性反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.停藥反應(yīng)</p><p>　　<1> 、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上

69、腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、使用四環(huán)素引起的二重感染</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫

70、停反應(yīng)</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<4> 、長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<5> 、致突變作用屬于</p><p>　　A B C D E </p><p&g

71、t;　　7、A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗</p><p>　　<1> 、阿司匹林可待因片</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、SMZ+TMP</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3&

72、gt; 、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<4> 、組胺+腎上腺素</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<5> 、克林霉素+紅霉素</p><p>　　A B C D E </p><p>　　

73、8、A.I型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物D.IV型藥物E.V型藥物</p><p>　　<1> 、通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、通過(guò)增加藥物的脂溶性來(lái)改善藥物的滲透性，或選用滲透促進(jìn)劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收</p>&l

74、t;p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或（和）滲透性</p><p>　　A B C D E </p><p>　　9、A.C0e-ktB.0.693/kC.C0/kD.X0/C0E.X0/AUC單室模型靜脈注射給藥的參數(shù)求算</p><p

75、><b>　　<1> 、清除率</b></p><p>　　A B C D E </p><p><b>　　<2> 、半衰期</b></p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積</p>&

76、lt;p>　　A B C D E </p><p>　　<4> 、表觀(guān)分布容積</p><p>　　A B C D E </p><p><b>　　<5> 、血藥濃度</b></p><p>　　A B C D E </p><p>　　10、A.1年B.2年C

77、.3年D.4年E.5年關(guān)于藥典的出版周期</p><p>　　<1> 、《美國(guó)藥典》</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、《歐洲藥典》</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、《中國(guó)藥典》</p>

78、<p>　　A B C D E </p><p>　　11、A.助懸劑B.增溶劑C.乳化劑D.防腐劑E.助溶劑</p><p>　　<1> 、制備抗生素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入表面活性劑作為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入

79、苯甲酸鈉作為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<3> 、液體制劑中一般加入明膠作為</p><p>　　A B C D E </p><p>　　12、A.氣霧劑 B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑</p><p>　　<1> 、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型

80、是</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是</p><p>　　A B C D E </p><p>　　13、A.可可豆酯B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類(lèi)關(guān)于栓劑的基質(zhì)</p><p>　　<

81、;1> 、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)</p><p>　　A B C D E </p><p>　　<2> 、含鞣酸類(lèi)藥物不宜使用的基質(zhì)</p><p>　　A B C D E </p><p>　　三、綜合分析選擇題 </p><p>　　1、維生素C鈣泡騰片的處方：維生素C100g 葡萄糖酸鈣1000g

82、碳酸氫鈉1000g 檸檬酸1333.3g蘋(píng)果酸111.1g 富馬酸31.1g碳酸鈣333.3g 無(wú)水乙醇適量甜橙香精適量 制成1000片</p><p>　　<1> 、本處方采用哪種方法壓片</p><p><b>　　A、濕法制粒 </b></p><p><b>　　B、干法制粒 </b></

83、p><p><b>　　C、非水制粒 </b></p><p><b>　　D、直接壓片 </b></p><p><b>　　E、控制制粒水分 </b></p><p>　　<2> 、以下哪一項(xiàng)不是該處方中的崩解劑</p><p><b&

84、gt;　　A、葡萄糖酸鈣 </b></p><p><b>　　B、富馬酸 </b></p><p><b>　　C、蘋(píng)果酸 </b></p><p><b>　　D、碳酸氫鈉 </b></p><p><b>　　E、檸檬酸 </b><

85、/p><p>　　<3> 、該片劑的崩解時(shí)限是</p><p><b>　　A、3min </b></p><p><b>　　B、5min </b></p><p><b>　　C、10min </b></p><p><b>　　D

86、、15min </b></p><p><b>　　E、30min </b></p><p>　　2、復(fù)方氨基酸輸液【處方】L-賴(lài)氨酸鹽酸鹽19.2g L-纈氨酸6.4gL-精氨酸鹽酸鹽10.9g L-苯丙氨酸8.6gL-組氨酸鹽酸鹽4.7g L-蘇氨酸7.0gL-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g L-色氨酸3.0gL-異亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g

87、L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g亞硫酸氫鈉0.5g 注射用水1000ml</p><p>　　<1> 、亞硫酸氫鈉的作用</p><p><b>　　A、pH調(diào)節(jié)劑 </b></p><p><b>　　B、等滲調(diào)節(jié)劑 </b></p><p><b>　　C、抗氧劑

88、</b></p><p><b>　　D、助溶劑 </b></p><p><b>　　E、穩(wěn)定劑 </b></p><p>　　<2> 、關(guān)于該藥品以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是</p><p><b>　　A、屬于營(yíng)養(yǎng)輸液 </b></p><

89、p>　　B、氨基酸均為主藥 </p><p>　　C、用于大型手術(shù)前改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況 </p><p>　　D、可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂 </p><p>　　E、屬于靜脈注射脂肪乳劑 </p><p>　　3、某藥廠(chǎng)生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片，規(guī)格為0.1g，批號(hào)20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月1

90、0日進(jìn)行銷(xiāo)售發(fā)貨，發(fā)貨前進(jìn)行檢驗(yàn)。</p><p>　　<1> 、該檢驗(yàn)類(lèi)型屬于</p><p><b>　　A、出廠(chǎng)檢驗(yàn) </b></p><p><b>　　B、委托檢驗(yàn) </b></p><p><b>　　C、抽查檢驗(yàn) </b></p><

91、;p><b>　　D、復(fù)核檢驗(yàn) </b></p><p><b>　　E、進(jìn)口藥品檢驗(yàn) </b></p><p>　　<2> 、該藥品的重量差異限度為</p><p><b>　　A、±3.0% </b></p><p><b>　　B、&

92、#177;4.0% </b></p><p><b>　　C、±5.0% </b></p><p><b>　　D、±5.5% </b></p><p><b>　　E、±7.5% </b></p><p>　　<3> 、該

93、藥品的有效期至</p><p>　　A、2016年10月1日 </p><p>　　B、2016年10月2日 </p><p>　　C、2016年10月3日 </p><p>　　D、2016年9月30日 </p><p>　　E、2016年11月1日 </p><p>　　<4>

94、、檢查前應(yīng)進(jìn)行取樣，取樣量為</p><p><b>　　A、40 </b></p><p><b>　　B、31 </b></p><p><b>　　C、30 </b></p><p><b>　　D、26 </b></p><p&

95、gt;<b>　　E、21 </b></p><p>　　4、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀(guān)分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1，希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度。</p><p>　　<1> 、靜滴速率應(yīng)為</p><p>　　A、117.3mg/h </p>

96、<p>　　B、105.2mg/h </p><p>　　C、85.7 mg/h </p><p>　　D、76.5mg/h </p><p>　　E、63.9 mg/h </p><p>　　<2> 、負(fù)荷劑量為</p><p><b>　　A、355mg </b>&l

97、t;/p><p><b>　　B、315mg </b></p><p><b>　　C、275mg </b></p><p><b>　　D、255mg </b></p><p><b>　　E、235mg </b></p><p>　

98、　5、某患者，男，48歲，癲癇大發(fā)作，送醫(yī)院就診，醫(yī)生開(kāi)具了卡馬西平進(jìn)行治療。</p><p>　　<1> 、從結(jié)構(gòu)上該藥物屬于</p><p>　　A、二苯并氮（艸卓）類(lèi) </p><p>　　B、苯二氮（艸卓）類(lèi) </p><p><b>　　C、吩噻嗪類(lèi) </b></p><p>

99、;<b>　　D、巴比妥類(lèi) </b></p><p><b>　　E、四環(huán)類(lèi) </b></p><p>　　<2> 、關(guān)于該藥物說(shuō)法不正確的是</p><p>　　A、結(jié)構(gòu)中含有酰胺 </p><p><b>　　B、具有三環(huán)結(jié)構(gòu) </b></p>&

100、lt;p>　　C、該類(lèi)結(jié)構(gòu)藥物中第一個(gè)上市的藥物 </p><p>　　D、不能用于治療三叉神經(jīng)痛 </p><p>　　E、10-酮基衍生物是奧卡西平 </p><p>　　<3> 、以下哪種藥物不能用于癲癇治療</p><p><b>　　A、苯妥英鈉 </b></p><p&g

101、t;<b>　　B、阿米替林 </b></p><p><b>　　C、奧卡西平 </b></p><p><b>　　D、磷苯妥英鈉 </b></p><p><b>　　E、苯巴比妥 </b></p><p>　　6、某患者，女，8歲，近日咳嗽，有痰，

102、高燒，到醫(yī)院就診，醫(yī)生診斷為肺炎，開(kāi)具處方為阿奇霉素靜脈滴注和氨溴索霧化吸入。</p><p>　　<1> 、阿奇霉素屬于</p><p>　　A、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素 </p><p>　　B、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 </p><p>　　C、氨基糖苷類(lèi)抗生素 </p><p>　　D、四環(huán)素類(lèi)抗生素 </

103、p><p><b>　　E、喹諾酮類(lèi)藥物 </b></p><p>　　<2> 、關(guān)于氨溴索的說(shuō)法正確的是</p><p><b>　　A、為中樞鎮(zhèn)咳藥 </b></p><p><b>　　B、為外周鎮(zhèn)咳藥 </b></p><p><b

104、>　　C、為祛痰藥 </b></p><p>　　D、結(jié)構(gòu)中含有氯原子 </p><p>　　E、結(jié)構(gòu)中不含溴原子 </p><p>　　<3> 、關(guān)于吸入制劑的說(shuō)法不正確的是</p><p><b>　　A、吸收速度快 </b></p><p>　　B、肺部沉積量小

105、于藥物標(biāo)示量 </p><p>　　C、霧化吸入多在家庭或醫(yī)院使用 </p><p>　　D、定量氣霧劑對(duì)吸入技巧要求不高 </p><p>　　E、干粉吸入劑不推薦5歲以下兒童使用 </p><p>　　7、某患者，女，50歲，近日出現(xiàn)上腹脹痛、噯氣、食欲不振等癥狀，被診斷為消化不良，醫(yī)生開(kāi)具了嗎丁啉。</p><p&g

106、t;　　<1> 、該藥物的通用名為</p><p><b>　　A、多潘立酮 </b></p><p><b>　　B、奧美拉唑 </b></p><p><b>　　C、氫氧化鋁 </b></p><p><b>　　D、阿司匹林 </b>&

107、lt;/p><p><b>　　E、山莨菪堿 </b></p><p>　　<2> 、關(guān)于該藥物以下說(shuō)法不正確的是</p><p>　　A、屬于促胃動(dòng)力藥 </p><p>　　B、是多巴胺受體拮抗劑 </p><p>　　C、幾乎全部在肝臟代謝 </p><p>

108、　　D、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán) </p><p>　　E、結(jié)構(gòu)中含有氯原子 </p><p>　　<3> 、以下與該藥物不是同類(lèi)作用的藥物是</p><p><b>　　A、甲氧氯普胺 </b></p><p><b>　　B、西沙必利 </b></p><p><

109、;b>　　C、伊托必利 </b></p><p><b>　　D、莫沙必利 </b></p><p><b>　　E、普羅帕酮 </b></p><p><b>　　四、多項(xiàng)選擇題 </b></p><p>　　1、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加<

110、;/p><p><b>　　A、苯基 </b></p><p><b>　　B、鹵素 </b></p><p><b>　　C、烴基 </b></p><p><b>　　D、羥基 </b></p><p><b>　　E、酯

111、基 </b></p><p>　　2、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中正確的是</p><p>　　A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 </p><p>　　B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法 </p><p>　　C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) </p>&l

112、t;p>　　D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性 </p><p>　　E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定 </p><p>　　3、以下說(shuō)法正確的是</p><p>　　A、斜率大的藥物，藥量微小的變化，不會(huì)引起效應(yīng)的明顯改變 </p><p>　　B、最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小藥量 </p><p

113、>　　C、斜率大小在一定程度上反映了臨床用藥的劑量安全范圍 </p><p>　　D、效能反映了藥物的內(nèi)在活性 </p><p>　　E、效價(jià)強(qiáng)度值越大則藥物作用強(qiáng)度越大 </p><p>　　4、胃排空速率快對(duì)藥物吸收的影響正確的是</p><p>　　A、主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少 </p><p>　　B

114、、主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多 </p><p>　　C、在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少 </p><p>　　D、需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少 </p><p>　　E、作用點(diǎn)在胃的藥物，作用時(shí)間會(huì)縮短，療效可能下降 </p><p><b>　　5、輸液的分類(lèi)包括</b></p>

115、<p><b>　　A、電解質(zhì)輸液 </b></p><p><b>　　B、營(yíng)養(yǎng)輸液 </b></p><p><b>　　C、膠體輸液 </b></p><p><b>　　D、水質(zhì)輸液 </b></p><p><b>　　E、

116、含藥輸液 </b></p><p>　　6、以下那種片劑可以掰開(kāi)服用</p><p><b>　　A、緩釋片 </b></p><p><b>　　B、控釋片 </b></p><p><b>　　C、裂痕片 </b></p><p><

117、;b>　　D、分散片 </b></p><p><b>　　E、包衣片 </b></p><p>　　7、屬于鈉通道阻滯劑類(lèi)的抗心律失常藥物有</p><p><b>　　A、美西律 </b></p><p><b>　　B、胺碘酮 </b></p>

118、;<p><b>　　C、奎尼丁 </b></p><p><b>　　D、利多卡因 </b></p><p><b>　　E、普萘洛爾 </b></p><p>　　8、關(guān)于取樣正確的描述為</p><p>　　A、一般為等量取樣 </p><

119、;p>　　B、應(yīng)全批取樣，分部位取樣 </p><p>　　C、一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用 </p><p>　　D、取樣需填寫(xiě)取樣記錄 </p><p>　　E、取樣后應(yīng)混合作為樣品 </p><p>　　9、以下關(guān)于滴丸劑的說(shuō)法正確的是</p><p>　　A、應(yīng)進(jìn)行性狀檢査 </p>

120、<p>　　B、應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查 </p><p>　　C、小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查 </p><p><b>　　D、應(yīng)密封儲(chǔ)存 </b></p><p>　　E、適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物 </p><p>　　10、我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心確定的不良反應(yīng)

121、等級(jí)有</p><p><b>　　A、肯定 </b></p><p><b>　　B、很可能 </b></p><p><b>　　C、可能 </b></p><p><b>　　D、條件 </b></p><p><b&g

122、t;　　E、不可能 </b></p><p><b>　　答案部分 </b></p><p><b>　　一、最佳選擇題</b></p><p><b>　　1、</b></p><p><b>　　【正確答案】 A</b></p>

123、<p>　　【答案解析】只有A符合速度與時(shí)間的關(guān)系。</p><p>　　【該題針對(duì)“單室模型靜脈注射給藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100751620】 </p><p><b>　　2、</b></p><p><b>　　【正確答案】 D</b><

124、/p><p>　　【答案解析】活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測(cè)中很少使用，更多地用于藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究。</p><p>　　【該題針對(duì)“體內(nèi)藥物檢測(cè)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100731802】 </p><p><b>　　3、</b></p><p&

125、gt;<b>　　【正確答案】 C</b></p><p>　　【答案解析】采用TLC鑒別時(shí)，將同濃度的供試品溶液與對(duì)照品溶液，在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開(kāi)與檢視，供試品溶液所顯示主斑點(diǎn)的位置（Rf）應(yīng)與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)一致。</p><p>　　【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的程序與項(xiàng)目”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)1007317

126、53】 </p><p><b>　　4、</b></p><p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】尿道栓屬于按照給藥途徑分類(lèi)的栓劑。按制備工藝與釋藥特點(diǎn)分類(lèi)：①雙層栓：一種是內(nèi)外層含不同藥物，另一種是上下兩層，分別使用水溶或脂溶性基質(zhì)，將不同藥物分隔在不同層內(nèi)，控制各層的溶化，使藥

127、物具有不同的釋放速度。②中空栓：可達(dá)到快速釋藥目的。中空部分填充各種不同的固體或液體藥物，溶出速度比普通栓劑要快。③緩、控釋栓：微囊型、骨架型、滲透泵型、凝膠緩釋型。</p><p>　　【該題針對(duì)“栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100731023】 </p><p><b>　　5、</b></p>&

128、lt;p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑。所加附加劑對(duì)皮膚或黏膜應(yīng)無(wú)刺激性。抑菌劑的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。</p><p>　　【該題針對(duì)“噴霧劑和粉霧劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100731001】

129、</p><p><b>　　6、</b></p><p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）、眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）、眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑）。</p><p&g

130、t;　　【該題針對(duì)“眼用制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100730741】 </p><p><b>　　7、</b></p><p><b>　　【正確答案】 D</b></p><p>　　【答案解析】靜脈注射脂肪乳劑要求：90%微粒直徑<1μm；微粒大小均勻；

131、不得有大于5μm的微粒。</p><p>　　【該題針對(duì)“輸液”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100730727】 </p><p><b>　　8、</b></p><p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】高分子溶

132、液的陳化現(xiàn)象：高分子溶液在放置過(guò)程中也會(huì)自發(fā)地聚集而沉淀，稱(chēng)為陳化現(xiàn)象。陳化現(xiàn)象受光線(xiàn)、空氣、鹽類(lèi)、pH、絮凝劑（如枸櫞酸鈉）、射線(xiàn)等因素的影響。</p><p>　　【該題針對(duì)“高分子溶液劑與溶膠劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100728301】 </p><p><b>　　9、</b></p><

133、;p><b>　　【正確答案】 A</b></p><p>　　【答案解析】表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽(yáng)離子表面活性劑。非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無(wú)毒性。</p><p>　　【該題針對(duì)“表面活性劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>

134、;　　【答疑編號(hào)100728248】 </p><p><b>　　10、</b></p><p><b>　　【正確答案】 D</b></p><p>　　【答案解析】干吞膠囊劑易導(dǎo)致膠囊的明膠吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過(guò)高危害食管，造成黏膜損傷甚至潰瘍。所以不能干吞，可用溫開(kāi)水送服。</p>

135、<p>　　【該題針對(duì)“膠囊劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100728168】 </p><p><b>　　11、</b></p><p><b>　　【正確答案】 C</b></p><p>　　【答案解析】我國(guó)于20世紀(jì)80年代先后制定了《麻醉藥品管理辦法》

136、和《精神藥品管理辦法》，2005年11月又頒布《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》。這些法規(guī)的實(shí)施，使我國(guó)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理以及對(duì)加強(qiáng)藥物濫用的管制走向法制化，有效地保證了麻醉藥品和精神藥品的合法醫(yī)療需求，防止這些藥物流人非法供銷(xiāo)渠道。</p><p>　　【該題針對(duì)“藥物濫用與藥物依賴(lài)性”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100726812】 </p>&

137、lt;p><b>　　12、</b></p><p><b>　　【正確答案】 C</b></p><p>　　【答案解析】快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙?；x者，如應(yīng)用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2為1.5小時(shí)，后者t1/2為5.5小時(shí)，較高劑量時(shí)，后者易發(fā)生藥物代謝能力的飽和，導(dǎo)致不良反應(yīng)。</p>&l

138、t;p>　　【該題針對(duì)“藥源性疾病”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100726752】 </p><p><b>　　13、</b></p><p><b>　　【正確答案】 A</b></p><p>　　【答案解析】均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)

139、分散均勻。</p><p>　　【該題針對(duì)“液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100724045】 </p><p><b>　　14、</b></p><p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】

140、當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過(guò)大引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。亞葉酸鈣是四氫葉酸鈣甲酰衍生物的鈣鹽，系葉酸在體內(nèi)的活化形式，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對(duì)抗甲氨蝶呤引起的毒性反應(yīng)，與甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗腫瘤活性。</p><p>　　【該題針對(duì)“抗腫瘤藥-抗代謝藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100721857】 </p><p>&l

141、t;b>　　15、</b></p><p><b>　　【正確答案】 A</b></p><p>　　【答案解析】抗病毒藥分為核苷類(lèi)抗病毒藥、開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥和非核苷類(lèi)抗病毒藥。通過(guò)結(jié)構(gòu)可知阿昔洛韋屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥，注意其歸屬。</p><p>　　【該題針對(duì)“抗病毒藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p>&l

142、t;p>　　【答疑編號(hào)100721842】 </p><p><b>　　16、</b></p><p><b>　　【正確答案】 E</b></p><p>　　【答案解析】本題考查這幾個(gè)概念的區(qū)別，避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

143、；密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；</p><p>　　【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100716082】 </p><p><b>　　17、</b></p><p><

144、;b>　　【正確答案】 C</b></p><p>　　【答案解析】本題考點(diǎn)是注射劑的特點(diǎn)。注射劑易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。</p><p>　　【該題針對(duì)“注射劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100700918】 </p><p><b>　　18、</b></

145、p><p><b>　　【正確答案】 B</b></p><p>　　【答案解析】乳劑的特點(diǎn)：乳劑作為一種藥物載體，其主要的特點(diǎn)包括：（1）乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高。（2）O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，并可以加入矯味劑。（3）減少藥物的刺激性及毒副作用。（4）可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對(duì)水敏感的藥物。

146、（5）外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性。（6）靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效。</p><p>　　【該題針對(duì)“乳劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100698774】 </p><p><b>　　19、</b></p><p><b>　　【正確答案】 C</b

147、></p><p>　　【答案解析】三相氣霧劑：一般指混懸型和乳劑型氣霧劑，由氣-液-固，氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性主藥；在氣-液-液中兩種不溶性液體形成兩相，即O/W型或W/O型。</p><p>　　【該題針對(duì)“氣霧劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100754663】

148、 </p><p><b>　　20、</b></p><p><b>　　【正確答案】 D</b></p><p>　　【答案解析】此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑;向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)

149、電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ-電位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱(chēng)為反絮凝劑;使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤(rùn)濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。</p><p>　　【該題針對(duì)“混懸劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 </p><p>　　【答疑編號(hào)100754505】 <