有色礦山浮選廢水的檢測(cè)與凈化回用研究.pdf

1、硫化礦浮選廢水中含有大量的浮選藥劑和金屬離子，浮選廢水不經(jīng)過(guò)處理直接回用會(huì)影響選礦指標(biāo)，直接排放廢水會(huì)對(duì)自然環(huán)境造成污染。黃原酸鹽（俗稱黃藥）、二乙基二硫代氨基甲酸鈉（俗稱乙硫氮）和二烴基二硫代磷酸鹽（俗稱黑藥）是有色金屬硫化礦浮選中經(jīng)常使用的有機(jī)浮選藥劑。本文研究了浮選廢水中同時(shí)存在這三種浮選藥劑時(shí)分別檢測(cè)其含量的分光光度分析方法，此方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)COD回流法，為礦山企業(yè)提供一種簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的浮選藥劑檢測(cè)方。應(yīng)用此方法即可以檢測(cè)

2、浮選過(guò)程中礦漿浮選藥劑的含量，便于控制加藥量，提高選礦指標(biāo);也可以檢測(cè)廢水中藥劑含量，便于廢水回用于浮選過(guò)程。本論文研究了去除這些浮選藥劑和金屬離子的凈化方法，為礦山設(shè)計(jì)廢水的治理工程提供依據(jù)。
　　乙硫氮和黃藥對(duì)酸和熱的穩(wěn)定性較差，根據(jù)此性質(zhì)可以分離三種藥劑達(dá)到分檢的目的。廢水中微量乙硫氮的檢測(cè)方法檢出限為0.005mg/L，乙硫氮在0.017～10.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于7.6％;廢水中微量25

3、號(hào)黑藥的檢測(cè)方法檢出限為0.003mg/L，25號(hào)黑藥在0.01～8.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.6％;廢水中微量乙基黃藥的檢測(cè)方法檢出限為0.006mg/L，乙基黃藥在0.02～15.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.8％。
　　本論文研究了混凝沉降法、化學(xué)氧化法、吸附法對(duì)人工模擬廢水及實(shí)際廢水中的浮選藥劑和金屬離子的去除效果?；炷两捣▽?duì)金屬離子的去除效果較好，不能完全除去

4、浮選藥劑，需與其它方法聯(lián)合使用;化學(xué)氧化法對(duì)浮選藥劑的去除效果較好，但對(duì)pH條件要求較高，適合作為廢水排放的深度凈化工藝;吸附法對(duì)浮選藥劑的去除率較高。
　　本研究確定了PAC混凝沉降—顆粒活性炭吸附工藝的優(yōu)化條件:pH=8、PAC用量30mg/L、PAM用量2mg/L、活性炭用量為150mg/L。經(jīng)此工藝處理后的鉛鋅礦浮選廢水水質(zhì)得到明顯改善，廢水中的金屬離子和浮選藥劑含量大幅度降低，起泡性減弱。此工藝處理后的浮選廢水進(jìn)行回用試