有色礦山浮選廢水的檢測與凈化回用研究.pdf

1、硫化礦浮選廢水中含有大量的浮選藥劑和金屬離子，浮選廢水不經(jīng)過處理直接回用會影響選礦指標，直接排放廢水會對自然環(huán)境造成污染。黃原酸鹽（俗稱黃藥）、二乙基二硫代氨基甲酸鈉（俗稱乙硫氮）和二烴基二硫代磷酸鹽（俗稱黑藥）是有色金屬硫化礦浮選中經(jīng)常使用的有機浮選藥劑。本文研究了浮選廢水中同時存在這三種浮選藥劑時分別檢測其含量的分光光度分析方法，此方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)COD回流法，為礦山企業(yè)提供一種簡單、快速、準確的浮選藥劑檢測方。應(yīng)用此方法即可以檢測

2、浮選過程中礦漿浮選藥劑的含量，便于控制加藥量，提高選礦指標;也可以檢測廢水中藥劑含量，便于廢水回用于浮選過程。本論文研究了去除這些浮選藥劑和金屬離子的凈化方法，為礦山設(shè)計廢水的治理工程提供依據(jù)。
　　乙硫氮和黃藥對酸和熱的穩(wěn)定性較差，根據(jù)此性質(zhì)可以分離三種藥劑達到分檢的目的。廢水中微量乙硫氮的檢測方法檢出限為0.005mg/L，乙硫氮在0.017～10.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測定相對標準偏差小于7.6％;廢水中微量25

3、號黑藥的檢測方法檢出限為0.003mg/L，25號黑藥在0.01～8.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測定相對標準偏差小于4.6％;廢水中微量乙基黃藥的檢測方法檢出限為0.006mg/L，乙基黃藥在0.02～15.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，樣品測定相對標準偏差小于2.8％。
　　本論文研究了混凝沉降法、化學(xué)氧化法、吸附法對人工模擬廢水及實際廢水中的浮選藥劑和金屬離子的去除效果?；炷两捣▽饘匐x子的去除效果較好，不能完全除去

4、浮選藥劑，需與其它方法聯(lián)合使用;化學(xué)氧化法對浮選藥劑的去除效果較好，但對pH條件要求較高，適合作為廢水排放的深度凈化工藝;吸附法對浮選藥劑的去除率較高。
　　本研究確定了PAC混凝沉降—顆?；钚蕴课焦に嚨膬?yōu)化條件:pH=8、PAC用量30mg/L、PAM用量2mg/L、活性炭用量為150mg/L。經(jīng)此工藝處理后的鉛鋅礦浮選廢水水質(zhì)得到明顯改善，廢水中的金屬離子和浮選藥劑含量大幅度降低，起泡性減弱。此工藝處理后的浮選廢水進行回用試