gcp檢查中專業(yè)檢查的流程與技巧

1、GCP檢查中專業(yè)檢查的流程與技巧,王全楚,醫(yī)學(xué)資料,2,王 全 楚 博士科主任、主任醫(yī)師,國家藥監(jiān)局GCP檢查員濟(jì)南軍區(qū)感染病專業(yè)主任委員河南省感染病學(xué)會副主任委員河南省熱帶醫(yī)學(xué)和寄生蟲病副主委河南醫(yī)院管理協(xié)會傳染病分會副主委濟(jì)南軍區(qū)感染病診療中心主任新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院教授、碩士生導(dǎo)師獲軍隊和省科技進(jìn)步獎6項。主編專著8部。發(fā)表論文240篇。,講者介紹,醫(yī)學(xué)資料,3,藥品現(xiàn)場檢查的十三要、戒,1 要謀定而后動，戒倉促出

2、征2 要親力親辦， 戒拿來主義3 要多看多問， 戒隨意指導(dǎo)4 要搶占先機， 戒錯失良機5 要捕捉異常， 戒熟視無睹6 要打破常規(guī)， 戒循規(guī)蹈矩7 要敏查勤記， 戒雍容懶散8 要抽絲駁繭， 戒淺嘗輒止9 要及時梳理， 戒留有缺憾,----國家FDA藥品認(rèn)證管理中心劉淵副主任,醫(yī)學(xué)資料,4,藥品現(xiàn)場檢查的十三要、戒,10 要善于交流，戒強詞奪理11 要精準(zhǔn)報告，戒八股文章

3、12 要科學(xué)檢查，戒機械教條13 要智慧負(fù)責(zé)，戒圓滑躲避,醫(yī)學(xué)資料,5,主要內(nèi)容,一、新申請專業(yè)現(xiàn)場檢查的基本流程二、復(fù)核專業(yè)現(xiàn)場檢查中的常見問題三、檢查員需要重點把握的幾個問題,醫(yī)學(xué)資料,6,啟動會,,組織管理（檢查與考核）,輔助科室,檢查各專業(yè),醫(yī)療設(shè)施設(shè)備,制度和SOP,評定并撰寫現(xiàn)場檢查報告,,,,,,,,結(jié)束會議,抽查考核,一、現(xiàn)場檢查基本流程及SOP （聽匯報、提問題、查現(xiàn)場）,聽匯報,,醫(yī)學(xué)資料

4、,7,1、聽匯報：從專業(yè)匯報中了解基本信息,科室專業(yè)特色、學(xué)術(shù)地位、科研成果等PI簡介（擔(dān)任學(xué)術(shù)職務(wù)、GCP培訓(xùn)、論文等）學(xué)科梯隊及培訓(xùn)情況病床數(shù)、門診數(shù)、住院數(shù)管理制度、SOP目錄近年參加的藥物臨床試驗情況,醫(yī)學(xué)資料,8,新申請認(rèn)證專業(yè)情況一覽表,專 業(yè) 地位 特色 人員 PI 床位 門診量 年收治 GCP培訓(xùn) 專業(yè)SOP呼吸消化血液普外骨科麻醉婦科兒科急診,,,,,,醫(yī)

5、學(xué)資料,9,2、 提問題：GCP知識現(xiàn)場考核,GCP及有關(guān)藥物臨床試驗的其他法規(guī)和規(guī)范性文件藥物臨床試驗技術(shù)知識本機構(gòu)，或本專業(yè)制定的管理制度、技術(shù)設(shè)計規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程儀器設(shè)備的操作使用,醫(yī)學(xué)資料,10,專業(yè)科室臨床試驗研究團(tuán)隊的組成,科主任,主要研究者,研究者,CRC,科室秘書（兼二級質(zhì)量管理員）,一級質(zhì)量管理員,受試者,醫(yī)學(xué)資料,11,（1）對專業(yè)負(fù)責(zé)人提問,申報藥物臨床試驗新專業(yè)目的是什么？新藥臨床試驗項目來后應(yīng)該怎

6、么做？需要申辦者提供什么材料？藥檢報告來源？專業(yè)的質(zhì)量保證體系如何？臨床研究方案制定的主要內(nèi)容是什么？本專業(yè)特色的SOP，并有規(guī)范的格式、起草人、審校人、批準(zhǔn)人均親筆簽字。,醫(yī)學(xué)資料,12,（2） 科室秘書的資質(zhì)要求,經(jīng)過GCP培訓(xùn)具備一定藥物臨床試驗工作經(jīng)驗熟悉藥物臨床試驗法規(guī)和流程了解本專業(yè)不同藥物試驗的特殊要求能指導(dǎo)一級質(zhì)量管理人員工作具有較強的計算機文字處理能力，及一定的檔案管理知識,醫(yī)學(xué)資料,13,科室秘書的

7、職責(zé)-平時,提起并參加科室藥物試驗管理制度和SOP文件的制定、增補、修訂。定期組織科室研究人員進(jìn)行GCP、SOP等相關(guān)知識學(xué)習(xí)。管理試驗相關(guān)文件。協(xié)調(diào)科室相關(guān)人員接受視察、稽查、監(jiān)察。協(xié)助管理、分配試驗用儀器設(shè)備。,醫(yī)學(xué)資料,14,科室秘書的職責(zé)-具體試驗,參與試驗方案、SOP制定修改。進(jìn)行試驗成本的預(yù)算，協(xié)助科主任與申辦者洽談試驗協(xié)議。協(xié)助申辦者組織科室啟動會。對科室臨床試驗的質(zhì)量進(jìn)行督察。,醫(yī)學(xué)資料,15,不良事件的定

8、義，不良事件與不良反應(yīng)的區(qū)別，如何判斷不良反應(yīng)（5級評判）？SAE的定義、處理及報告盲法有幾種？如何設(shè)計？什么是盲態(tài)審核？Ⅰ級揭盲、Ⅱ級揭盲各期臨床試驗的定義、目的、最低病例數(shù),專業(yè)可能涉及的問題,醫(yī)學(xué)資料,16,對照試驗設(shè)計有哪幾類？選擇對照藥的原則門診病人如何保證資料可溯源？批件由SFDA發(fā)，有效期多長？盲底保存在何處，何時需要緊急破盲？原始資料包括哪些？,專業(yè)可能涉及的問題,醫(yī)學(xué)資料,17,監(jiān)查、稽查、視察的定義

9、PI需簽字的文件依從性的計算方式？ ITT、PP、SS、FAS的定義PI需要具備的條件總結(jié)報告應(yīng)該包括哪些內(nèi)容？,專業(yè)可能涉及的問題,醫(yī)學(xué)資料,18,（3） 研究護(hù)士（CRC）,CRC, clinical research coordinator，臨床研究協(xié)調(diào)員，又稱研究護(hù)士study nurse 在西方國家，CRC作為一項專門的職業(yè)有30多年的歷史。歐美CRC的專業(yè)背景以護(hù)士出身居多，約占60％，其次是藥劑師15％ ～

10、20％；其他還有檢驗技師、以及有醫(yī)學(xué)、生物學(xué)專業(yè)背景的CRC，甚至還有秘書等其他專業(yè)出身的CRC。除不能直接對受試者進(jìn)行診斷與治療以外，CRC的工作范圍涉及到臨床試驗的其他各個方面。,醫(yī)學(xué)資料,19,CRC資質(zhì)要求,有一定的醫(yī)藥與試驗研究的基礎(chǔ)知識。在獨立承擔(dān)CRC工作前，應(yīng)培訓(xùn)GCP、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)、藥學(xué)、?？浦R。責(zé)任心強。工作時間、工作場所相對固定。有一定的計算機操作知識。,醫(yī)學(xué)資料,20,CRC工作職責(zé),向受試者解釋試驗?zāi)?/p>

11、的、試驗內(nèi)容，獲取知情同意，幫助研究者進(jìn)行入組。通過經(jīng)常的電話隨訪等手段，及時發(fā)現(xiàn)不良事件并追蹤預(yù)后。按照方案規(guī)定的隨訪時間窗協(xié)調(diào)受試者與研究者的日程，安排隨訪時間。實施某些物理檢查：如測體溫、量血壓、心電圖檢查等。進(jìn)行臨床標(biāo)本的采集，把要送往中心實驗室的標(biāo)本進(jìn)行離心等預(yù)處理，并確保標(biāo)本運送前按規(guī)定保存。試驗藥與試驗中所用藥物的管理：① 服藥指導(dǎo)、剩余藥物的確認(rèn)、回收，服藥依從性的計算等。② 合并用藥的記錄、管理。,醫(yī)學(xué)資料,

12、21,CRC工作職責(zé),臨床檢查結(jié)果管理：發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果，及時報告研究者。CRF填寫(與臨床判斷無關(guān)的，從原始資料的轉(zhuǎn)錄)，電子數(shù)據(jù)上傳。歸檔試驗文件。,醫(yī)學(xué)資料,22,GCP、SOP、monitor、sponsor的含義藥物的接收、保管、發(fā)放、回收全過程，與機構(gòu)制訂的試驗藥物管理制度一致？發(fā)現(xiàn)不良事件怎么辦？SOP由誰制訂，誰來執(zhí)行？,專業(yè)護(hù)士可能涉及的問題,醫(yī)學(xué)資料,23,3、看現(xiàn)場：硬件設(shè)施及資料,受試者接待室資料柜 制度

13、、SOP、證書、論文、研究資料等搶救設(shè)備 ? 重癥監(jiān)護(hù)病房、心電監(jiān)護(hù)儀、呼吸機、搶救車等 ? 檢查急救藥品，確保無過期或批號不清的藥，有急救藥 品目錄交班本（詳細(xì)登記藥品的效期、批號）試驗藥物柜 ? 專人管理、專柜帶鎖、專門記錄（若有冰箱也應(yīng)帶鎖） ? 有溫、濕度計、藥物發(fā)放登記本,醫(yī)學(xué)資料,24,? 檢驗科（生化室、常規(guī)室、細(xì)菌室）提供近三年衛(wèi)生部室間質(zhì)量檢測報告及室內(nèi)質(zhì)檢報告

14、。? 檢驗科提供各項檢查的SOP。檢驗科、放射科應(yīng)保證各專業(yè)藥物臨床研究的實驗室檢查結(jié)果的可溯源性。 病案室應(yīng)保證藥物臨床研究病歷可溯源。,輔助科室硬件及資料,醫(yī)學(xué)資料,25,實驗室數(shù)據(jù)保存多少年？接受臨床試驗的標(biāo)本有無記錄？細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本多長時間處理？,輔助科室可能涉及的問題,醫(yī)學(xué)資料,26,文擋資料,管理制度 藥物臨床試驗各項管理制度 藥物臨床試驗質(zhì)量保證體系 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

15、 本專業(yè)藥物臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范 本專業(yè)藥物臨床試驗急救預(yù)案 本專業(yè)儀器管理和使用的SOP 其他有關(guān)SOP,醫(yī)學(xué)資料,27,研究人員的培訓(xùn)證明、資質(zhì)證明（學(xué)歷、行醫(yī)資格、技術(shù)職稱等）專業(yè)負(fù)責(zé)人的履歷、在核心期刊上發(fā)表的藥物研究的論文、參加過藥物臨床試驗的證明專業(yè)內(nèi)部開展的培訓(xùn)證明為開展藥物臨床試驗而擬定的試驗藥物接收、發(fā)放、回收、及剩余藥物退回的記錄本（表）,醫(yī)學(xué)資料,28

16、,復(fù)核專業(yè)的文檔資料,制訂有上述新申請專業(yè)的管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和研究人員的各項證明藥物臨床試驗工作情況： 試驗方案、知情同意書、質(zhì)量保證的實施、試驗記錄、數(shù)據(jù)統(tǒng)計與統(tǒng)計分析、試驗用藥品的管理、不良事件、多中心試驗,醫(yī)學(xué)資料,29,正在進(jìn)行或已完成的臨床研究項目資料 原批準(zhǔn)、新申報專業(yè)均必須保證數(shù)據(jù)可溯源新申報專業(yè)盡量提供已參研的項目資料病歷記錄的及時性和完整性,抽查部分資料進(jìn)行溯源,醫(yī)學(xué)資料,30,二、復(fù)核

17、專業(yè)現(xiàn)場檢查的常見問題,醫(yī)學(xué)資料,31,1.臨床試驗實施前 試驗機構(gòu)和專業(yè)的資質(zhì)和研究條件生物等效性試驗的床位配備不足（18~24例）臨床檢測項目外包機構(gòu)不具備必要條件*研究者的資質(zhì)不具備資質(zhì)的人員承擔(dān)研究者職責(zé)PI 缺乏足夠時間和精力，形式簽名倫理委員會批件過于依賴組長單位，缺乏本機構(gòu)應(yīng)有的倫理審查方案的修訂未及時報送倫理審查或備案SFDA備案及抄送試驗機構(gòu)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門*,醫(yī)學(xué)資料,32,試驗方案和可操作性

18、方案定稿后未見印發(fā)的正式版本方案正式版本無研究者和申辦者等各方簽字方案設(shè)計缺乏可操作性導(dǎo)致違背方案試驗用藥的生產(chǎn)條件和檢驗報告書GMP證明或承諾文件；檢驗報告書的品名、批號相關(guān)SOP、對研究者的培訓(xùn)缺乏實施方案必要的SOP；培訓(xùn)人員、內(nèi)容及記錄可被研究者接受的合格的監(jiān)查員對監(jiān)查員缺乏資質(zhì)的確認(rèn)和檔案記錄,醫(yī)學(xué)資料,33,試驗中：關(guān)于倫理和受試者保護(hù)在獲得倫理委員會批件前就入組病人篩選早于知情同意書的簽署知情同意書

19、簽名偽造知情同意書的簽署不當(dāng)（監(jiān)護(hù)人、代理人、日期缺漏涂改）未告知研究者的聯(lián)系方式和可能的不良反應(yīng)未提供知情同意書副本給受試者知情同意書做修訂后，未再次取得受試者同意,醫(yī)學(xué)資料,34,關(guān)于倫理和受試者保護(hù)知情同意書內(nèi)容不當(dāng)、不全或難以理解知情同意的場所不合適知情同意的過程不當(dāng)（未向受試者詳細(xì)解釋必要的內(nèi)容；不給受試者考慮的時間；采取脅迫或引誘的方式，如中途退出不予報銷、不予賠償?shù)鹊龋?SAE和AE的處置不當(dāng)、報告不及時

20、試驗結(jié)束后未繼續(xù)跟蹤及處置必要的SAE和AE,醫(yī)學(xué)資料,35,3.研究人員研究人員具體履行職責(zé)與主要研究者的授權(quán)不一致研究者自行進(jìn)行臨床樣本的檢測而非送交實驗室參加研究人員對試驗方案和SOP的相關(guān)內(nèi)容不熟悉缺少與該試驗方案和SOP等相關(guān)的培訓(xùn)記錄研究者簡歷未及時更新,醫(yī)學(xué)資料,36,3.試驗方案的符合性,未能按規(guī)定保持盲態(tài)違反方案規(guī)定的隨機原則（分頭入組、增補病例等）受試者不符合入排標(biāo)準(zhǔn)，仍予入組方案規(guī)定的檢查項目和

21、時間點缺漏未遵循規(guī)定的訪視時間窗療效、AE等判斷失當(dāng)發(fā)錯藥物或用錯劑量、未按方案規(guī)定的時間和劑量用藥未記錄合并用藥、未禁用規(guī)定藥物對違反方案的受試者未按規(guī)定退出或剔除出現(xiàn)方案偏離的情況，沒有及時記錄和說明,醫(yī)學(xué)資料,37,4 試驗原始數(shù)據(jù)與CRF,不能提供住院或研究病歷（包括篩選后未入組）原始病歷中無任何與臨床試驗有關(guān)的記錄或記錄不全、無用藥處方及起止日期原始病歷修改不規(guī)范，無修改者簽名、日期和原因。受試者日記卡不全或

22、丟失。原始病歷、CRF和日記卡的時間、發(fā)藥記錄等不吻合缺原始報告單和檢驗通知單、機器改為手工檢測檢驗報告、圖譜缺基本信息（姓名、日期、裁掉等）,醫(yī)學(xué)資料,38,檢驗報告單不符、缺原始簽章等，熱敏紙未復(fù)印圖譜和他人的雷同（心電圖、影像資料等）指標(biāo)值換算時，未記錄原始數(shù)據(jù)的計算公式和計算過程是否異常值及有無臨床意義判斷明顯錯誤AE及合并用藥在CRF中漏報CRF數(shù)據(jù)錄入與原始報告不一致電子數(shù)據(jù)無法溯源或不一致（設(shè)備或軟件系統(tǒng)

23、變更？）計算機系統(tǒng)的用戶名和密碼共享電子CRF未保留最終確認(rèn)的紙質(zhì)打印版試驗資料和電子數(shù)據(jù)未按規(guī)定歸檔保存,醫(yī)學(xué)資料,39,5 試驗藥品管理的常見問題,藥品的包裝難以維持盲態(tài)且無相應(yīng)措施藥物接收記錄信息不全、批號不吻合藥品分發(fā)、回收、銷毀記錄不準(zhǔn)確、不完整、不及時研究中心遺失藥品、藥品分發(fā)錯誤受試者未向研究中心歸還未用完的藥品或用過的外包裝研究中心未對所分發(fā)、使用及歸還藥物的數(shù)量進(jìn)行計數(shù)及核對，數(shù)量不平衡藥物儲存條件不

24、當(dāng)，未按規(guī)定進(jìn)行溫濕度控制過期藥物仍用于臨床試驗,醫(yī)學(xué)資料,40,6 分析實驗室檢測的常見問題,生物樣本及處理過程中的編碼缺乏唯一性，混淆樣本的采集、前處理、轉(zhuǎn)運和接收、儲存缺乏必要的SOP、記錄不完整（內(nèi)部、外包）樣本無專人保管、無保管記錄，難以查找溯源儀器使用記錄與項目實施過程不吻合對照品、參考品等缺乏來源證明、未建立登記管理制度、超過有效期使用檢測方法的建立和方法驗證的記錄不完整重復(fù)測定及數(shù)據(jù)處理原則的SOP缺乏或合

25、理,醫(yī)學(xué)資料,41,7 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系薄弱,機構(gòu)缺乏足夠的資源開展質(zhì)量監(jiān)督檢查辦公條件人員（保證時間和精力，專職化）專業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量控制計算機系統(tǒng)和數(shù)據(jù)管理缺乏制度專業(yè)質(zhì)控缺乏落實相關(guān)記錄自查、監(jiān)查報告和反饋的書面記錄不全無發(fā)現(xiàn)問題的改進(jìn)措施、跟蹤和確認(rèn)記錄未對研究中偏離方案的情況進(jìn)行總結(jié)管理制度和SOP缺乏及時更新和改進(jìn),醫(yī)學(xué)資料,42,8、需要關(guān)注的其他常見問題,試驗用品及文件資料的交接記錄及內(nèi)容不完整研

26、究病歷、患者日記、CRF的設(shè)計不當(dāng)以CRF代替研究病歷，致使原始記錄不完整CRF未設(shè)計填報必要的數(shù)據(jù)患者日記的可操作性差，數(shù)據(jù)失真，與研究者記錄不吻合缺乏必要的原病史的門診病歷復(fù)印件,醫(yī)學(xué)資料,43,9. 藥品注冊研制現(xiàn)場核查的要求： 針對試驗項目（項目核查）試驗條件（根據(jù)試驗方案要求）試驗記錄（原始記錄、CRF與總結(jié)報告）數(shù)據(jù)溯源（原始數(shù)據(jù)與圖譜、儀器使用記錄）邏輯關(guān)系（時間、試驗過程、技術(shù)面、人員）全貌和細(xì)節(jié)并

27、重 真實、準(zhǔn)確、完整,醫(yī)學(xué)資料,44,10 國際多中心試驗中出現(xiàn)的一些新問題,電子化和網(wǎng)絡(luò)的廣泛應(yīng)用電子CRF資料網(wǎng)絡(luò)傳輸電子日記設(shè)立中心實驗室進(jìn)行標(biāo)本檢測的試驗日益增多標(biāo)本留取標(biāo)本處理保存標(biāo)本的規(guī)范運送一些國際多中心試驗臨床試驗過程復(fù)雜要求高觀察內(nèi)容多時間跨度大,醫(yī)學(xué)資料,45,三、檢查員需要重點把握的幾個問題,1.專業(yè)檢查的四個重點：職責(zé)、質(zhì)控、SAE、SOP2.評判標(biāo)準(zhǔn)的把握與文件撰寫3.檢查員

28、的團(tuán)隊意識與分工協(xié)作,醫(yī)學(xué)資料,46,職責(zé)不明、分身乏術(shù),研究人員工作分工 細(xì)化,,PI、研究者、QA、藥物管理員科室秘書、CRC,,+,1.專業(yè)檢查重點之一：各級人員職責(zé),醫(yī)學(xué)資料,47,不明晰、不具體,不夠細(xì)化、缺乏可操作性,,,+,1.專業(yè)檢查重點之二：質(zhì)量控制體系,醫(yī)學(xué)資料,48,知情不報大事化小概念模糊,隨訪不夠,,+,1.專業(yè)檢查重點之三：SAE上報和處理,醫(yī)學(xué)資料,49,復(fù)制轉(zhuǎn)抄、沒有

29、特色項目不全、不成體系內(nèi)容不熟、無可操作性,,+,1.專業(yè)檢查重點之四：SOP,醫(yī)學(xué)資料,50,2.評判標(biāo)準(zhǔn)的把握與文件撰寫,討論匯總填寫評分表書寫檢查意見書寫現(xiàn)場檢查報告,醫(yī)學(xué)資料,51,討論匯總時，評判標(biāo)準(zhǔn)的把握,求真務(wù)實，以GCP及SFDA發(fā)布的正式文件為依據(jù)，進(jìn)行判斷重在檢查，不下結(jié)論多問少講，不要輕易對被檢查單位妄加指責(zé)，或不負(fù)責(zé)任的建議重視證據(jù)，對檢查結(jié)果，得出的結(jié)論應(yīng)以事實為依據(jù),醫(yī)學(xué)資料,52,書寫檢查意

30、見,檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題對被檢查單位的評價,醫(yī)學(xué)資料,53,撰寫現(xiàn)場檢查報告,集體討論，意見集中后撰寫現(xiàn)場檢查報告由檢查組組長執(zhí)筆并在結(jié)束會上宣讀現(xiàn)場檢查報告內(nèi)容要全面，問題要具體，以事實為依據(jù)重點突出，分清主次，敘述重要問題或缺陷，不能避重就輕，輕描淡寫,醫(yī)學(xué)資料,54,3.檢查員的團(tuán)隊意識與分工協(xié)作,西天取經(jīng)四人組：唐僧、孫悟空、豬八戒、沙和尚,醫(yī)學(xué)資料,55,目前參加全國藥物臨床試驗資格認(rèn)定檢查的檢查員，是一批相對固定的

31、、經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部組織的檢查員培訓(xùn)班培訓(xùn)、國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部組織認(rèn)可的人員，約240人,醫(yī)學(xué)資料,56,專業(yè)型檢查員,具有本科或本科以上醫(yī)學(xué)或藥學(xué)學(xué)歷，并獲醫(yī)學(xué)或藥學(xué)高級職稱在醫(yī)療機構(gòu)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或藥學(xué)研究部門工作具有臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)或臨床藥理的實踐經(jīng)驗，主持過藥物臨床試驗或相關(guān)管理工作 接受過藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP） 和藥物臨床試驗技術(shù)的培訓(xùn)，并培訓(xùn)合格品行端正，公正清廉，遵守紀(jì)

32、律,醫(yī)學(xué)資料,57,管理型檢查員,具有本科或本科以上醫(yī)學(xué)或藥學(xué)學(xué)歷在省級、或省級以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi) 生行政部門，從事藥品研究監(jiān)督管理工作或 醫(yī)政管理工作接受過藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和藥物臨床試驗技術(shù)的培訓(xùn)，并培訓(xùn)合格品行端正，公正清廉，遵守紀(jì)律,醫(yī)學(xué)資料,58,團(tuán)隊意識與分工協(xié)作,行政官員和臨床專家之間要彼此尊重，各取所長。主動擔(dān)待，任勞任怨。團(tuán)隊合作，服從組長。不要拈輕怕重，逃避勞