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認(rèn)證類(lèi)型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：常**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：河北 更新時(shí)間：2024-01-05 格式：pptx 頁(yè)數(shù)：52 大?。?.12MB 人氣指數(shù)：12 舉報(bào) 版權(quán)申訴

1、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀d羊,目,種,,羊,綿,綱,,,,,,,外形特征,生活習(xí)性,分布范圍,亞種分化,,,,,認(rèn)識(shí)綿羊,,,,,綿羊類(lèi)型,繁殖管理,雜交優(yōu)勢(shì),夏季養(yǎng)羊須防三病,,,,,,,6,7,8,,,,,有的種類(lèi)可在尾部、臀部和內(nèi)臟器官周?chē)罘e脂肪，以供冬春青飼料缺乏時(shí)消耗,仿效性、合群性強(qiáng)，有跟隨領(lǐng)頭羊（通常是老母綿羊）集合成群的習(xí)性,放牧?xí)r好向高處采食，夜間亦喜睡于牧地高處。 由于被毛的保溫和隔熱作用，能耐寒、耐熱；但在剪毛后不久，如

2、果天氣驟冷，或被雨淋時(shí)容易得病,9,,一般喜干燥而怕濕熱。性怯懦，自衛(wèi)能力弱，易受獸害。自然壽命約15歲,,,性情溫順，合群性強(qiáng),,喜干燥清潔,,嗅覺(jué)靈敏，采食力強(qiáng),,適應(yīng)性強(qiáng),一般認(rèn)為綿羊可能起源于4種不同的野生種,棲息于地中海沿岸的摩弗侖羊（O.musimon）,分布于亞洲中部和西南部的東方羊（O.orientalis）,盤(pán)羊(O.ammon）,蠻羊（O.orientalis vignei）,,（1）野生綿羊馴化為家畜始于約110

3、00年以前的新石器時(shí)代（2）發(fā)源地在中亞細(xì)亞，以后逐漸向世界各地?cái)U(kuò)展（3）經(jīng)大量出土羊骨的碳測(cè)定認(rèn)為，中國(guó)養(yǎng)羊歷史在8000 年前（4）野生羊經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)期的選擇（動(dòng)物）和淘汰，其外形和 特性有了許多變化（5）并由于各地自然條件和經(jīng)濟(jì)需要的差異而出現(xiàn)了不同 的品種類(lèi)型。18世紀(jì)以來(lái)，品種的發(fā)展尤為迅速。,,尾細(xì)無(wú)明顯的脂肪沉積，尾端在飛節(jié)以上，如西藏羊、羅曼諾夫羊,細(xì)短尾羊,,尾細(xì)、尾端達(dá)飛節(jié)以下，如

4、新疆細(xì)毛羊、林肯羊,細(xì)長(zhǎng)尾羊,綿羊品種估計(jì)至少有 500種以上,按尾型可分為4類(lèi),脂肪在尾部積聚成墊狀，形狀和大小不一，尾端在飛節(jié)以上的稱(chēng)短脂尾羊，如小尾寒羊、蒙古羊、卡拉庫(kù)爾羊等；尾端在飛節(jié)以下的稱(chēng)長(zhǎng)脂尾羊，如大尾寒羊,脂尾羊,肥臀羊,,脂肪在臀部積聚成墊狀，尾椎數(shù)少，尾短，呈“ W”形，如哈薩克羊、吉薩爾羊,,細(xì)毛羊 以產(chǎn)毛為主要飼養(yǎng)目的，約占世界綿羊品種的10%。全身被毛細(xì)度都在25微米以?xún)?nèi)，支數(shù)不低于60支，毛長(zhǎng)在 7

5、厘米以上，是制造精紡織品的優(yōu)良原料。由于各國(guó)選育目標(biāo)和當(dāng)?shù)刈匀粭l件的不同，又分為毛用、毛肉兼用和肉毛兼用3型（見(jiàn)美利奴羊）。,半細(xì)毛羊 以產(chǎn)肉為主要飼養(yǎng)目的，約占世界綿羊品種的33%。全身被毛細(xì)度為32～58支，長(zhǎng)度為6～35厘米，可用于制造精紡織品、毛線、大衣呢、工業(yè)用呢和地毯等。,按毛的長(zhǎng)度，又可分為兩類(lèi)：①中毛種毛纖維較短較細(xì)，長(zhǎng)度為 6～15厘米，細(xì)度為46～58支。原產(chǎn)于英國(guó)南部的丘陵地區(qū)，如南丘羊、牛津羊、漢普

6、夏羊、薩福克羊、雪洛普夏羊和多賽特羊等；以細(xì)毛羊與長(zhǎng)毛羊雜交育成的考力代羊、波爾華斯羊等亦屬之。②長(zhǎng)毛種。毛纖維較長(zhǎng)較粗，長(zhǎng)度約12～35厘米，細(xì)度32～50支。原產(chǎn)英國(guó)的林肯羊、萊斯特羊、邊區(qū)萊斯特羊和羅姆尼羊等屬之。,粗毛羊 毛纖維混雜有細(xì)毛（絨毛）、粗毛、兩型毛和死毛等，只能用以織造地毯，故亦稱(chēng)“地毯毛羊”。廣布于世界各地，約占全部綿羊品種的48%。中國(guó)的蒙古羊、西藏羊，英國(guó)的蘇格蘭黑面羊，以及非洲、亞洲的許多地方品種均

7、屬之。具有大或短的脂尾或脂臀，也有小尾的。能適應(yīng)貧瘠的草地和惡劣的氣候條件。一般肉用性能好，增膘能力強(qiáng)，肉質(zhì)優(yōu)美。,裘皮羊所產(chǎn)裘皮具有毛穗好、皮張大、皮板輕、成品美觀、結(jié)實(shí)等特點(diǎn)。中國(guó)的灘羊是世界上生產(chǎn)裘皮最好的品種。,羔皮羊出生后1～2天內(nèi)屠宰取皮用，皮毛具有美麗的卷曲和圖案，富光澤。以卡拉庫(kù)爾羊所產(chǎn)的羔皮著名于世。中國(guó)的湖羊羔皮在國(guó)際市場(chǎng)上也享有聲譽(yù)。,乳用羊主要用于產(chǎn)乳。如德國(guó)的東弗里生羊，一個(gè)泌乳周期可產(chǎn)800至10

8、00kg羊奶。乳用羊、裘皮羊和羔皮羊均屬粗毛品種。,肉用羊薩?？搜蚴悄壳笆澜缟象w格、體重最大的肉用品種，早熟，生長(zhǎng)發(fā)育快。杜泊羊體格大，體軀近似圓桶狀，早期發(fā)育快，是分布較廣的肉羊品種,綿羊是季節(jié)性繁殖動(dòng)物：（1）一般配種季節(jié)在日照縮短、氣溫下降的9～11月份，但在緯度較低而飼養(yǎng)管理 較好的地方，也能全年發(fā)情配種。（2）發(fā)情持續(xù)期為1～2天，發(fā)情周期平均17天，妊娠期151～152天（142～155天）。（3）初生重

9、約3.5～4.5千克，多為單羔，但雙羔和三羔亦常見(jiàn)。（4）性成熟和初配年齡因品種類(lèi)型和飼養(yǎng)管理而異： 母羊4～10月齡性成熟，初配年齡為1～2歲，繁殖年限約6～8歲； 公羊5～7月齡性成熟，18～20月齡初配，繁殖年限6～8歲。,（5）適宜的配種期依當(dāng)?shù)氐臍夂颉⒛敛輻l件、母羊膘情和最適宜的接羔時(shí)間 而定；同時(shí)也考慮飼料、羊舍和勞力等因素，而以產(chǎn)冬羔為最佳。（6）配種方法采用人工授精或自然

10、交配。 同期發(fā)情、胚胎移植、胚胎體外培養(yǎng)和冷凍精液等新技術(shù)已在綿羊繁殖 上應(yīng)用。 利用激素誘導(dǎo)母羊同期發(fā)情和通過(guò)人工授精使產(chǎn)羔時(shí)間大體一致，有利 于集中產(chǎn)羔和成批生產(chǎn)肥羔。,（7）為提高肥羔產(chǎn)量，常選擇配種季節(jié)長(zhǎng)或全年能配種的品種，使母羊一年兩產(chǎn)或兩年三產(chǎn)。（8）培育早熟多胎品種和降低母羊初配年齡也可提高產(chǎn)羔率。良好的接羔和育羔工作可提高成活率。,在綿羊育種上的利用較為普遍，一般是用長(zhǎng)毛羊和細(xì)

11、毛羊或中毛羊品種進(jìn)行品種間雜交，來(lái)生產(chǎn)肉用商品羔羊。如在美國(guó)、英國(guó)和新西蘭，大多通過(guò)雜交配種，當(dāng)年產(chǎn)羔屠宰或出售至肥育場(chǎng)肥育，以提高出欄率或商品率，并減輕冬、春草地的負(fù)擔(dān)。,夏季氣溫高，多雨，濕度大，在綿羊養(yǎng)殖上，由于飼養(yǎng)管理和防疫措施不到位，極易引發(fā)綿羊傳染性膿皰、藍(lán)舌病和羊腸毒血癥三種病的發(fā)生和流行，給綿羊養(yǎng)殖帶來(lái)一定的經(jīng)濟(jì)損失，必須認(rèn)真加以防治。,⒈綿羊傳染性膿皰：俗稱(chēng)“羊口瘡”，病原體為痘病毒科副痘病毒屬中的傳染性膿皰病毒，以

12、3～6月齡的幼羊最易感，主要通過(guò)圈舍、用具和皮膚擦傷傳播，一旦發(fā)生可危害多年。①臨床特征：潛伏期4～7天，通常在口唇部皮膚和粘膜見(jiàn)到丘疹、膿皰、潰瘍和結(jié)成的疣狀厚痂，肉芽組織增生，使口唇腫大，影響采食，病羊往往因衰弱而亡，病程為2～3周。,三種病的防治方法簡(jiǎn)要介紹如下：,②防治措施：（1）嚴(yán)禁從疫區(qū)引進(jìn)綿羊，并建立綿羊引進(jìn)隔離觀察制度；（2）可在每年3月或9月用口瘡弱毒細(xì)胞凍干苗在羊只口腔粘膜內(nèi)接種免疫；（3）幼、羔羊口腔粘膜嬌

13、嫩，易引起外傷，應(yīng)避免飼喂粗硬飼料，防止感染；（4）發(fā)病后，用2%的火堿對(duì)羊舍及用具進(jìn)行徹底消毒，并對(duì)病羊進(jìn)行隔離治療，可用食醋或1%高錳酸鉀溶液沖洗創(chuàng)面，再涂以碘甘油或抗生素軟膏，每天兩次。,⒉綿羊藍(lán)舌?。?病原體為呼腸孤病毒科的藍(lán)舌病病毒，因患病羊只舌呈藍(lán)紫色而得名。庫(kù)蠓是主要的傳播媒介，病毒可經(jīng)胎盤(pán)侵害胎兒。①臨床特征： 潛伏期3～8天，病羊發(fā)熱高達(dá)42℃，精神沉郁，食欲廢絕，口腔粘膜充血，舌呈藍(lán)紫色，數(shù)日后口

14、、舌上皮粘膜糜爛，頭、耳和喉部可發(fā)生水腫，有的見(jiàn)咳嗽、血樣下痢癥狀；妊娠綿羊可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎或胎兒先天異常。病程為6～14天，病死率達(dá)2%～30%。,②注意與傳染性膿皰的鑒別：藍(lán)舌病除病羊舌見(jiàn)藍(lán)紫色外，體溫升高等全身癥狀明顯，而傳染性膿皰主要侵害幼羊，一般不出現(xiàn)體溫升高及全身癥狀，病變只發(fā)生在口唇部。③防治措施：（1）防重于治，從外地引進(jìn)綿羊時(shí)，要嚴(yán)格檢疫；（2）夏季做好消滅庫(kù)蠓工作，保持綿羊圈舍清潔衛(wèi)生，防止庫(kù)蠓叮咬；（3）

15、患病羊只用0.1%～0.2%的高錳酸鉀溶液等對(duì)患部進(jìn)行沖洗，潰瘍面涂抹碘甘油或冰硼散，每天2～3次，并用磺胺類(lèi)或抗生素類(lèi)藥物防止繼發(fā)感染，同時(shí)做好病羊的防曬，保證營(yíng)養(yǎng)均衡。,⒊羊腸毒血癥： 病原體D型魏氏梭菌在羊只腸道內(nèi)大量繁殖，產(chǎn)生毒素可引發(fā)本病，主要侵害1歲左右、膘情好的綿羊。雨季、氣候驟變及過(guò)食大量青綠多汁飼料?？烧T發(fā)本病，呈散發(fā)性。①臨床特征：（1）突然發(fā)作，很少能見(jiàn)到癥狀，或在看出癥狀后突然倒地死亡；（2）有癥狀的以

16、抽搐為主，見(jiàn)四肢強(qiáng)烈劃動(dòng)，肌肉抽搐，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)，磨牙，口鼻出沫，常于2～4小時(shí)內(nèi)死亡；（3）有的呈昏睡狀，有的伴有腹瀉，排黑色或深綠色糞便，3～4小時(shí)內(nèi)靜靜地死去。,②病理剖檢：腎臟表面充血，實(shí)質(zhì)松軟如泥，稍壓即碎爛；小腸充血、出血，整個(gè)腸道呈血紅色。③防治措施：（1）嚴(yán)格執(zhí)行禁牧圈養(yǎng)制度，不要將羊只趕到戶(hù)外，特別是草坡地上去放牧；（2）每年春季接種羊三聯(lián)（羊快疫、羊猝阻、羊腸毒血癥）或羊四聯(lián)（除前三聯(lián)外，另加羔羊痢疾）；（3）

17、科學(xué)調(diào)整綿羊的飼料結(jié)構(gòu)，切實(shí)防止過(guò)食青綠多汁飼料，加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)綿羊的體質(zhì)；（4）病程稍長(zhǎng)的，可嘗試用磺胺脒10～25克，并用青霉素160萬(wàn)單位、鏈霉素500毫克混合肌注，一日三次，有一定療效。,綿羊的應(yīng)用領(lǐng)域,綿羊的應(yīng)用領(lǐng)域,生物學(xué),畜牧獸醫(yī),綿羊疾病模型的建立,目的：通過(guò)接種鼠源性泡狀棘球蚴感染羊腦，探討建立羊腦 泡狀棘蚴病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?觀察腦泡狀棘球蚴病形態(tài)學(xué)變化、MRI表現(xiàn)及免疫學(xué)分析提供良好載體。來(lái)源：

18、健康新疆大尾綿羊10只，隨機(jī)分成兩組并編號(hào)。 1、DWI序列（b=1000s/mm2）測(cè)量腦內(nèi)各部位的ADC值。 2、兩樣本的t檢驗(yàn)分析確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腦組織結(jié)構(gòu)的一致性。 人工接種鼠源性泡狀棘球蚴原頭蚴懸液建立綿羊腦泡狀棘球蚴病模型具有可行性，方法簡(jiǎn)單，具有可重復(fù)性。,腦泡狀棘球蚴病綿羊?qū)嶒?yàn)?zāi)Ｐ徒⑴cMR表現(xiàn),急性呼吸窘迫綜合征綿羊模型的建立,目的：探討靜脈泵入小劑量?jī)?nèi)毒素(LPS)建立綿羊急性呼吸窘迫

19、綜合征(ARDS)模型的可行性。方法：綿羊全麻和肌松后，3μg/kgLPS于30分鐘或6μg/kgLPS于60分鐘內(nèi)靜脈泵入，監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)和氧代謝、肺氣體交換和肺機(jī)械力學(xué)參數(shù)的變化，觀察4小時(shí)內(nèi)是否達(dá)到ARDS診斷標(biāo)準(zhǔn)以及動(dòng)物的血流動(dòng)力學(xué)和肺機(jī)械力學(xué)是否穩(wěn)定。結(jié)論：全麻和肌肉松弛狀態(tài)下，小劑量LPS靜脈泵入可快速?gòu)?fù)制血流動(dòng)力學(xué)和肺機(jī)械力學(xué)均穩(wěn)定的ARDS綿羊動(dòng)物模型。,綿羊絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷慕?目的：尋找并建立一種簡(jiǎn)便

20、、經(jīng)濟(jì)、有效、可靠的大動(dòng)物絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松模型，為在骨質(zhì)疏松狀態(tài)下進(jìn)行骨融合牙種植體生長(zhǎng)狀況的實(shí)驗(yàn)研究創(chuàng)造基礎(chǔ)。材料與方法：5歲與7歲生育哺乳期后綿羊各一只行卵巢切除術(shù)，于卵巢切除術(shù)前及術(shù)后半年測(cè)量腰椎骨密度,測(cè)量血堿性磷酸酶、鈣元素、骨鈣素含量。結(jié)果：兩只綿羊在去勢(shì)手術(shù)后,腰椎骨密度均明顯下降，血堿性磷酸酶、血鈣、骨鈣素含量均升高。結(jié)論：生育哺乳期后的綿羊可能是一種簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、有效、可靠的大動(dòng)物骨質(zhì)疏松模型。,內(nèi)毒素致多臟器功能障礙

21、綜合征綿羊模型的建立,目的：建立簡(jiǎn)單有效的內(nèi)毒素（LPS）致多臟器功能障礙綜合征綿羊模型，觀察其血?dú)?、血常?guī)和血清生化等的變化特點(diǎn)。方法：綿羊全麻后，3μg/kg和6μg/kg LPS分別于30 min和60 min內(nèi)靜脈泵入實(shí)驗(yàn)I組和實(shí)驗(yàn)II組。以不同時(shí)點(diǎn)測(cè)定血?dú)狻⒀Ｒ?guī)和血清生化的變化。結(jié)果 LPS靜注后，實(shí)驗(yàn)I組和II組綿羊的死亡率分別為33.3%和50%;兩實(shí)驗(yàn)組3 h內(nèi)氧合指數(shù)明顯降低；不同時(shí)點(diǎn)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、丙氨

22、酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、總膽紅素（TBIL）和肌酐（CRE）明顯升高；白細(xì)胞（WBC）數(shù)目在2 h明顯降低,之后明顯升高。結(jié)論：兩種劑量的LPS均能成功地建立綿羊MODS模型；血?dú)狻⒀Ｒ?guī)和血清生化等均有明顯的變化。,體外循環(huán)技術(shù)對(duì)建立綿羊的心臟瓣膜植入實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷挠绊?目的：探討體外循環(huán)技術(shù)對(duì)建立綿羊的人工瓣膜植入實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷挠绊憽７椒ǎ?只雄性綿羊左側(cè)開(kāi)胸,升主動(dòng)脈插動(dòng)脈管。右心耳和(或)上腔靜脈插靜脈管，并行循環(huán)維持心跳下將國(guó)產(chǎn)人

23、工機(jī)械瓣植入到肺動(dòng)脈瓣位及二尖瓣位。結(jié)果：8只綿羊中7只存活(超過(guò)1個(gè)月)，1只因低心排血量手術(shù)死亡。平均轉(zhuǎn)機(jī)時(shí)間(70.0±11.0)min，平均預(yù)充新鮮血量(575.0±265.9)ml，平均追加血量(175.0±198.2)ml，平均轉(zhuǎn)中最低鼻溫(28.8±2.9)℃。早期輕度肺部并發(fā)癥4只，經(jīng)做相應(yīng)處理均痊愈。結(jié)論：采用體外循環(huán)并行下手術(shù)的基本方法可順利完成人工瓣膜的植入.掌握好幾個(gè)關(guān)

24、鍵的體外循環(huán)技術(shù)環(huán)節(jié),可有效地提高綿羊的人工瓣膜植入實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷某晒β省?高原地區(qū)多臟器功能障礙綜合癥綿羊模型的建立,目的：建立簡(jiǎn)單有效的高原實(shí)地多臟器功能障礙綜合征（MODS）綿羊模型。方法：綿羊隨機(jī)分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)I組和實(shí)驗(yàn)II組，全麻后，3mg／kg和6mg／kg內(nèi)毒素（LPS）分別于30min和60min內(nèi)靜脈泵入實(shí)驗(yàn)I組和實(shí)驗(yàn)II組綿羊，對(duì)照組以相同方法泵入生理鹽水。以不同時(shí)點(diǎn)測(cè)定血?dú)?、白?xì)胞數(shù)目和血清生化的變化。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)

25、I組和II組綿羊的死亡率分別為50％和70％；3h內(nèi)氧合指數(shù)明顯降低；不同時(shí)點(diǎn)肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、總膽紅素（TBIL）和肌酐（CRE）明顯升高，而CK和CK．MB在48h～72h時(shí)則明顯低于對(duì)照組：白細(xì)胞（WBC）數(shù)目在3h明顯降低，之后又明顯升高。結(jié)論：兩種劑量的LPS均能成功地建立高原實(shí)地綿羊MODS模型。,骨質(zhì)疏松綿羊模型的建立與纖維蛋白膠復(fù)合骨

26、形態(tài)發(fā)生蛋白對(duì)提高骨質(zhì)疏松椎體強(qiáng)度的實(shí)驗(yàn)研究,研究背景: 隨著人口老齡化的發(fā)展，骨質(zhì)疏松的發(fā)病率越來(lái)越高，其中又以脊柱骨質(zhì)疏松最為多見(jiàn)。根據(jù)椎體是否出現(xiàn)骨折塌陷，其治療手段有所不同。對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)椎體塌陷的患者，臨床治療措施主要以藥物、佩戴支具為主；椎體成型術(shù)或球囊成型術(shù)也能迅速緩解疼痛、矯正脊柱畸形。而對(duì)于臨床上更為多見(jiàn)的骨密度下降嚴(yán)重、椎體尚未瀕臨骨折塌陷的“高危”骨質(zhì)疏松患者群體，卻并不適用手術(shù)治療，僅能采用藥物和支具治療。

27、然而，藥物治療周期長(zhǎng)，見(jiàn)效慢，難以在短期內(nèi)迅速提高骨強(qiáng)度，患者常會(huì)在治療期間發(fā)生椎體骨折塌陷。,綿羊營(yíng)養(yǎng)外科模型的建立及應(yīng)用,來(lái)源：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)反芻動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室工作期間建立的綿羊營(yíng)養(yǎng)外科模型。方法：試羊安裝瘤胃、真胃瘺管和頸動(dòng)脈、頸靜脈、腸系膜靜脈和門(mén)靜脈插管。試羊喂料、由肝灌注混合揮發(fā)性脂肪酸（ＶＦＡ）、礦物質(zhì)溶液、真胃灌溶液，真胃灌注酪蛋白溶液、維生素混全液提供營(yíng)養(yǎng)，以保證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化道吸收處于穩(wěn)定狀態(tài)。用途：該模型被用于乙

28、酸利用效率的同素示蹤研究，在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)門(mén)脈吸收、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中間代謝研究中亦有廣泛用途。,纖維支氣管鏡肺減容術(shù)（BLVR）治療綿羊肺氣腫模型的實(shí)驗(yàn)研究,目的：探討經(jīng)纖支鏡射頻置管建立氣道旁路肺減容術(shù)治療綿羊肺氣腫模型的有效性及優(yōu)越性。方法：將 16 只 6 月齡雌性綿羊隨機(jī)分為 A、B 2 組，木瓜蛋白酶方法建立肺氣腫模型。A 組經(jīng)纖支鏡射頻建立氣道旁路并放置支架，2 組均給予內(nèi)科治療。分別測(cè) 2 組綿羊術(shù)前和術(shù)后 24 h、4、8 周的第

29、 1 秒用力呼氣容積（FEV1.0），且進(jìn)行比較，A 組定期行胸部 CT 檢查，2 組動(dòng)物治療 8 周均予以處死，行病理學(xué)檢查。結(jié)果：①成功復(fù)制綿羊肺氣腫動(dòng)物模型 16 只，A 組術(shù)中、術(shù)后無(wú)并發(fā)癥出現(xiàn)；②A 組胸部 CT 示術(shù)后 4 周及 8 周，在治療區(qū)均出現(xiàn)肺容積縮小，出現(xiàn)肺不張表現(xiàn)；③2 組不同時(shí)間點(diǎn)FEV1.0水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F時(shí)間=1 352.409，P=0.000），2 種治療手段效果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F組間=

30、5 004.278，P=0.000），治療手段和時(shí)間之間有交互作用（F交互=1 325.058，P=0.000）；,,④病理示 A 組治療區(qū)見(jiàn)肺泡萎陷區(qū)，非治療區(qū)域見(jiàn)肺氣腫，肺泡萎陷區(qū)見(jiàn)粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)；B 組見(jiàn)肺氣腫的肺泡組織。結(jié)論：該技術(shù)治療綿羊肺氣腫模型具有有效性及優(yōu)越性。肺氣腫是呼吸系統(tǒng)的常見(jiàn)病、多發(fā)病，是由于小氣道萎陷、肺組織破壞導(dǎo)致肺彈性回縮力減低和過(guò)度膨脹為特點(diǎn)的疾病。目前對(duì)于已經(jīng)形成的肺氣腫病變尚無(wú)治療方法可

31、以使其逆轉(zhuǎn)，各種治療的目的在于延緩肺氣腫病變的發(fā)展，改善呼吸功能，提高患者工作、生活能力[1]。BLVR 是為緩解肺氣腫患者呼吸困難癥狀的一種新的治療方法，主要包括：①氣道內(nèi)置入阻塞裝置；②置入支氣管內(nèi)單向活瓣；③注入生物膠粘劑；④人工氣道旁路法,出生日期：1996年7月5日出生地點(diǎn)：英國(guó)愛(ài)丁堡市羅斯林研究所創(chuàng)造者：威爾馬特及其領(lǐng)導(dǎo)的小組 死亡日期：2003年2月14日死亡原因：進(jìn)行性肺病，處以安樂(lè)死,,克隆羊多莉,多莉

32、的出生過(guò)程：克隆羊的誕生.flv,克隆羊“多莉”的誕生震驚了世界。克隆指人工誘導(dǎo)的無(wú)性繁殖。 動(dòng)物克隆試驗(yàn)的成功在細(xì)胞工程方面具有劃時(shí)代的意義,（1）瑞士羊胚胎素在醫(yī)學(xué)上被定義為活性細(xì)胞治療( cellular therapy )。（2）它是一種純天然的生物醫(yī)學(xué)療法， 應(yīng)用最先進(jìn)的凍干技術(shù)， 把從小羊胚胎中提取的各種鮮活細(xì)胞通過(guò)注射的方式植入人體。（3）這些年輕而極富生命力的細(xì)胞經(jīng)體內(nèi)的分解作用后產(chǎn)生高活性物質(zhì)， 然后通過(guò)神奇的自我

33、識(shí)別功能準(zhǔn)確到達(dá)相應(yīng)的器官， 進(jìn)而修復(fù)和替代衰老的細(xì)胞， 重建衰退的組織， 使機(jī)體重新煥發(fā)活力并維持在一個(gè)相對(duì)年輕的狀態(tài)。,瑞士羊胚胎素,1931年，尼翰教授首次通過(guò)注射的方式將小羊的甲狀旁腺細(xì)胞應(yīng)用于一位在手術(shù)中甲狀旁腺受損的臨危病人并成功地挽救了其生命，這項(xiàng)具有里程碑式意義的發(fā)現(xiàn)為人類(lèi)日后在生物醫(yī)學(xué)和抗衰老領(lǐng)域的發(fā)展奠定了基石。這也是瑞士羊胚胎素風(fēng)靡世界抗衰老舞臺(tái)最本質(zhì)的治療原理.所以瑞士的羊胚胎素被譽(yù)為“瑞士國(guó)寶”，更是全世界的福

34、音。,早在1912年，卡爾教授已經(jīng)在胚胎細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)活性物質(zhì)，該活性物質(zhì)可以促使細(xì)胞分裂次數(shù)增加。,動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器,時(shí)間：1987年地點(diǎn)：世界上第一只商業(yè)化轉(zhuǎn)基因綿羊在英國(guó)著名的羅斯林研究所誕生。這只轉(zhuǎn)基因母羊的乳汁中可以分泌α-抗胰蛋白酶，含量高達(dá)30毫克/升。 “生物反應(yīng)器”的概念也由此產(chǎn)生。,目前已在下列動(dòng)物的乳汁中生產(chǎn)出一些人類(lèi)蛋白質(zhì)藥物： 牛：抗凝血酶、纖維蛋白原、人血清白蛋白、膠原蛋白、乳鐵蛋白、糖基轉(zhuǎn)移酶、蛋白C