2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、肝病用藥注意事項(xiàng),廣東肝病專(zhuān)科醫(yī)院-廣州華港中醫(yī)肝病醫(yī)院制作,,,,,一、保肝藥物分類(lèi),降酶為主 退黃為主 解毒為主 肝細(xì)胞膜保護(hù),降酶為主,五味子制劑 甘草酸制劑 丙丁酚,五味子制劑,木蘭科果實(shí)(尤核仁):降酶最強(qiáng)(近期)適應(yīng)癥:慢肝(輕、中度)的輔助治療 不提倡——濕熱(黃疸、血脂↑)及AST↑、肝硬化副作用:胃刺激 ALT反跳,AST持續(xù)異常,少數(shù)出現(xiàn)黃疸 病理

2、改善不同步,五味子制劑常用品種,護(hù)肝片——五味子浸膏、膽汁粉、促肝浸膏、綠豆粉五酯膠囊健肝靈——五仁醇肝加欣——五仁醇、動(dòng)物膽汁粉聯(lián)苯雙酯類(lèi)雙環(huán)醇(百賽諾),雙環(huán)醇,能夠降低多個(gè)肝損傷模型中脂質(zhì)過(guò)氧化物(MDA)生成,提高抗氧化物(GSH)含量,具有顯著清除自由基作用,從而保護(hù)細(xì)胞膜的穩(wěn)定性肝細(xì)胞膜的保護(hù)作用強(qiáng)于聯(lián)苯雙酯,適量應(yīng)用可減輕心理壓力,改善自覺(jué)癥狀一味增加降酶藥并非有益,可能掩蓋病情不能替代抗病毒治療避免多

3、種五味子類(lèi)藥物聯(lián)用,近年認(rèn)識(shí),甘草酸制劑常用品種,甘草酸二胺 (?體甘草酸) ——甘利欣、天晴甘平復(fù)方甘草酸單胺 (β體甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸) ——強(qiáng)力寧、苷力康、美能等,美能--復(fù)方甘草甜素,作用機(jī)制: 通過(guò)與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶——磷脂酶A2(phospholipase A2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(Lipoxygenase)結(jié)合,選擇性的阻礙這些酶的磷酸

4、化而抑制其活化,從而阻止肝細(xì)胞損傷的發(fā)生。,適應(yīng)癥:各種急性、慢性肝臟疾病 (慢性乙型肝炎, 慢性丙型肝炎, 急性肝內(nèi)膽汁郁積、肝硬化、藥物性肝病) 各種皮膚疾病 (濕疹, 接觸性皮炎…) 不良反應(yīng): 停藥后易反彈 ;需監(jiān)測(cè)血壓、血鉀、血鈉。,美能--復(fù)方甘草甜素,近年認(rèn)識(shí),降酶療效:確切副作用:長(zhǎng)期大量用藥時(shí)可能出現(xiàn) —— 偽醛固酮癥、休克、皮疹鞏固療效:不應(yīng)驟停,宜減量維持增強(qiáng)

5、療效:與多種藥物聯(lián)合報(bào)道↑無(wú)效處理:不宜盲目增量或同類(lèi)聯(lián)用,丙丁酚,最初是一種降脂藥物,目前發(fā)現(xiàn)還有抗氧化作用和延遲動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成作用,被認(rèn)為是最有希望的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化藥物,其作用為:①抑制甲基羥戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇生成減少。②增加肝細(xì)胞表面極低密度脂蛋白受體數(shù)量,使極低密度脂蛋白清除增加。③降低高密度脂蛋白膽固醇含量,但使其顆粒變小,數(shù)目不減少,而活性增加,有利于其發(fā)揮轉(zhuǎn)運(yùn)作用。④抑制氧自由基對(duì)低密度脂蛋白的修飾作用

6、,抑制其致動(dòng)脈粥樣硬化作用。⑤抑制泡沫細(xì)胞形成,并進(jìn)一步延遲動(dòng)脈粥樣硬化病變形成。,,不良反應(yīng)較少,偶有腹瀉、便秘、胃腸脹氣、胃灼熱、呃逆、頭痛、眩暈、關(guān)節(jié)僵硬,但均少見(jiàn)且不嚴(yán)重,一般不需停藥,如停藥后即消失。 口服吸收差,如飯后服時(shí)則能增加吸收。飯后服3g,血漿峰值為19.2~23.7mg/L。藥物在體內(nèi)代謝緩慢,終末半減期為23日。大多數(shù)藥物經(jīng)腸道排泄,極少藥物從腎臟排泄。,丙丁酚治療非酒精性脂肪性肝炎效果佳----------

7、---摘自Hepatology,與對(duì)照組相比,治療組的ALT水平顯著降低。而且,50%的治療組患者的AST和ALT水平恢復(fù)正常,但對(duì)照組患者無(wú)一恢復(fù)正常。,退黃為主,思美泰®熊去氧膽酸,思美泰®,內(nèi)源性氨基酸,普遍存在于機(jī)體所有組織生物活性?xún)H次于ATP在肝臟經(jīng)腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成參與兩大重要生化反應(yīng)-----轉(zhuǎn)甲基和轉(zhuǎn)硫基,思美泰用途—— 特異性治療肝內(nèi)膽汁郁積— 病毒性 — 毒物性、藥物性—

8、 酒精性— 自身免疫性— 代謝性、妊娠性注意: 中樞:興奮、晝夜節(jié)律紊亂 胃腸:燒心感,熊去氧膽酸,熊去氧膽酸(3α,7β-二羥基-5β-膽烷酸,UDCA)是一種二羥基膽酸,在人類(lèi)總膽汁中占3%。最早由日本岡山大學(xué)的Shoda從中國(guó)熊膽汁中分離而命名,1985年Leuschner等用其治療合并肝炎的膽結(jié)石時(shí)發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶降低,此后大量臨床研究也證實(shí)了UDCA對(duì)一些肝病有確切的治療作用。,藥理作用 本藥可促

9、進(jìn)內(nèi)源性膽汁酸的分泌,減少重吸收 ;拮抗疏水性膽汁酸的細(xì)胞毒作用,保護(hù)肝細(xì)胞膜 ;溶解膽固醇性結(jié)石 ;并具有免疫調(diào)節(jié)作用 適應(yīng)癥 膽固醇性膽結(jié)石。原發(fā)性膽汁淤積性肝硬變,原發(fā)性硬化性膽管炎。膽汁返流性胃炎。不良反應(yīng) 治療期可引起膽結(jié)石鈣化,軟便。 禁忌癥 急性膽系感染、膽道梗阻、孕婦及哺乳期婦女。,,★目前世界上唯一能夠治療PBC(原發(fā)性膽汁性肝硬化)和PSC(原發(fā)性硬化性膽管炎)的藥品★全球唯一用于肝臟移植術(shù),提高

10、肝臟移植成活率的藥物★酒精性和脂肪性肝病、病毒性肝炎、藥物性肝炎等膽汁淤積性肝病的首選藥物★膽固醇性結(jié)石溶石治療的首選藥物★治療膽汁反流性胃炎起效快、療效確切★治療內(nèi)窺鏡檢查并發(fā)的反流性胃炎、食道炎★治療膽源性胰腺炎,解毒為主,還原型谷胱甘肽(GSH)硫普羅寧,適應(yīng)癥:各種肝臟疾病 (病毒性肝炎, 肝硬化,脂肪肝, 酒精性肝病, 藥物性肝病)化療輔助治療外科手術(shù)心臟傳導(dǎo)阻滯腎衰副作用:

11、 皮疹,還原型谷胱甘肽(GSH),凱西萊--硫普羅寧,適應(yīng)證:治療各種急性\慢性肝病(改善肝功能以及臨床癥狀) 脂肪肝, 酒精性肝病, 藥物性肝病 減輕化療\放療的副作用 升白細(xì)胞 肝中毒 不良反應(yīng):  皮疹/胃腸道反應(yīng),肝細(xì)胞膜保護(hù),水飛薊素多烯磷脂酰膽堿,水飛薊素,菊科植物水飛薊的種子中提取的主要有效成分通過(guò)抗脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)維持細(xì)胞膜的流動(dòng)性、保護(hù)肝細(xì)胞膜,改善肝功

12、能,抑制其對(duì)肝細(xì)胞的攻擊及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),中斷其肝腸循環(huán),對(duì)抗多種肝臟毒物所致的肝損傷。品種:利加隆、水飛薊素片(西列賓胺),不適用于治療急性中毒,對(duì)于出現(xiàn)黃疸的病例,應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)師。孕婦和哺乳期婦女,兒童,老年人需慎用。過(guò)量使用會(huì)使原有不良反應(yīng)擴(kuò)大 。藥物相互作用無(wú)相關(guān)臨床報(bào)道。,多烯磷脂酰膽堿—— 經(jīng)典的細(xì)胞膜保護(hù)劑(酒精肝Ⅰ,非酒精肝Ⅱ-1,病毒肝)品種:易善復(fù)(Essentiale),任何原因引起的肝臟病變,最常見(jiàn)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

13、改變,就是肝細(xì)胞膜和細(xì)胞器損傷。,抗纖維化藥物,抗肝纖維化的一些認(rèn)識(shí),對(duì)一個(gè)具體病人而言,是否需要、什么時(shí)候抗肝纖維化治療至今尚缺乏討論 抗炎、抗肝損害藥物與抗肝纖維化藥物不同,后者是直接抗纖維化效果(下調(diào)瘢痕反應(yīng)),而不是損傷消失后的間接效果;徹底治療原發(fā)病不能代替抗肝纖維化治療;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與臨床結(jié)果差距可能甚大;正確評(píng)價(jià)抗肝纖維化藥物臨床療效很難,需綜合分析。,抗肝纖維化的藥物,IFN-γ秋水仙堿血管緊張素與內(nèi)皮素受體

14、拮抗劑(科素亞等)己酮可可堿馬洛替酯多不飽和卵磷脂(PUL)中成藥(肝復(fù)樂(lè)),肝星形細(xì)胞活性 過(guò)渡期細(xì)胞 膠原酶活性,PPC 抗肝纖維化作用,,,,,結(jié) 語(yǔ),有價(jià)值的肝炎治療藥物不斷涌現(xiàn) — 新品種、新劑型、新用法 — 治療機(jī)制上的突破藥物分類(lèi)難以確切 — 治療作用的多樣性 — 主觀因素的影響,藥物選擇時(shí)的注意點(diǎn) — 體內(nèi)外作用的不一致性 — 不宜過(guò)于強(qiáng)調(diào)某一

15、藥物的療效 — 高價(jià)者未必高效、新藥未必優(yōu)于老藥 — 個(gè)體化原則及不同病程階段的選擇 — 聯(lián)合用藥與合理應(yīng)用,聯(lián)合用藥的種類(lèi)與不良反應(yīng)的關(guān)系 ———————————————————— 聯(lián)合種類(lèi) 不良反應(yīng)發(fā)生率(%) ———————————————————— 0-5種

16、 3.5 6-10種 10 10-15種 28 16-20種 54

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