（1）自然選擇類型

1、第一節(jié)  種群結(jié)構(gòu) 一、種群分布 二、種群大小 三、種群的年齡分布和性比 四、種群的遺傳和變異 第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài) 一、種群增長模型 二、自然種群的數(shù)量變動(dòng) 三、種群調(diào)節(jié),第三章 種群生態(tài)學(xué),1.基因庫和基因頻率2.哈—溫定律3.影響種群遺傳平衡的因素：基因突變、遷移、遺傳漂變和自然選擇等。,第一節(jié) 種群

2、結(jié)構(gòu)一、種群分布二、種群大小三、種群的年齡分布和性比四、種群的遺傳和變異,提問：什么是遺傳漂變？,第一節(jié) 種群結(jié)構(gòu)一、種群分布二、種群大小三、種群的年齡分布和性比四、種群的遺傳和變異,最小可存活種群：P136,3.4自然選擇（1）自然選擇類型,第一節(jié) 種群結(jié)構(gòu)一、種群分布二、種群大小三、種群的年齡分布和性比四、種群的遺傳和變異,自然選擇的類型,按其對種群表現(xiàn)型的選擇結(jié)果，可以將自然選擇分為三類：

3、 1. 穩(wěn)定選擇：環(huán)境條件對靠近種群數(shù)量特征分布中間的個(gè)體有利，“淘汰”兩側(cè)的極端個(gè)體，選擇屬于穩(wěn)定型的。如出生體重。 2. 定向選擇：當(dāng)選擇對一側(cè)的“極端”個(gè)體有利時(shí)，種群的平均值向這一側(cè)移動(dòng)。這可能是基因型變化最快的一類。大部分人工選擇。 3. 分裂選擇：當(dāng)選擇對兩側(cè)的“極端”個(gè)體有利時(shí)，“中間”個(gè)體被淘汰，使種群分成兩部分。,自然選擇的類型,自然選擇的類型,3.4自然選擇（1）自然

4、選擇類型（2）自然選擇的生物學(xué)單位：,第一節(jié) 種群結(jié)構(gòu)一、種群分布二、種群大小三、種群的年齡分布和性比四、種群的遺傳和變異,自然選擇的類型,1. 配子選擇：自然選擇作用于配子，從而影響基因頻率。 2. 親屬選擇：個(gè)體行為有利于提高其親屬的適合度，親屬個(gè)體具有某些相同的基因，自然選擇表現(xiàn)為親屬選擇。（多與利他行為有關(guān)） 3. 群體選擇：同種的種群表現(xiàn)為不連續(xù)的小群，自然選擇可以在小群間發(fā)生。

5、 4. 性選擇：在個(gè)體間競爭配偶中，由于優(yōu)勢雄性能獲得交配機(jī)會，從而使這些特征在后代中不斷強(qiáng)化發(fā)展。,上述三種選擇是個(gè)體選擇，可能還有四個(gè)生物學(xué)單位的選擇：,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型,1.種群在無限環(huán)境中增長，世代間有重疊且增長率不變的增長模型：其積分式為Nt＝N0ert,r的生物學(xué)含義？,內(nèi)稟增長能力rm:當(dāng)資源不受限制，無環(huán)境脅迫，種群處于良好狀態(tài)時(shí)，種群能達(dá)到的理論上的最大增長能力。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一

6、、種群增長模型,2.種群在有限環(huán)境中增長，世代間有重疊且增長率隨密度增加而減少的增長模型：其積分式為,K的生物學(xué)含義？,模型中的兩個(gè)參數(shù)K和r已成為生物進(jìn)化對策理論中的重要概念。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型,3. r- 選擇與K-選擇r-選擇：有利于增大內(nèi)稟增長率的選擇。K-選擇：有利于增加競爭能力的選擇。進(jìn)一步將 r-選擇的物種稱為r- 策略 者，K選擇的物種稱為K—策略者,1954年，英國鳥類學(xué)家lack:低

7、生育力，親體有良好保護(hù)、關(guān)懷幼體的行為；高生育力，沒有親體關(guān)懷的行為。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型,3. r- 選擇與K-選擇,1967年，MacArthur和Wilson按棲息環(huán)境和進(jìn)化對策把生物分成r—對策者和K—對策者兩大類。其一是氣候穩(wěn)定，天災(zāi)少的生態(tài)飽和系統(tǒng)：K—對策。另一是氣候不穩(wěn)定，天災(zāi)多的生態(tài)真空區(qū)： r—對策。,1970年，E．Pianka把這種思想擴(kuò)展到應(yīng)用于所有生物。并比較了r—選擇和K—選擇的有關(guān)

8、特征：,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型,3. r- 選擇與K-選擇,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型,3. r- 選擇與K-選擇,,,思考：r和K兩類生態(tài)對策，在進(jìn)化中各有其優(yōu)缺點(diǎn)。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型,,,問：什么是生態(tài)入侵？,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派：種群數(shù)量受天氣的強(qiáng)烈影響。以色列的Bodenhei

9、mer（1928）對昆蟲種群密度的研究：昆蟲的早期死亡率有80—90％是由天氣條件而引起的。強(qiáng)調(diào)種群數(shù)量變動(dòng)，否定穩(wěn)定性 。 澳大利亞的Andrewartha and Birch(1957)對果園薊馬種群達(dá)14年的研究發(fā)現(xiàn)：天氣期限不夠長是限制薊馬迅速增長的主要因素。是非密度制約性的。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派：捕食、寄生、競爭、食物等生物因素對種

10、群起調(diào)節(jié)作用。澳大利亞昆蟲學(xué)學(xué)者Nicholson（1933）：以種群平衡學(xué)說主要論點(diǎn)。,折衷觀點(diǎn)：在物種最有利的環(huán)境中，密度制約因素決定種群數(shù)量；在環(huán)境很不利的條件下，非密度制約因素左右種群數(shù)量變動(dòng)。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)：（1）強(qiáng)調(diào)種群調(diào)節(jié)的內(nèi)源性因素，即種內(nèi)成員的異質(zhì)性；（2）負(fù)反饋理論；（3）適應(yīng)

11、性特征，自然選擇的結(jié)果。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)2.行為調(diào)節(jié)學(xué)說——Wyune-Edwards學(xué)說動(dòng)物社群等級和領(lǐng)域性等社群行為是一種調(diào)節(jié)種群密度的機(jī)制。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)2.行為

12、調(diào)節(jié)學(xué)說——Wyune-Edwards學(xué)說主要從鳥獸兩類動(dòng)物的研究所得；理論依據(jù)是群體選擇論。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)2.行為調(diào)節(jié)——Wyune-Edwards學(xué)說3.內(nèi)分泌調(diào)節(jié)——Christian學(xué)說,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二

13、）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)2.行為調(diào)節(jié)——Wyune-Edwards學(xué)說3.內(nèi)分泌調(diào)節(jié)——Christian學(xué)說,內(nèi)分泌調(diào)節(jié)學(xué)說,一方面使生長素減少，生長代謝受阻，個(gè)體死亡率增加，機(jī)體防御能力減弱；另一方面性激素分泌減少，生殖受到抑制，出生率降低，胚胎死亡率增高，幼體發(fā)育不佳等。 反對意見：野外種群的調(diào)查結(jié)果與此不一致；主要用于獸類，對其他動(dòng)物類群是否適用尚不清楚；高密度的后果往往不在當(dāng)代出現(xiàn)而是影響下

14、一代。,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特點(diǎn)2.行為調(diào)節(jié)——Wyune-Edwards學(xué)說3.內(nèi)分泌調(diào)節(jié)——Christian學(xué)說4.遺傳調(diào)節(jié)——Chitty 學(xué)說,遺傳調(diào)節(jié)學(xué)說,第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài)一、種群增長模型二、自然種群數(shù)量變動(dòng)類型三、種群調(diào)節(jié),,（一）氣候?qū)W派（二）生物學(xué)派（三）自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說1.共同特

15、點(diǎn)2.行為調(diào)節(jié)——Wyune-Edwards學(xué)說3.內(nèi)分泌調(diào)節(jié)——Christian學(xué)說4.遺傳調(diào)節(jié)——Chitty 學(xué)說5. 新進(jìn)展,種群調(diào)節(jié)理論的新進(jìn)展,Sinclair（1989）對其進(jìn)行了綜述：1. 慎用術(shù)語：種群調(diào)節(jié)與種群限制的區(qū)別限制過程：使種群數(shù)量減少或不至于出現(xiàn)過度上升調(diào)節(jié)過程：當(dāng)種群偏離平衡密度時(shí)，使其回到原來平衡密度。2. 不同類群生物的生活周期不同其調(diào)節(jié)機(jī)制也不同。應(yīng)加強(qiáng)研究的類群：熱帶地區(qū)動(dòng)物，

16、海洋、淡水動(dòng)物,本節(jié)主要內(nèi)容,1.自然選擇有哪幾種類型？2.試述r-對策，K-對策在進(jìn)化過程中的優(yōu)缺點(diǎn)。3.各種調(diào)節(jié)學(xué)說及其優(yōu)缺點(diǎn)，新進(jìn)展。,第一節(jié)  種群結(jié)構(gòu) 第二節(jié) 種群動(dòng)態(tài) ? 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系 ?一、密度效應(yīng) 二、婚配制度 三、社會等級 四、隔離與領(lǐng)域性 五、群聚與分散 六、利他行為 七、通 訊 八、性別生

17、態(tài)學(xué) 第四節(jié) 種間相互作用,第三章 種群生態(tài)學(xué),一、密度效應(yīng),密度效應(yīng)：又叫鄰接效應(yīng)（the effect of neighbours): 在一定時(shí)間內(nèi)，當(dāng)種群的個(gè)體數(shù)量增加時(shí)，就必定出現(xiàn)鄰接個(gè)體之間的相互影響，稱為密度效應(yīng)或鄰接效應(yīng)。最后產(chǎn)量恒定法則–3/2 自疏法則,一、密度效應(yīng),最后產(chǎn)量恒定法則在一定范圍內(nèi)，當(dāng)條件相同時(shí)，不管一個(gè)種群的密度如何，最后產(chǎn)量差不多總是一樣的。 Y=W d=Ki,,一、密度效應(yīng),–3/2

18、 自疏法則自疏：密度增大后，種群內(nèi)的部分個(gè)體死亡，種群密度有所下降，稱為自疏。W=Cd-a W=Cd-3/2 被稱為-3/2 自疏法則,,,第一節(jié)  種群動(dòng)態(tài) 第二節(jié) 種群的進(jìn)化與選擇 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系? 第四節(jié) 種間相互作用 一、競爭 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生

19、 五、共生 六、協(xié)同進(jìn)化,第三章 種群生態(tài)學(xué),種群相互關(guān)系的類型,競爭,種間競爭: 是指兩個(gè)物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時(shí)，產(chǎn)生的相互競爭作用。,一 種間競爭,一 種間競爭,（一）、高斯假說大草履蟲和雙核小草履蟲雙核小草履蟲和袋狀草履蟲,兩種草履蟲，分開培養(yǎng)和混合培養(yǎng)，出現(xiàn)不同生長曲線,一 種間競爭,（一）高斯假說當(dāng)兩個(gè)物種利用同一資源、空間時(shí)產(chǎn)生種間競爭現(xiàn)象，兩個(gè)物種越相似，它們的生態(tài)為重疊就越多，

20、競爭就越激烈。（二）競爭排斥原理生態(tài)學(xué)上（生態(tài)位上）相同的兩個(gè)物種不可能在同一地區(qū)內(nèi)長期共存，即完全的競爭者不能共存。如果生活在同一地區(qū)內(nèi)，由于劇烈競爭，它們之間必然會出現(xiàn)棲息地、食性、活動(dòng)時(shí)間或其他特征上的生態(tài)位分化。,生態(tài)位分化,五種北美鶯同以云杉為生，分處不同的位置，達(dá)到避開競爭的效果。,（三）、生態(tài)位理論,一個(gè)穩(wěn)定的群落中，由于各種群在群落中具有各自的生態(tài)位，種群間能避免直接的競爭，從而保證了群落的穩(wěn)定；一個(gè)相互起作用的

21、、生態(tài)位分化的種群系統(tǒng)，各種群在他們對群落的時(shí)間、空間和資源的利用方面都趨向于互相補(bǔ)充而不是直接競爭。因此，由多個(gè)種群組成的生物群落，要比單一種群的群落更能有效地利用環(huán)境資源，維持長期較高的生產(chǎn)力，具有更大的穩(wěn)定性。,競爭模型,1925年和1926年洛特卡（Lotka）和沃爾泰勒(Volterra)分別提出了種間競爭模型。 他們以邏輯斯諦增長模型為基礎(chǔ)，引入了新的參數(shù)----競爭系數(shù)（α，β）。,（四）. 種間競爭模型：,競

22、爭模型,α為種群1的競爭系數(shù)，表示在種群1的環(huán)境中，每增加一個(gè)種群2個(gè)體對種群1所產(chǎn)生的密度效應(yīng)。在種群1的環(huán)境容納量（K1）中，除有N1占據(jù)外，還有αN2的空間或資源被種群2所占用了。顯然，α越小，種群1的競爭力越強(qiáng)；α越大，種群2的種間競爭力越強(qiáng)。,種間競爭模型,,數(shù)學(xué)模型,種群1的增長模型為：,種群2的增長模型為：,（五）. Tilman模型：,（六）. 似然競爭,一個(gè)種群個(gè)體數(shù)量的增加將會導(dǎo)致捕食者種群個(gè)體數(shù)量增加，從而加重了對

23、另一物種的捕食（妨礙）作用，反之亦然。由于通過共同捕食者而相互影響，兩個(gè)物種可都不受資源短缺的限制，因此稱似然競爭。,他感作用,他感作用指某些植物能分泌一些有害化學(xué)物質(zhì)，對別種生物發(fā)生影響的現(xiàn)象。又稱異種抑制作用。 植物的分泌物在種間競爭中具有重要作用，他感作用是保證種群生存和繁衍的重要手段之一。,二、他感作用（Allelopathy） 偏害作用（Amensalism）,他感作用,植物排出分泌物的方式或途徑：（1

24、）揮發(fā)；（2）淋溶；（3）根的直接分泌。 影響分泌物作用效果的因素：（1）生物體的生理狀況；（2）氣候條件：溫度、風(fēng)（揮發(fā)）、降水量（淋溶）、氣壓、光照等。,他感作用,作業(yè)：1.什么是種群的分布型（又稱分布格局）？有哪幾種類型？主要決定因素有哪些？2. 試述r-對策，K-對策在進(jìn)化過程中的優(yōu)缺點(diǎn)。,第三章 種群生態(tài)學(xué),第一節(jié)  種群動(dòng)態(tài) 第二節(jié) 種群的進(jìn)化與選擇 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系

25、 第四節(jié) 種間相互作用 一、競爭 二、他感作用 ? 三、捕食作用 四、寄生 五、共生 六、協(xié)同進(jìn)化,第三章 種群生態(tài)學(xué),捕食作用,三、捕食作用（Predation）,1. 定義： 捕食就是一種生物取食另一種生物，前者稱為捕食者（Predator），后者稱為獵物或被食者（Prey）。

26、 狹義的捕食指肉食動(dòng)物捕食其它動(dòng)物，廣義的捕食還包括食草動(dòng)物的食草作用，擬寄生（寄生蜂將卵產(chǎn)于其它動(dòng)物卵中，在幼蟲體內(nèi)生長），同類相食。,廣義的捕食類型,典型的或狹義的捕食作用：食草：擬寄生：寄生物一般要將宿主殺死。寄生：不直接殺死宿主。同類相食,捕食作用,2、捕食者和獵物種群的數(shù)量動(dòng)態(tài)模型,（1）. 假設(shè)和公式：獵物在無捕食者時(shí)按指數(shù)式增長。捕食者在無獵物時(shí)按指數(shù)式減少。世代相連續(xù)。兩者共存于一有限空間。獵物增長因捕食

27、而降低的因素：N、P、?捕食者增長決定于： N、P、 θr1：獵物的內(nèi)稟增長能力r2：捕食者在無獵物時(shí)的瞬時(shí)死亡率。（2）模型行為：,捕食者與獵物,(1)捕食者和獵物種群密切相關(guān)，表現(xiàn)出模型預(yù)測的周期性振蕩。（2）捕食者對獵物種群有致命性影響。如澳洲瓢蟲對吹綿介殼蟲的防治作用（致命性的）。網(wǎng)捕兇猛魚類，可使大麻哈魚數(shù)量增加，魚苗成活率提高了3倍。（3）決定性。千里光（植物的花）的數(shù)量直接決定捕食者（紅棒球蝶燈蛾的幼體）的數(shù)

28、量。,3. 自然界捕食者——獵物種群的動(dòng)態(tài)：,捕食者與獵物,（4）無關(guān)。捕打榛雞天敵后，僅雛雞的存活率提高，對秋季種群密度沒有明顯影響（不顯著相關(guān)）。 英國牛津大學(xué)附近的林姬鼠和歐鼠平種群數(shù)量變化很大（達(dá)20倍），它們的捕食者灰林鸮種群非常穩(wěn)定。(5)捕食者對獵物種群無多大影響。捕食者對獵物種群密度還有調(diào)節(jié)作用，是密度制約性的調(diào)節(jié)因子。,3. 自然界捕食者——獵物種群的動(dòng)態(tài)：,捕食者與獵物,3. 自然界捕食者——獵物種群

29、的動(dòng)態(tài)：,應(yīng)客觀對待自然界的捕食現(xiàn)象。學(xué)習(xí)本節(jié)注意一點(diǎn)：即捕食、寄生和競爭看起來好像對一種有利對另一種不利。但深入研究發(fā)現(xiàn)它們是相輔相成、協(xié)同進(jìn)化而來的姐妹種。,自然界中如果沒有捕食者和寄生者，獵物或宿主種群將始終更好嗎？,難道獵物或被食者和宿主種群不能從捕食者和寄生種群取得好處嗎？,實(shí)例,美國亞利桑那州的黑尾鹿種群的數(shù)量變動(dòng)情況：捕食者為美洲獅和狼。1905年以前黑尾鹿種群為4000頭，1907－1918年捕打捕食者，鹿種群上升到4

30、萬頭，1925年達(dá)到10萬頭，草場極度退化，1929年又降到4萬頭，以后降到1萬頭。,4. 捕食者——獵物的協(xié)同進(jìn)化：,19世紀(jì)末，挪威為保護(hù)雷鳥，捕獵猛禽和獸類，高密度的雷鳥卻引起了球蟲病和其它疾病的廣泛傳播，20世紀(jì)初，雷鳥一次又一次大量死亡。,說明什么問題？,又說明什么問題？,實(shí)例,捕食者與獵物之間的相互適應(yīng)不是一朝一夕形成的，是經(jīng)長期協(xié)同進(jìn)化逐步形成的。,4. 捕食者——獵物的協(xié)同進(jìn)化：,在自然選擇壓力下，捕食者被生態(tài)學(xué)家稱為精

31、明的捕食者。,捕食者和獵物種群都有一套適應(yīng)性特征。,食草作用,5. 食草作用（1）定義：是廣義捕食的一種類型，特點(diǎn)是被捕食者植物只有部分集體受害，植物也沒有主動(dòng)逃脫食草動(dòng)物的能力。只取食其中的構(gòu)件（如部分樹葉等）。接近于寄生，但不是弱者對強(qiáng)者的依附。,（2）：相互適應(yīng)①食草動(dòng)物對植物的危害,食草作用,5. 食草作用（2）相互適應(yīng)②植物的補(bǔ)償機(jī)制③植物的防衛(wèi)反應(yīng)：,（3）：協(xié)同進(jìn)化①馬力筋的強(qiáng)心苷②螞蟻和金合歡的互利共生,

32、（4）：相互動(dòng)態(tài),第一節(jié)  種群動(dòng)態(tài) 第二節(jié) 種群的進(jìn)化與選擇 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系 第四節(jié) 種間相互作用 一、競爭 二、他感作用 三、捕食作用 ? 四、寄生 五、共生 六、協(xié)同進(jìn)化,第三章 種群生態(tài)學(xué),寄生,1.概念： 寄生是指一種生物（寄生者）攝取另

33、一種生物（宿主）的體液、組織或已消化物質(zhì)、而維持生活的現(xiàn)象。 寄生者與捕食者不同，它多次攝取宿主營養(yǎng)，一般不“立即”或直接殺死宿主。這是“弱者”依附“強(qiáng)者”的情況。擬寄生：一般要?dú)⑺兰闹?四、寄生（Parasitism）,相互適應(yīng),2. 寄生的類型：（1）超寄生（2）內(nèi)、外寄生（3）專性、兼性寄生（4）尸養(yǎng)、活養(yǎng)寄生（5）微型、大型寄生（6）全、半寄生（7）整生、暫時(shí)寄生,第一節(jié)  種群動(dòng)態(tài)

34、 第二節(jié) 種群的進(jìn)化與選擇 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系 第四節(jié) 種間相互作用 一、競爭 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生 ? 五、共生 六、協(xié)同進(jìn)化,第三章 種群生態(tài)學(xué),共生,共生這個(gè)術(shù)語廣義地可以理解為共同生活，包括互利共生（共生）、偏利共生（共棲）、甚至寄生等。這與傳統(tǒng)解說相矛盾，

35、所以我們應(yīng)盡量避免使用共生，或?qū)⒐采焕斫鉃榛ダ采?五、共生（Symbiosis）,偏利共生,偏利共生 (共棲) 指對一方有利，對另一方無利也無明顯害處的共同生活現(xiàn)象。 藤本植物附生于喬木的枝上，易獲得陽光；藤壺附生于鯨魚或螃蟹背上；鮣魚以頭頂吸盤固著在鯊魚腹部等。,1. 偏利共生（commensalism）,互利共生,指對雙方都有利的共同生活現(xiàn)象。包括： （1）兼性互利共生（原始合作）：雙方都從對方獲得好處，

36、離開對方也都可生活。如裂唇魚（清潔工）專吃一些魚類（如笛鯛）口腔和鰓部的寄生物。 （2）專性互利共生：雙方都從對方獲得好處，離開對方一方或雙方不可生活，分為單方專性和雙方專性互利共生兩種類型。,2. 互利共生（mutualism）,互利共生,前者如人與家畜（不能獨(dú)立），絲暇虎魚利用鼓蝦的巢穴作隱蔽場所，鼓蝦（不能獨(dú)立）是盲的，離開洞穴時(shí)，以細(xì)長的觸角保持與魚的接觸，代替眼睛起警報(bào)作用。后者如花和蜜蜂，反芻動(dòng)物與瘤胃內(nèi)的細(xì)菌和原

37、生動(dòng)物，高等植物與真菌（菌根），白蟻和腸道內(nèi)的鞭毛蟲等。,實(shí) 例,第一節(jié)  種群動(dòng)態(tài) 第二節(jié) 種群的進(jìn)化與選擇 第三節(jié) 種內(nèi)關(guān)系 第四節(jié) 種間相互作用 一、競爭 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生 五、共生 ? 六、協(xié)同進(jìn)化,第三章 種群生態(tài)學(xué),協(xié)同進(jìn)化,協(xié)

38、同進(jìn)化是指物種A的性狀作為對物種B性狀的反應(yīng)而進(jìn)化，物種B這一性狀本身又是作為對物種A性狀的反應(yīng)而進(jìn)化。1.捕食： 捕食者與獵物相互適應(yīng)是長期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。捕食者通常具銳利的爪，撕裂用的牙、毒腺…或其它“武器”，以提高捕食效率；相反，獵物常具保護(hù)色、警戒色、假死、擬態(tài)…等適應(yīng)特征，以逃避被捕食。,六、協(xié)同進(jìn)化（coevolution）,,協(xié)同進(jìn)化實(shí)例,如蝙蝠以回聲定位“設(shè)備”捕食獵物，一些蛾類以腹部“雙耳”感受聲納逃避捕

39、食；燈蛾科種類能發(fā)射超聲波，使其失靈。蝙蝠為對付這種“先進(jìn)”的防衛(wèi)系統(tǒng)，還能通過改變頻率，逃避發(fā)射蛾類易接受的頻率，或停止回聲探測，直接接受蛾類所產(chǎn)生的聲音，以發(fā)現(xiàn)獵物。二者的相互適應(yīng)是進(jìn)化過程中的一場真實(shí)的“軍備競賽”。 在協(xié)同進(jìn)化過程中，有害的“負(fù)作用”傾向于減弱，“精明的”捕食者不會對獵物過捕。實(shí)際上，捕食者捕到的獵物多為領(lǐng)域外的、受傷的、有病的、年老的、無家可歸的“游蕩者”，使獵物種群有更高的素質(zhì)。,食草作用,植物與食草

40、動(dòng)物的協(xié)同進(jìn)化。植物發(fā)展了防御機(jī)制，如有毒的次生物質(zhì)；食草動(dòng)物在進(jìn)化過程中產(chǎn)生了相應(yīng)的適應(yīng)性，如形成特殊的酶進(jìn)行解毒，或調(diào)整食草時(shí)間，避開有毒的化學(xué)物質(zhì)。 如馬利筋和歐洲夾竹桃含有強(qiáng)心苷，后者能引起動(dòng)物嘔吐和心臟病發(fā)作死亡；斑蝶的幼蟲可取食馬利筋，它對強(qiáng)心苷免疫，還積累這一物質(zhì)；鳥類一般不捕食它；一些蝶類還模擬它，采用擬態(tài)作用逃避鳥類捕食。這是植物保護(hù)機(jī)制被動(dòng)物利用的例子。,2.食草作用：,寄生,寄生者與宿主的協(xié)同進(jìn)化，也

41、常常使有害的“負(fù)作用”減弱，甚至演變?yōu)榛ダ采P(guān)系。寄生者在侵入宿主機(jī)體中形成了致病力，如果致病力過強(qiáng)，將宿主消滅，寄生者隨之滅亡。寄生者的致病力還遇到了來自宿主的自衛(wèi)能力，如免疫反應(yīng)等。,3.寄生：,競爭,協(xié)同進(jìn)化還在競爭物種間和共生物種間存在。進(jìn)化過程中相互作用的物種間都向著適應(yīng)統(tǒng)一的方向發(fā)展。,4. 競爭,競爭,廣義的捕食類型2. 怎樣客觀認(rèn)識捕食在自然界中的作用3.基本概念：食草、寄生、擬寄生、共生、附生、協(xié)同進(jìn)化4. 植