孫勝軍膠質腫瘤

1、腦膠質瘤影像學診斷及鑒別診斷,北京市神經外科研究所孫勝軍,膠質瘤的病理分類,星形細胞腫瘤(astrocytic tumour)；少枝膠質細胞瘤(oligodendroglial tumour)；室管膜瘤(ependymal tumour)；大腦膠質瘤病(gliomatosis)；脈絡膜膠質瘤(chordoid glioma)；腦膠質瘤的擴散(glioma spread)；膠質瘤的復發(fā)(reccurent glioma)。,

2、星形細胞腫瘤,根據(jù)1993年WHO腫瘤組織學分類，即藍皮書第二版（Histological classification of tumour of the Central Nervous System Ed?I)將星形細胞腫瘤分為局限性和彌漫性兩類；彌漫性星形細胞瘤包括：低度惡性星形細胞瘤，間變形星形細胞瘤和多形性膠質母細胞瘤，彌漫浸潤性生長Ⅱ-Ⅳ級。,,星形細胞腫瘤,局限性者包括局限性生長的：毛細胞型星形細胞瘤（(pilocyt

3、ic astrocytoma)多形性黃色星形細胞(pleomorphic xanthoastrocytoma)室管膜下巨細胞星形細胞瘤(subependymal giant cell astrcytoma),星形細胞腫瘤分級,根據(jù)腫瘤的組織學表現(xiàn)確定惡性程度；采用Kenonrhan分級法、Rigertz分級法、及 ST.Anne/Mago分級法；分為Ⅰ-Ⅳ級，其中星形細胞瘤只分為Ⅱ-Ⅳ級。Ⅰ級指局限性—毛細胞型星形細胞瘤。,

4、星形細胞腫瘤分級,Ⅰ 局限性，良性，毛細胞型星形細胞瘤；Ⅱ 廣泛浸潤但分化良好，星形細胞瘤；Ⅲ 間變性惡性星形細胞瘤，局限或彌漫性間變，細胞數(shù)增多，非典型性及核分裂活躍，屬惡性；Ⅳ多形性膠質母細胞瘤，除Ⅲ級特征外，尚伴有明顯壞死及血管增生。,星形細胞瘤病理改變,局限性和彌漫性，局限性邊界清楚，含水量高，彌漫性呈浸潤性生長，邊界不清。發(fā)生于星形細胞，分為三種組織學類型：纖維細胞型（fibrillary)最常見，胞漿內豐富膠狀纖維、

5、少量毛細血管，原漿細胞型 (protoplasmic)很少纖維、胞漿豐富，胖細胞型(gemistocytic)胞漿豐富，血管多。,星形細胞瘤病理改變,間變性星形細胞瘤(Ⅲ/WHO)局部彌漫間變，細胞數(shù)增多，多形改變，核不典型、分裂活躍，血管增多，可很快轉變成膠質母細胞瘤。多形性膠質母細胞瘤（Ⅳ/WHO），間變性，腫瘤分化差，梭形、圓形或變形性細胞，可見多核細胞，明顯血管增生壞死。,星形細胞瘤病理改變,毛細胞型星形細胞瘤（Ⅰ/WHO）是

6、一種星形細胞瘤的特殊類型，青少年為多，占 兒童膠質瘤的30%，腫瘤邊界清楚，細胞伴有致密纖維組織，呈平行束，含有長形單極或雙極細胞，血管少，可形成單或多囊。室管膜下巨細胞星形細胞瘤（Ⅱ/WHO）常伴結節(jié)硬化，位于Monoro孔區(qū)附近，組織學見大的Plump細胞，似星形細胞，鈣化少，罕見核分裂。腫瘤生長緩慢，常常靜止，可手術治愈。,星形細胞瘤病理改變,多形性黃色星形細胞瘤（Ⅱ/WHO）部分淺在，混有多形性腫瘤細胞，從纖維型星形細胞瘤到巨

7、大、多核的細胞，后者可見脂質小泡，呈黃色。生物學為局限性，預后良好。五項病理指標：間變性、血管增多、間質水含量、腫瘤纖維與影像表現(xiàn)結合對分期有意義。,星形細胞腫瘤的影像學表現(xiàn),I級星形細胞瘤：即毛細胞型，占膠質瘤的5-10%，是常見小兒腫瘤。7-9歲為高峰，常位于后顱凹及鞍區(qū)-下視丘，腫瘤具有包膜，切除后可治愈。CT平掃：85%為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形。10%可見鈣化，無水腫及占位征象，增強掃描不增強。鞍區(qū)病變多為實性，等

8、密度，注藥后均勻強化。,星形細胞腫瘤的影像學表現(xiàn),I級星形細胞瘤MR表現(xiàn)：T1WI上為低信號或等信號，T2WI上為高信號，病變邊界清楚，實性病變呈長T1，長T2信號。注藥后可見病變輕度強化或均勻明顯強化。后顱凹病變與鞍上病變有明顯區(qū)別。,星形細胞腫瘤的影像學表現(xiàn),多形型黃色細胞型星形細胞瘤：多位于大腦皮層的表淺部位，CT上可見50-60%囊性，注藥后可見增強結節(jié)，囊壁不增強。40%為實性，多數(shù)強化，可見出血和鈣化。MR呈長T1，長T2

9、異常信號，增強后病變可見強化，少數(shù)可見腦回及類腦膜強化。,腦室管膜瘤的影像表現(xiàn),四室內：5歲前和40歲后兩個高峰，起源于四室底；CT為邊界清楚，等或稍高密度影，近半數(shù)鈣化；MR顯示長或等T1，長T2信號。注藥后可見強化。側腦室內：5歲前多發(fā)，三角區(qū)好發(fā)，CT及MR與四室內密度、信號相近。形態(tài)不規(guī)則，邊緣不光滑。,腦室管膜瘤的影像表現(xiàn),幕上腦實質內：腦實質內居多，占80%幕上室管膜瘤。A.部分囊性型室管膜瘤，見于青少年，頂葉多見，70%

10、，腫瘤周圍水腫輕，CT及MR示T1囊性部分高于腦脊液密度及信號，實性部分為等或稍高密度，長T1，長T2信號，周圍水腫輕。B.完全實質型，多見于50歲左右，額葉好發(fā)，可見出血及鈣化，周圍水腫明顯。增強掃描為不均勻強化。,腦室管膜瘤的影像表現(xiàn),幕下腦實質：少見，占幕下室管膜瘤15%，發(fā)生于小腦半球、蚓部及CPA，多見于20-40歲。CT及MR表現(xiàn)無明顯特征性。,腦膠質瘤的擴散,局部擴散是膠質瘤的特征；擴散方式因腫瘤起源不同而異；膠質瘤的

11、擴散與復發(fā)和預后密切相關；近年來對膠質瘤的柔腦膜擴散認識日益加深，發(fā)生率4-33%；MR技術為研究膠質瘤擴散提供了新方法。,擴散的病理及分子生物學基礎,定義:為腫瘤細胞突破宿主細胞基質和細胞外基質障礙的真正移位。很少系統(tǒng)轉移，以局部浸潤為主；浸潤過程分為三個過程：腫瘤細胞黏附在基質蛋白上；局部基質被腫瘤分泌的金屬蛋白降解；腫瘤細胞伸出偽足向被降解的基質區(qū)域運動。,擴散的病理及分子生物學基礎,膠質瘤浸潤的主要分子有：1.腦組織細胞外

12、基質；2.整合素；3.基質降解蛋白；4.透明質酸；5.腫瘤的細胞外基質。擴散途徑：1.沿白質纖維束擴散；2.灰質結構中擴散；3.沿血管表面擴散；4.沿軟腦膜擴散；5.沿血管周圍間隙擴散；6.沿腦脊液種植擴散；7.沿室管膜下擴散；8.血運擴散。,膠質瘤擴散的MR表現(xiàn),1.腦實質內擴散：A.多灶性擴散；B.彌漫性擴散；C.橋接擴散。2.柔腦膜擴散：軟腦膜和蛛網(wǎng)膜的合稱。3腦脊液種植擴散；4.室管膜下擴散；5.顱外轉移：罕見。,膠質