2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、全國(guó)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理應(yīng)用,培訓(xùn)項(xiàng)目,臨床微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理,天津市第一中心醫(yī)院 張堅(jiān)磊,臨床微生物學(xué)所面臨的挑戰(zhàn),(一)新傳染病的不斷出現(xiàn) 使臨床對(duì)感染性疾病的診斷和治療陷入了困境 (二)多重耐藥細(xì)菌的出現(xiàn) 隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,我國(guó)已經(jīng)提早步入抗生素高水平耐藥的國(guó)家行列,某些菌株的耐藥性甚至位居全球之首,及時(shí)、準(zhǔn)確的病原菌診斷—正確的形態(tài)學(xué)分析與病原鑒定,具備疑

2、難病原確認(rèn)技術(shù)細(xì)菌耐藥性監(jiān)控—標(biāo)準(zhǔn)的抗藥性檢測(cè)與結(jié)果解釋醫(yī)院感染的監(jiān)控 —能快速反應(yīng)醫(yī)院感染與應(yīng)急事件 必須規(guī)范臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的管理,臨床微生物室所面臨的任務(wù),國(guó)際上實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)國(guó)會(huì)的臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案1988(簡(jiǎn)稱(chēng)CLIA88)法國(guó)政府也于1999年11月發(fā)布了NOR:MESP9923609A《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》。 ISO 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的具體要求》,衛(wèi)生部于

3、2006年6月1日頒布 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》2008年31家醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室通過(guò)認(rèn)可ISO15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》,我國(guó)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理進(jìn)程,臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法,第一章 總則 (5條)第二章 實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定 (16條)第三章 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理 (11條)第四章 實(shí)驗(yàn)室安全管理 (11條)第五章 監(jiān)督管理 (9條)第六章 附則 (4條),,5. 技術(shù)要

4、求5.1 人員5.2 設(shè)施和環(huán)境條件設(shè)施5.3 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備5.4 檢驗(yàn)前程序5.5 檢驗(yàn)程序5.6 檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證5.7 檢驗(yàn)后程序5.8 結(jié)果報(bào)告,ISO 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》,ISO15189認(rèn)可與微生物實(shí)驗(yàn)室,ISO15189—醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求按照其質(zhì)量管理體系要求,改進(jìn)檢驗(yàn)流程、規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作、提高檢測(cè)能力,使每項(xiàng)微生物檢驗(yàn)技術(shù)與診斷報(bào)告可追溯到體系的源頭,為客戶(hù)提

5、供準(zhǔn)確、快速、安全、經(jīng)濟(jì)的微生物專(zhuān)業(yè)診斷服務(wù). 既從病人準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本傳遞與方法選擇,到診斷報(bào)告得出、結(jié)果解釋與指導(dǎo)臨床的標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程.,參考CLSI 文件從以下7方面提出建議,標(biāo)本采集和運(yùn)送的基本規(guī)范;培養(yǎng)前標(biāo)本質(zhì)量檢測(cè)基本規(guī)范標(biāo)本分離的基本規(guī)范細(xì)菌鑒定基本規(guī)范;細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)基本規(guī)范;實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證基本規(guī)范;細(xì)菌報(bào)告基本規(guī)范;,,一.標(biāo)本采集和運(yùn)送,標(biāo)本采集和運(yùn)送是細(xì)菌培養(yǎng)成功的最最重要的關(guān)鍵微生物人員和臨床

6、醫(yī)護(hù)人員一道,根據(jù)臨床微生物檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定,研討和制定本院微生物標(biāo)本采集、保存和運(yùn)送的具體要求。要廣泛宣傳,認(rèn)真實(shí)施,建立健全標(biāo)本驗(yàn)收制度,對(duì)于不合格的標(biāo)本要堅(jiān)決退回,說(shuō)明原因,要求重送。,美國(guó)與歐洲對(duì)實(shí)驗(yàn)室的新要求,NCCLS M40 標(biāo) 準(zhǔn) DIN 58942 標(biāo) 準(zhǔn),1.痰標(biāo)本的采集和運(yùn)送,1. 標(biāo)本采集時(shí)間:用抗生素前2. 采集方法:自然咳痰:必須用請(qǐng)水漱口3次,應(yīng)包括咽喉部,立即用力咳出痰,于滅菌容器中或輸送培養(yǎng)基中。

7、支氣管鏡或支氣管毛刷:由醫(yī)生采集,建議直接種入輸送培養(yǎng)基,2.泌尿標(biāo)本的采集和運(yùn)送,1.采集后的標(biāo)本應(yīng)立即送檢。2.采集時(shí)間:多數(shù)藥物從尿道排泄,所以不管用哪種方法都應(yīng)在用藥前采集。應(yīng)采集早晨第一次的尿。3 標(biāo)本管不應(yīng)含防腐劑和消毒劑。4.長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿管的患者應(yīng)在更換新管時(shí)留取尿標(biāo)本。5. 做厭氧培養(yǎng)時(shí)應(yīng)膀胱穿刺采集尿。,3.分泌物的采集和運(yùn)送,1. 對(duì)開(kāi)放性病灶的采集:如眼結(jié)膜膿性分泌物、扁桃體、外耳道、手術(shù)后切口、導(dǎo)管

8、治療感染、瘺管內(nèi)膿液、生殖道分泌物等均屬于開(kāi)放性病灶。應(yīng)先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌,去除舊的分泌物,用滅菌拭子采集病灶深部的分泌物,也可取感染部位下的組織送檢。2. 閉鎖性膿腫:如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹腔膿腫、盆腔膿腫等,對(duì)封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣,應(yīng)在用藥前采集,應(yīng)注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。不能及時(shí)送檢應(yīng)應(yīng)用輸送培養(yǎng)基。,4.便標(biāo)本的采集和運(yùn)送,1.采集時(shí)間:腹瀉患者應(yīng)在用藥前、急性期采

9、集;沙門(mén)菌感染、腸熱癥應(yīng)在2周內(nèi)采;厭氧菌出現(xiàn)癥狀即采集。2.采集方法:自然排便者可用小木棒挑取有膿血和黏液的部位的糞便2-3克,如液狀糞便取絮狀物盛于無(wú)菌的、密封的、不吸水的、容器內(nèi)或直接盛于增菌液或保存液中;對(duì)不易獲得糞便患者及幼兒,可用直腸拭子采集后置保存液或輸送培養(yǎng)基中送檢。,便標(biāo)本的采集和運(yùn)送,注意事項(xiàng):⑴雖然糞便標(biāo)本本身含很多細(xì)菌但也要用無(wú)菌容器。⑵在患者病情許可的條件下應(yīng)在用藥前采集標(biāo)本。⑶應(yīng)床邊接種或置輸送培養(yǎng)基

10、送檢。⑷厭氧細(xì)菌(難辯梭菌)培養(yǎng)的標(biāo)本應(yīng)盡量減少與空氣接觸。,5.厭培養(yǎng)標(biāo)本的采集和運(yùn)送,1.痰標(biāo)本的厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集:必須用氣管穿刺法獲得痰液,從口腔吐出的痰標(biāo)本不能用于厭氧培養(yǎng)。2.尿標(biāo)本的厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集:恥骨上膀胱穿刺獲得尿標(biāo)本可用于厭氧菌培養(yǎng) 3.便標(biāo)本厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集: 可用排出的便做厭氧培養(yǎng)但也應(yīng)少與空氣接觸。,6.血液及骨髓標(biāo)本的采集和運(yùn)送,1. 采血時(shí)間:盡可能在用抗生素前,心內(nèi)膜炎例外。2. 采

11、血量:至少應(yīng)采一套2瓶,分需氧和厭氧。血量按培養(yǎng)瓶要求,先將1注入需氧瓶,再將剩余血注入?yún)捬跗俊?. 采血方法:不要與血?dú)夂脱翗?biāo)本一起采血;不推薦血入瓶前換針頭;不推薦靜脈血直接入瓶;不宜在靜脈導(dǎo)管或靜脈留置口采血。,血液及骨髓標(biāo)本的采集和運(yùn)送,4. 采血間隔:如第一次采集2套(4瓶)血培養(yǎng)標(biāo)本,在以后的2-5天不必采血,但除外心內(nèi)膜炎和導(dǎo)管相關(guān)性敗血癥。5.  兒童:采血量是總血量的1%。6. 延

12、遲培養(yǎng)瓶處理: 延遲培養(yǎng)瓶不要放冰箱或孵箱,放常溫,盡早送往臨床細(xì)菌室。7. 皮膚消毒液推薦:建議先用70-80%異丙醇去脂,再用葡萄糖酸氯乙定消毒。,,二.標(biāo)本培養(yǎng)前的基本規(guī)范,1.痰培養(yǎng)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室在接種前必須作痰涂片革蘭染色,當(dāng)在低倍鏡下白細(xì)胞25個(gè)/LP時(shí)應(yīng)作為不宜做培養(yǎng)的標(biāo)本;當(dāng)白細(xì)胞< 10個(gè)/LP,上皮細(xì)胞< 25個(gè)/LP時(shí)再參照油鏡觀察標(biāo)本中細(xì)菌分布作出判斷。,痰培養(yǎng)標(biāo)本,當(dāng)標(biāo)本中細(xì)菌種類(lèi)超過(guò)

13、3種以上,未見(jiàn)到纖毛狀柱上皮細(xì)胞,作為不合格標(biāo)本;如見(jiàn)到數(shù)量不等的白細(xì)胞或纖毛柱狀上皮細(xì)胞或兩者同在,含1-2種不同細(xì)菌,可考慮繼續(xù)培養(yǎng),結(jié)果可根據(jù)病情再作分析;當(dāng)涂片中見(jiàn)到1-3種細(xì)菌,少量的扁平上皮細(xì)胞,少量或較多釬毛拄狀上皮細(xì)胞均可按合格標(biāo)本繼續(xù)培養(yǎng)。,2.厭氧培養(yǎng),在正常上班時(shí)間:申請(qǐng)厭氧培養(yǎng)的科室應(yīng)邀請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室,由臨床醫(yī)生或護(hù)士協(xié)作采集,細(xì)菌室行床邊接種。自然排出的尿標(biāo)本、用棉拭子采集的分泌物、自然咳出的痰標(biāo)本均為不合格

14、的厭氧培養(yǎng)的標(biāo)本,應(yīng)于退檢。沒(méi)有條件或不能及時(shí)送檢的情況下均應(yīng)用輸送培養(yǎng)基放置標(biāo)本 。,3.培養(yǎng)前應(yīng)有涂片結(jié)果結(jié)合涂片推斷定植菌或致病菌,⑴尿培養(yǎng)分離出3種以上的細(xì)菌,或分離出凝固酶陰性葡萄球菌、革蘭陽(yáng)性棒狀桿菌等非定義為致病菌的細(xì)菌,涂片未見(jiàn)到,應(yīng)在報(bào)告中提示可能是污染細(xì)菌建議結(jié)合臨床表現(xiàn)考慮結(jié)果的參考價(jià)值。⑵眼結(jié)膜拭子分離出凝固酶陰性葡萄球菌,涂片未見(jiàn)到,可能是污染細(xì)菌,應(yīng)建議重送標(biāo)本。,培養(yǎng)結(jié)果結(jié)合涂片判斷定植菌或致病菌,

15、⑶前列腺液標(biāo)本分離出凝固酶陰性葡萄球菌或革蘭陽(yáng)性小桿菌,涂片未見(jiàn)到,可能是污染細(xì)菌,應(yīng)建議重送標(biāo)本。⑷當(dāng)涂片中見(jiàn)到的細(xì)菌,并有細(xì)菌吞嗜現(xiàn)象存在,在培養(yǎng)時(shí)分離出該細(xì)菌可推測(cè)為致病菌。,培養(yǎng)結(jié)果結(jié)合涂片判斷定植菌或致病菌,(5)涂片報(bào)告的日期和培養(yǎng)報(bào)告日期要對(duì)應(yīng)便于醫(yī)生判別結(jié)果的參考價(jià)值.(6)并每一視野可見(jiàn)到>20個(gè)/油鏡或該菌占所見(jiàn)到細(xì)菌的50%,可推測(cè)是標(biāo)本中的優(yōu)勢(shì)細(xì)菌.,,,有了合格的標(biāo)本是保證培養(yǎng)成功的重要條件,但如果

16、沒(méi)有適宜的分離培養(yǎng)基和培養(yǎng)環(huán)境同樣不能獲得好的結(jié)果,為此制定如下基本條例以保證致病細(xì)菌分離成功。,三.分離培養(yǎng)基本規(guī)范,1.痰培養(yǎng),1培養(yǎng)基:5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、中國(guó)蘭瓊脂或伊紅美蘭、或加MRSA顯色瓊脂。2.培養(yǎng)環(huán)境:5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、置5-7%CO2、35℃環(huán)境培養(yǎng),其他培養(yǎng)基置35℃空氣培養(yǎng)。3.結(jié)核培養(yǎng):羅氏雞蛋斜面,每一標(biāo)本種2支,37℃空氣培養(yǎng)。,2.尿標(biāo)本,1.培養(yǎng)基:5%羊血瓊脂、中國(guó)蘭

17、或伊紅美蘭,或CP3尿致病菌分離顯色瓊脂。2.菌落計(jì)數(shù):每個(gè)標(biāo)本都要做,用加樣器或定量接種環(huán)取樣本10ul分別接種于上述培養(yǎng)基均勻涂布整個(gè)平皿,此日作菌落計(jì)數(shù)。3.培養(yǎng)環(huán)境:35℃空氣環(huán)境培養(yǎng),3.便培養(yǎng),1. 培養(yǎng)基:中國(guó)蘭或伊紅美蘭,沙門(mén)氏志賀氏瓊脂(SS瓊脂)或加沙門(mén)菌分離瓊脂。2.培養(yǎng)環(huán)境:35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。3.疑似偽膜性腸炎:5%羊血瓊脂、沙保弱瓊脂斜面、梭狀芽孢桿菌分離瓊脂(CCFA)。5%羊血瓊脂、沙保

18、弱瓊脂斜面置35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。CCFA置35℃厭氧環(huán)境培養(yǎng)。其他特殊腸道致病菌培養(yǎng)按國(guó)家CDC要求執(zhí)行。,4.腦脊液培養(yǎng),1.培養(yǎng)基:5%兔血巧克力瓊脂、5%羊血瓊脂。 2.培養(yǎng)環(huán)境:35℃,5-10%CO2環(huán)境培養(yǎng)。,5.分泌物培養(yǎng),1.培養(yǎng)基:5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、 中國(guó)蘭或伊紅美蘭、葡萄糖肉湯2.培養(yǎng)環(huán)境:35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。,6.膽汁或胸水或腹水,1.培養(yǎng)基:如標(biāo)本量大時(shí)可按血液培養(yǎng)方法

19、直接取16-20ml分別種入需氧和厭氧培養(yǎng)瓶。如標(biāo)本量有限,可接種5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、中國(guó)蘭或伊紅美蘭、葡萄糖肉湯。2.培養(yǎng)環(huán)境:35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。,,四.細(xì)菌鑒定規(guī)范操作,1. 涂片染色一.涂片染色:應(yīng)具備最基本的兩種染色技術(shù),即革蘭氏染色和抗酸染色。1 革蘭染色:革蘭染色報(bào)告必須包括染色反應(yīng)或微生物種類(lèi)和類(lèi)別,描述物種的形態(tài)或結(jié)構(gòu)。如革蘭染色見(jiàn)到革蘭陽(yáng)性球菌,呈葡萄狀排列;又如革蘭染色見(jiàn)到真菌小分生孢子及菌絲。

20、,涂片染色,2.抗酸染色:抗酸染色報(bào)告應(yīng)顯示找到或未找到或可疑抗酸桿菌三種結(jié)果,報(bào)告中應(yīng)以加號(hào)體現(xiàn)標(biāo)本中抗酸桿菌的存在量。如找到抗酸桿菌++;見(jiàn)到染色不典型抗酸桿菌+,建議再送標(biāo)本。不能報(bào)告找到結(jié)核桿菌但可報(bào)告未找到結(jié)核桿菌,2. 趨向性鑒定試驗(yàn),革蘭陽(yáng)性球菌:觸酶試驗(yàn):3%H2O2用30%的H2O2稀釋10倍后使用,避光4度保存 ;試驗(yàn)時(shí)設(shè)立陽(yáng)性和陰性對(duì)照;1分鐘內(nèi)產(chǎn)生大量氣泡為陽(yáng)性。凝固酶試驗(yàn):采用商品試劑或EDTA抗凝的多個(gè)

21、兔混合血漿;測(cè)定玻片法測(cè)定凝聚因子10秒鐘即可觀察結(jié)果;測(cè)定凝固酶需在37度3-4h,若陰性還應(yīng)放置24h再觀察結(jié)果。,革蘭陰性桿菌:氧化酶試驗(yàn),建議用紙片法保存比較方便;試劑配制:1%鹽酸四甲基對(duì)苯二胺水溶液陽(yáng)性:由粉紅變?yōu)樗{(lán)紫色為陽(yáng)性對(duì)照:銅綠假單孢菌 ATCC 27853 + 大腸埃希菌 ATCC25922 -,3.血清學(xué)試驗(yàn),腸道致病菌生化特征符合的前提下必須有血清學(xué)的試驗(yàn)作最后確認(rèn),基層

22、細(xì)菌室應(yīng)具備1-3項(xiàng)血清試劑。 1.志賀氏菌多價(jià)和單價(jià)凝集血清:2.沙門(mén)氏菌多價(jià)和單價(jià)凝集血清3.致病性大腸桿菌多價(jià)和單價(jià)凝結(jié)血清,4.真菌鑒定,1.每一基層實(shí)驗(yàn)室必須開(kāi)展真菌涂片,報(bào)告臨床是否找到真菌;是否見(jiàn)到真菌菌絲;從形態(tài)辨別常見(jiàn)絲狀真菌;區(qū)別曲菌或毛霉菌。2.開(kāi)展酵母樣真菌分離培養(yǎng),應(yīng)具備最基本的沙保弱培養(yǎng)基或用顯色培養(yǎng)基,鑒別白念和非白念,隱球菌等。3.有條件的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)開(kāi)展非培養(yǎng)的鑒定方法,如?-D葡聚糖的檢測(cè)。,,

23、五.藥敏試驗(yàn)的規(guī)范操作,1. 用CLSI指南推薦的K—B藥敏標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行常規(guī)藥敏試驗(yàn)判斷。2.根據(jù)CLSI更新及時(shí)替換應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)CLSI推薦的方法,開(kāi)展重要耐藥菌的檢測(cè),如MRSA、VRE、HLARE、ESBL。,,-紙片擴(kuò)散法,AST,操作步驟 制備接種物(0.5麥?zhǔn)蠁挝唬?

24、 接種(15分鐘內(nèi)接種,涂抹均勻) 在接種好的瓊脂平板上貼加紙片 孵育(15分鐘內(nèi)反轉(zhuǎn)平板,35°C空氣孵育)

25、 苛養(yǎng)菌5%CO2孵育 判斷結(jié)果和解釋結(jié)果,,,,,AST-紙片擴(kuò)散法,判讀結(jié)果 將游標(biāo)卡尺置于反轉(zhuǎn)的平板的背面,測(cè)量到最接近的整數(shù)毫米數(shù)。平板應(yīng)距離一個(gè)黑色不反光的背景,并用反射光照明。 如果是加血的瓊脂培養(yǎng)基,則應(yīng)在透射光照射下,打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋,從上表面測(cè)量抑菌圈。 如果被測(cè)菌是葡萄球菌或腸球菌,則應(yīng)孵育24小時(shí),再在透射光下分別觀察苯唑西林或萬(wàn)古霉素的透明抑菌圈內(nèi)有無(wú)耐甲氧西

26、林或耐萬(wàn)古霉素菌落的微弱生長(zhǎng)。,ESBL初步篩選實(shí)驗(yàn),奇異變形桿菌 ESBL 監(jiān)測(cè)試驗(yàn),*P. mirabilis 不同于其他菌 (比如 ≤17 mm and >4 µg/ml for E. coli and Klebsiella spp.); NA, 不適用,CLSI M100-S16; Table 2A (M2, M7),43,NEW,ESBL確認(rèn)試驗(yàn),ESBL的質(zhì)控頻率,篩選試驗(yàn)和表型確證試驗(yàn)均可每日進(jìn)行或

27、每周進(jìn)行,所選擇菌株為肺克700603或大腸埃希菌25922。 應(yīng)該注意的是:肺克700603ESBL基因在質(zhì)粒上,應(yīng)將其凍存于-60℃或以下。,可誘導(dǎo)的克林霉素耐藥 (erm-介導(dǎo))常規(guī)D-試驗(yàn): 陽(yáng)性 15 ?g 紅霉素紙片及 2 ?g克林霉素之間距離為15-26.,“D Test” –陽(yáng)性反應(yīng),,,2006強(qiáng)調(diào),mecA介導(dǎo)的葡萄球菌耐藥的表型試驗(yàn),紙片擴(kuò)散法 – 用頭孢西丁 (CX DD 30 ?g) 紙片

28、金葡菌 –其結(jié)果等于苯唑西林紙片(OX DD)結(jié)果。CoNS – 結(jié)果優(yōu)于苯唑西林紙片的結(jié)果。結(jié)果清晰,讀起來(lái)比苯唑西林容易。報(bào)告時(shí)仍寫(xiě)苯唑西林,而不寫(xiě)頭孢西丁。MIC試驗(yàn) – 仍用苯唑西林藥。,43,Confirmatory Tests for Suspected Carbapenemase Production in Enterobacteriaceae,2009,需證實(shí)藥敏試驗(yàn)的結(jié)果和確認(rèn)菌種的鑒定,CLSI 在表格的導(dǎo)

29、言中對(duì)ESBL增加了警告 “Warning” 條文,NEW,,六.質(zhì)量控制的規(guī)范化,1.藥物敏感試驗(yàn)的質(zhì)量控制:應(yīng)包括30天的初始質(zhì)量穩(wěn)定測(cè)試;每周一次的常規(guī)質(zhì)量控制;5天的糾控程序。2.鑒定試劑質(zhì)量控制:購(gòu)入新的試劑;在更換批號(hào);更換生產(chǎn)廠(chǎng)家;結(jié)果發(fā)生異常等情況時(shí)均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制。3.染色液質(zhì)量控制:每天臨床標(biāo)本染色前應(yīng)包括染色結(jié)果陽(yáng)性和陰性的對(duì)照物及染色液污染的質(zhì)量檢查。,質(zhì)量控制內(nèi)容,4.分離培養(yǎng)基:如血瓊脂和巧克力,用肺炎

30、鏈球菌、B-溶血和草綠色溶血的鏈球菌、流感嗜血桿菌、等苛養(yǎng)細(xì)菌的標(biāo)準(zhǔn)菌株或經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化試劑已證實(shí)結(jié)果正確的菌株進(jìn)行測(cè)試,判斷其分離能力。5.培養(yǎng)箱溫度的質(zhì)量控制:每天第一個(gè)開(kāi)箱和最后離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室均應(yīng)對(duì)培養(yǎng)箱的溫度作記錄;CO2培養(yǎng)箱還應(yīng)記錄CO2的含量。,質(zhì)量控制內(nèi)容,6.冰箱溫度記錄:按每一冰箱存放的物品不同設(shè)置不同的質(zhì)控范圍,特別對(duì)低溫冰箱;每天記錄一次。7.自動(dòng)化設(shè)備:按廠(chǎng)家提供的SOP文件進(jìn)行質(zhì)控;在設(shè)備軟件升級(jí)或修改版本時(shí)均應(yīng)

31、進(jìn)行質(zhì)量控制程序。8.每一有權(quán)向臨床發(fā)報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加全國(guó)或省或市級(jí)質(zhì)量控制活動(dòng)。,,,細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)不同的細(xì)菌檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間和內(nèi)容應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定,并告訴臨床各科,依此可防止不明原因的報(bào)告延遲應(yīng)分兩種報(bào)告形式:1.危重感染報(bào)告:2.常規(guī)報(bào)告:,七.臨床細(xì)菌室報(bào)告制度的規(guī)范,1.涂片報(bào)告,1.革蘭染色: 危急報(bào)告30-60分鐘報(bào)告。 報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括染色反應(yīng)、是細(xì)菌或真菌、細(xì)菌形態(tài)。有無(wú)細(xì)胞內(nèi)吞嗜現(xiàn)象,有無(wú)菌絲。

32、2.抗酸染色:報(bào)告抗酸染色陽(yáng)性或陰性;菌量以加號(hào)表示。 常規(guī)報(bào)告24h,危重報(bào)告1h-2h。,2.血液和無(wú)菌體液培養(yǎng)的報(bào)告制度,實(shí)行三級(jí)報(bào)告制度:第一級(jí):培養(yǎng)液直接涂片結(jié)果;第二級(jí):初步藥敏結(jié)果和平皿菌落涂片結(jié)果;第三級(jí):正式細(xì)菌鑒定和藥敏報(bào)告。,3.便培養(yǎng),24小時(shí)可發(fā)出初始報(bào)告;72小時(shí)應(yīng)報(bào)告藥敏試驗(yàn)結(jié)果;根據(jù)檢測(cè)范圍報(bào)告檢測(cè)結(jié)果,如未檢測(cè)出沙門(mén)菌、志賀菌。 錯(cuò)誤報(bào)告: 未見(jiàn)到致病菌,4.尿培養(yǎng),可在24小時(shí)

33、報(bào)告初始結(jié)果,包括菌落計(jì)數(shù)和可能細(xì)菌種類(lèi),如氧化酶陰性的革蘭陰性桿菌;金黃色葡萄球菌等。,5.痰培養(yǎng),24小時(shí)初始報(bào)告,報(bào)告內(nèi)容包括痰標(biāo)本是否合格,優(yōu)勢(shì)細(xì)菌,金葡菌、銅綠假單孢菌等特征明顯細(xì)菌的鑒定結(jié)果。,6.分泌物報(bào)告,24h初始報(bào)告:有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng);革蘭陽(yáng)性或陰性細(xì)菌或特征明顯的細(xì)菌名稱(chēng);根據(jù)涂片結(jié)果推測(cè)致病菌。,,加強(qiáng)與臨床的溝通交流,參與會(huì)診查房 及時(shí)與臨床交流 巡視危重病人 關(guān)注病情變化 預(yù)防醫(yī)院感染流行發(fā)生 定期匯總病

34、原菌分離率與抗生素耐藥率 編寫(xiě)微生物標(biāo)本采集與微生物檢驗(yàn)手冊(cè),實(shí)驗(yàn)室空間與生物安全,ISO 15190[醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-安全要求]和WHO《生物安全手冊(cè)》國(guó)務(wù)院《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》國(guó)務(wù)院《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》(建設(shè)部)、《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn) 輸管理規(guī)定》和《人間傳染的

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