2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、新型β受體阻滯劑卡維地洛在心血管治療方面的應(yīng)用,60年代 非選擇性的?受體阻滯劑普萘洛爾問世70年代 選擇性的?1受體阻滯劑美托洛爾應(yīng)用于臨床90年代 兼有?1、 ?受體阻滯劑卡維地洛問世,使該類藥物的應(yīng)用,進(jìn)入了嶄新階段,?受體阻滯劑的發(fā)現(xiàn)與臨床應(yīng)用是現(xiàn)代藥理學(xué)的重大進(jìn)展,廣泛地用于心血管疾病的治療,三重保護(hù)作用 三大適應(yīng)癥,非選擇性阻滯?受體? 受體阻滯作用抗自由基抗氧化損傷作

2、用,美國FDA批準(zhǔn)高血壓、冠心病、心力衰竭三項適應(yīng)癥的唯一?受體阻滯劑,卡維地洛,正式品名 卡維地洛片商 品 名 金絡(luò)英 文 名 Carvedilol Tablets化 學(xué) 名 (?) -(咔唑-4-氧基)-3-[2-(鄰-甲氧基苯氧基) 乙基胺]-2-丙醇性 狀 本品為白色或類白色片,藥品資料,,非選擇性阻滯?受體 ? 受體阻滯作用 抗自由基抗氧化損傷作用,,抑制平

3、滑肌細(xì)胞增殖作用 鈣離子拮抗作用,藥理特點,卡維地洛,,金絡(luò),,,,,,,,,,,,,,,O-CH2-CH-CH2-NH-CH2-CH2O,,,,,,,,CH3O,N,,,,抗氧化作用 ?受體阻滯作用,,,,,,,,OH,?受體阻滯作用,藥效關(guān)系,卡維地洛,,金絡(luò),,*抗氧化作用、抑制平滑肌增殖作用,,b1 b2 a1

4、 附加受體阻滯作用 受體阻滯作用 受體阻滯作用 ISA 作用*,卡維地洛++++++ +++ - +++美托洛爾+++ - - - -比索洛爾+++ - - - -布新洛爾++++++ - + -,常用受體阻滯劑藥理作用比較,

5、金絡(luò),,藥理作用1、?受體阻滯作用 實驗表明卡維地洛可競爭性地抑制腎上腺素誘發(fā)的心率加快和心肌收縮力的加強,作用持續(xù)15-16小時,在缺氧和心肌梗塞動物模型中靜注卡維地洛可減少梗塞面積47%-89%,提高生存率。健康人服卡維地洛在降低靜息血壓時,不伴隨反射性心率加快。,卡維地洛,金絡(luò),,藥理作用 2、?1受體阻滯作用 本品阻滯突后膜?1受體,擴張血管,降低外周血管阻力。 3、鈣拮抗作用 卡維地洛可抑制鈣向細(xì)胞內(nèi)流,減

6、慢房室傳導(dǎo),延長有效不應(yīng)期,降低心肌收縮力,減少心臟作功,卡維地洛,藥理作用4、抗自由基和抗氧化損傷作用 卡維地洛可消除體內(nèi)產(chǎn)生過量氧自由基,抑制氧自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化,保護(hù)細(xì)胞免受損傷,對心、腦、神經(jīng)元、內(nèi)皮細(xì)胞有保護(hù)作用。5、抑制平滑肌細(xì)胞增殖作用 卡維地洛(0.1-10?mol/L)可抑制平滑肌細(xì)胞增殖因子(血管緊張素II、凝血酶、內(nèi)皮生長因子血小板源生長因子等)引起的血管平滑肌細(xì)胞增殖。,金絡(luò),,卡維地洛,金絡(luò),,藥

7、代動力學(xué)1、本品口服后迅速吸收,血藥濃度在1-2小時達(dá)峰值,劑量和血藥濃度呈線形關(guān)系。2、進(jìn)入血液后95%和血漿蛋白結(jié)合。3、血漿半衰期7-9小時4、主要在肝代謝,69%代謝產(chǎn)物經(jīng)膽道從大便排除。低于2%由腎排除。有腎功能不全者一般不須調(diào)整劑量。,卡維地洛,卡維地洛與高血壓,聯(lián)和使用 α、β受體阻滯劑治療高血壓,外周血管阻力:降低心輸出量:不變或增加脂質(zhì) :無作用/陽性胰島素敏感性:無作用/陽性腎血流和腎小球濾過率:不

8、變或升高,卡維地洛: 治療高血壓 36個安慰劑-對照試驗Meta分析,,10,5,0,-10,-5,-20,-15,治療2-4周后血壓的平均改變 (mmHg),,,,,收縮期,舒張期,,25 mg qd,50 mg qd,25 mg bid,Stienen and Meyer-Sabellek (1992),,,,,,(n=3412),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0,10,20,30,40,50,60

9、,70,80,卡維地洛 vs,阿替洛爾,卡維地洛 vs,卡托普利,卡維地洛 vs,硝苯地平,卡維地洛 vs,HCTZ,降壓反應(yīng)率:卡維地洛和其他藥劑比較,*反應(yīng) = 舒張壓<90 mmHg,% 反應(yīng)*,Moser (1998),,卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者局部血液動力學(xué)的慢性作用比較,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,16 135,14 360,14 421,21 381,p<0.001,p<0.00

10、1,卡維地洛l (n=12),35 00030 00025 00020 00015 00010 0005 0000,基值,4 周,股動脈阻力(dyn.s.cm-5) (均數(shù) ±標(biāo)準(zhǔn)差),Weber (1996),,美托洛爾 (n=12),卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者心輸出量急性和慢性作用比較,,,,,,,,,用藥前,用藥2 小時后,用藥24小時后,用藥 4周,最后一次劑量2 h后,心輸出量

11、( 升/分鐘),*p<0.05 vs placebo; **p<0.01; *** p<0.005,卡 維地洛 (25–50 mg/天) (n=12)美托洛爾 (100–200 mg/天) (n=12),,,,,,,,,,,,,,,,87654,,,,,,,*,,,,,,,**,,,,,**,***,**,**,6.29,6.61,6.27,4.89,6.21,5.47,6.30,4.93,Weber (19

12、96),抗腎上腺素能藥物治療高血壓: 在特殊人群的應(yīng)用,缺血性心臟病糖尿病高脂血癥腎功能衰竭,腎上腺素阻滯和左心室重構(gòu):卡 維地洛的作用,,,,,卡維地洛,左室舒張末期 大小改變 (cm),左室收縮末期 大小改變 (cm),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,-0.25,-0.15,-0.05,0.05,0.15,0.25,0,6 月,12 月,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,-0.4,-0.2,0,0.2,0.

13、4,0,6 月,12 月,,p=0.06,,p=0.001,安慰劑,卡維地洛l,安慰劑,卡維地洛,Australia/New Zealand Heart Failure Research Collaborative Group (1997),安慰劑,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,7 天,3 月,7 天,3 月,110,120,130,140,150,70,80,90,100,,EDV (ml),ESV (ml),B

14、asu et al (1997),**,,**,,,安慰劑 (n=25),卡維地洛l (n=24),,,CHAPS: 卡維地洛對射血分?jǐn)?shù)<45%的患者心臟重構(gòu)作用,*p<0.02; **p<0.01; ?p<0.03,抗腎上腺素能藥物治療高血壓: 在特殊人群的應(yīng)用,缺血性心臟病糖尿病高脂血癥腎功能衰竭,胰島素敏感性的相對變化: 卡地維洛與美托洛爾作用比較,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,25,

15、卡維地洛 美托洛爾,,,GIR MCR ISI,相對變化 (%),GIR = 葡萄糖攝入率; MCR = 代謝清除率;ISI = 胰島素敏感指數(shù),*,*,*,20,15,10,5,0,-5,-10,-15,-20,-25,*p<0.05 vs 基值,Jacob (1996),糖尿病性高血壓患者的 血糖和血紅蛋白A1C: 阿替洛爾與卡維地洛作用比較,,

16、,,,,,,,,,,,,,,-0.4,-0.3,-0.2,-0.1,0,0.1,0.2,0.3,0.4,,卡維地洛(n=23),,阿替洛爾(n=22),治療 24 周的患者,*p=0.01 vs BL; ?p<0.005 vs BL;?p<0.001 vs BL; §p<0.001 卡維地洛 與 阿替洛爾,?0.5,?0.3,?0.1,?0.25,*,?,?,?,葡萄糖水平§,血紅蛋白A1C

17、§,( %),(mmol/l),Giugliano (1997),缺血性心臟病 糖尿病高脂血癥腎功能衰竭,抗腎上腺素能藥物治療高血壓: 在特殊人群的應(yīng)用,,卡維地洛對血脂異常患者的脂質(zhì)代謝影響,,Hauf-Zachariou (1993),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1086420,(mmol/l),基值6 個月,,,0.93,1.03,7.4,

18、6.3,5.0,4.0,2.9,2.5,,低密度脂蛋白-膽固醇l,總膽固醇,低密度脂蛋白-膽固醇l,甘油三脂,n=110中位數(shù)± 四分位數(shù),卡維地洛: 對高血壓患者血脂的作用,,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,-0.2,-1.0,-0.8,-0.6,-0.4,6個月后均值改變 (mmol/l),,,,,總膽固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,甘油三脂,,,,,,,卡維地洛 25–50 mg qd (n=110)

19、,卡托普利 25–50 mg qd (n=110),Hauf-Zachariou et al (1993),,缺血性心臟病 糖尿病 高脂血癥 腎功能衰竭,抗腎上腺素能藥物治療高血壓: 在特殊人群的應(yīng)用,卡維地洛可改善心衰患者的腎血流,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0,100,200,300,400,500,600,700,800,900,安慰劑,美托洛爾l,卡維地洛,,基值,,6 個月后,,,,,,,腎血流 (毫升

20、/分鐘),(n=4),(n=4),(n=6),*p=0.02 vs 安慰劑和美托洛爾 (6個月 )?p=0.03 vs 基值,* ?,Abraham et al (1998),,,,,,,卡維地洛或阿替洛爾對尿白蛋白水平的影響,,,,,,,,,,,,,,,0,5,10,15,20,25,30,降低,升高,,卡地維洛 (n=65),,阿替洛爾 (n=69),患者 (%),持續(xù)時間: 2 個月 兩藥對照,統(tǒng)計學(xué)上有顯著意義, (p=0.

21、017),Marchi and Ciriello (1998),金絡(luò),,血壓(mmhg),金絡(luò)治療輕、中度血壓臨床試驗效果,卡維地洛與拉貝洛爾治療輕中度高血壓病399例的比較,結(jié)果:(1)兩組服藥前后血壓均明顯下降,但組間無明顯差異(2)卡維地洛組有47例(47%)在最初2周服20mg/天已達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn),4周后30例顯效。其余53例加量到40mg/天,有30例。4周后總有效率76%。 拉貝洛爾最初2周,43例有效,其

22、余57例加量到200mg/天,有26例有效,4周后總有效率66%。 兩組間比P?0.05 (3)卡維地洛n=299 總有效率86%(顯效64.6 % 有效21.48%),開放組199例中49例治療4周有效者繼續(xù)服6月,最大療效3-4周,卡維地洛與拉貝洛爾治療輕中度高血壓病399例的比較,金絡(luò),,卡維地洛降壓作用顯著、平穩(wěn),使用安全有效地降低血壓,減輕癥狀,控制病情進(jìn)展,降低心、腦、腎并發(fā)癥的發(fā)生降血壓

23、的同時,不減少腦腎血流量,不影響腎功能,腎功能受損患者勿須調(diào)整劑量對脂類、糖類代謝無不良影響,伴糖尿病患者使用安全對心率無影響或使其輕微減慢。,卡維地洛治療高血壓的特點,卡維地洛與心力衰竭,有關(guān)心衰理論和實踐的進(jìn)展,?第一階段(解剖學(xué)階段): ——20世紀(jì)70年代以前 ——認(rèn)識形成心衰的疾病 ——心衰是心肌收縮功能不足所致 ——治療:強心藥(洋地黃)和利尿?第二階段(血流動力學(xué)階段): ——20世紀(jì)70年代至

24、90年代 ——認(rèn)識心衰的血流動力學(xué)機制 ——心衰中前后負(fù)荷的作用 ——治療:血管擴張劑和非洋地黃正性肌力藥物,有關(guān)心衰理論和實踐的進(jìn)展,?第三階段(神經(jīng)體液階段): ——20世紀(jì)90年代以后 ——認(rèn)識交感、副交感系統(tǒng)在心衰中的作用 ——認(rèn)識RAS系統(tǒng)在心衰中的作用 ——認(rèn)識許多新的內(nèi)分泌因子 ——認(rèn)識到心衰的代償因素的持續(xù)存在會走向反面,成為預(yù)后的不利因素 ——治療:對ACEI治療心衰的重新認(rèn)識,β-

25、阻滯劑的臨床應(yīng)用?第四階段(分子生物學(xué)階段?): ——基因在心衰中的改變 ——基因治療?,有關(guān)心衰理論和實踐的進(jìn)展,有關(guān)心衰的研究向兩個方面發(fā)展:?微觀方面:心衰發(fā)病的分子生物學(xué)機制及基因治療?宏觀方面:大規(guī)模臨床試驗 ——新藥的臨床評價 ——老藥的重新評價 ——觀察重點為預(yù)后指標(biāo):總死亡率、心臟病死亡率、心衰加重、心衰住院、猝死、生活質(zhì)量等,β-阻滯劑治療心衰的機制,?心衰時,交感張力增高,β-受體密度下調(diào),

26、心肌內(nèi)源兒茶酚胺合成減少。Β-阻滯劑可逆轉(zhuǎn)這一過程,,心衰患者與健康人?1 、?2密度比較,,?1,,,,,,,,,,,806040200,,,,,,,,,健康人,,心衰患者,*,* *,* *,* P?0.05 * * P=NS,?2,受體密度(f mol/mg),Bristow et al 1990,β-阻滯劑治療心衰的機制,? β-阻滯劑可減慢心率,保證充盈? β-阻滯劑可降低

27、心肌氧耗量,使缺血改善? β-阻滯劑有降壓作用,可用于高血壓合并心衰? β-阻滯劑有一定抗心律失常作用,β-阻滯劑治療心衰的機制,? 心衰時,交感張力增高,可激活RAS系統(tǒng),產(chǎn)生不利作用。 β -阻滯劑可逆轉(zhuǎn)這一過程? β - 阻滯劑可改善舒張功能,,,,,地高辛,,利尿劑,,改善疾病的預(yù)后,治療其他癥狀,,,,,,,,,,,ACE,抑制劑,,b,阻滯劑,控制血容量,,,,,心衰時不同藥物的治療作用,? 受體阻滯劑的作用時間,0,

28、,,,,,,,,,臨床有益,臨床惡化,1–2,3–4,5–6,7–8,9–10,11–12,月,,? 中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)活性,? 心交感神經(jīng)活性,? 腎 +血管交感活性,b1 受體,b2 受體,a1 受體,心肌肥大 + 死亡,擴張,缺血+ 心律失常,血管收縮 鈉水潴留,,,,,,,,,,,心衰時的某些病理生理改變,交感神經(jīng)興奮,b1 受體,b2 受體,a1 受體,心臟毒性,,,,,,,,,,,,,,,,美托洛爾,

29、普萘洛爾,卡維地洛,不同β-阻滯劑的作用機制,? 受體阻滯劑,¯ 心輸出量,¯ 腎血流,鈉水潴留,心衰加重,,,,,,單純β-阻滯的不利之處,? 受體阻滯,¯ 心輸出量,¯ 腎血流量,鈉水潴留,心衰加重,,,,,,? 受體阻滯,,,? 受體阻滯,,,具有α-阻滯作用的β-阻滯劑的優(yōu)點,比第二代?受體阻滯的保護(hù)作用更全面、更完善——卡維地洛能全面阻滯?1、 ?1 、?2三種受體,降

30、低心臟腎上腺素能活性,保護(hù)心肌,而美托洛爾僅能阻滯?1受體——卡維地洛具有血管擴張活性,不會產(chǎn)生心肌過度抑制,還可代償心肌功能——卡維地洛獨具抗氧化作用、逆轉(zhuǎn)左室肥厚和血管重構(gòu)作用,卡維地洛(金絡(luò)),β-受體阻滯劑在心衰中的應(yīng)用情況,?Waagstein于1975年第一次報告在7例病人中普萘洛爾靜注改善心衰的癥狀?Ikram于1981年第一次進(jìn)行了雙盲交叉試驗,觀察擴張性心肌病中β-阻滯劑治療的經(jīng)驗? 80年代初,在B-HAT試

31、驗中,首次觀察到急性心肌梗死伴心衰的患者中普萘洛爾可減少死亡率和猝死率,β- 受體阻滯劑在心衰中的應(yīng)用情況BHAT試驗(一),目的:急性心肌梗塞后常規(guī)服用普奈洛爾 是否可明顯降低死亡率方法:3837例心肌梗塞后5-21天隨機分為 普萘洛爾組和安慰劑組 隨訪27個月 普萘洛爾劑量:180-240mg/日,β -受體阻滯劑在心衰中的應(yīng)用情況 BHAT試驗(二),,,,β-受體阻滯劑在心衰中的應(yīng)用

32、情況,?Waagstein于1993年第一次報告隨機雙盲安慰劑對照多中心試驗——美托洛爾擴張性心肌病試驗(MDC)。證實美托洛爾可被很好耐受,用藥組生活質(zhì)量改善,左室射血分?jǐn)?shù)增加但未能減少死亡率,β-受體阻滯劑在心衰中的應(yīng)用情況,?先后有美托洛爾、比索洛爾、卡維地洛、布新洛爾等進(jìn)行過臨床試驗?對死亡率的影響不一?大多數(shù)試驗證實β-阻滯劑可減少心衰病人猝死,心衰病人應(yīng)用β-受體阻滯劑多中心臨床試驗中死亡率結(jié)果,,,,β-受體阻滯劑

33、多中心臨床試驗中猝死的發(fā)生率,,,,在擴張性心肌病中短期和長期使用卡維地洛對休息和運動時血流動力學(xué)、運動能力的作用Metra M,et al Am Coll Cardiol 1994 Dec;24(7):1678-87,?觀察疾?。簲U張性心肌病?目的:觀察卡維地洛短期和長期的作用?設(shè)計:隨機,雙盲,安慰劑對照?病人:40例擴張性心肌病,已用洋地黃、利尿劑ACEI?隨訪:4個月?治療:卡維地洛6.25mg bid開始,逐漸加

34、量至25mg bid或安慰劑,在擴張性心肌病中短期和長期使用卡維地洛對休息和運動時血流動力學(xué)、運動能力的作用,?結(jié)果: ①卡組用藥8小時后心率、肺動脈壓、肺楔壓下降 ②卡組用藥4個月后,休息和運動CI、SI、SWI增加,右房壓、肺動脈壓、肺楔壓進(jìn)一步下降 ③長期用藥后左室EF由20±7%↑至30±12% ④長期用藥后次極量運動試驗、生活質(zhì)量和NYHA分級均有所改善?結(jié)論:卡維地洛在擴張性心肌病中短期

35、可降低心率、肺動脈壓和肺楔壓,長期可增加休息和運動收縮功能,改善生活質(zhì)量,增加運動耐受性,1995年以來,已有5個大系列隨機、安慰劑對照研究, 有4個在美國,1個在澳大利亞-新西蘭,評價了卡維地洛 對1500名心衰患者治療6~18個月的療效。大多數(shù)患者在 接受了利尿劑、ACEI和地高辛的基礎(chǔ)上使用卡維地洛, 均取得顯著療效,卡維地洛治療心衰的臨床試驗,卡維地洛心衰試驗Packer,M, et al

36、N Eng J Med 1996;334:1349-1355,?觀察疾?。撼溲孕牧λソ?目的:評價卡維地洛在慢性心衰病人中對生存和住院的影響?設(shè)計:隨機,雙盲,安慰劑對照,多中心試驗?病人:1094例,應(yīng)用利尿劑、ACEI≥2月,心衰癥狀持續(xù)≥3月,LVEF≤0.35?隨訪:6個月?治療:卡維地洛6.25mg bid開始,12.5~50mg bid或安慰劑,卡維地洛心衰試驗,?結(jié)果: ①開放期5.6%因副作用退出 ②

37、總死亡率安慰劑組7.8%,卡組3.2%,降低65%(p<0.001) ③心衰死亡安慰劑組3.3%,卡組0.7% ④猝死安慰劑組3.8%,卡組1.7% ⑤住院安慰劑組19.6%,卡組14.1%,減少27%(p=0.036) ⑥死亡+住院安慰劑組24.6%,卡組15.8%,降低38%(p<0.001)?結(jié)論:在接受地高辛、利尿劑和ACEI的心衰病人中,卡維地洛減少死亡的危險和因心血管原因的住院,卡維地洛抑制輕癥心衰臨床進(jìn)展

38、的試驗(美國卡維地洛心衰試驗)Colucci WS, et alCirculation 1996;94:2800-2806,?觀察疾?。撼溲孕牧λソ?目的:評價卡維地洛在輕癥心衰中的作用?設(shè)計:隨機,雙盲,安慰劑對照,多中心試驗?病人:366例用利尿劑、ACEI仍為慢性穩(wěn)定心衰的病人,LVEF<0.35,可耐受卡維地洛6.25mg bid×2周?隨訪:12個月?治療:2∶1隨機,根據(jù)體重卡維地洛12.5mg~5

39、0mg bid(232例)或安慰劑(134例),卡維地洛抑制輕癥心衰臨床進(jìn)展的試驗(美國卡維地洛心衰試驗),?結(jié)果: ①心衰進(jìn)展(指心衰致死、住院、增加藥物)安慰劑組21%,卡組11%,RR=0.52(p=0.008) ②死亡安慰劑組4.0%,卡組0.9%,RR=0.231(p=0.048) ③心功能改善安慰劑組9%,卡組12%,惡化安慰劑組15%,卡組4%(p=0.003) ④病人主訴改善和醫(yī)生評分卡組均好于安慰劑組

40、 ⑤LVEF卡組上升0.10,安慰劑組0.03(p<0.001) ⑥生活質(zhì)量,運動能力二組無差異?結(jié)論:在輕癥穩(wěn)定心衰和能耐受卡維地洛的病人中,卡維地洛減緩心衰的進(jìn)展,降低死亡,? 新近的β受體阻滯劑評價生存試驗(BEST)并未觀察到β受體阻滯劑 布新洛爾對嚴(yán)重心力衰竭患者降低死亡率有效,可能與布新洛爾(和美托洛爾及卡維地洛不同)有內(nèi)在擬交感活性作用有關(guān)? 在MERIT-HF研究中,NYHA IV級心衰患者的病死率雖然

41、在美托洛爾組顯著低于安慰劑組(15.9%對21.1%),但死亡和住院率的綜合終點在美托洛爾組卻 比安慰劑組更高(47.8%對43.4%)? β受體阻滯劑治療嚴(yán)重心衰的療效尚不肯定,β- 阻滯劑治療嚴(yán)重心衰,COPERNICUS,?觀察疾?。簢?yán)重心力衰竭?目的:觀察卡維地洛在嚴(yán)重心衰病人中的作用?設(shè)計:隨機,雙盲,安慰劑對照,多中心試驗?病人:缺血和非缺血性嚴(yán)重心力衰竭(NYHA IV級,LVEF< 0.25)患者228

42、9例,隨機分成卡維地洛組(n=1156)和安慰劑組(n=1133)?隨訪:29個月?治療:卡維地洛 起始劑量為3.125mg Bid,每兩周劑量加倍至6.25mg Bid,12.5mg Bid,或若能耐受直至目的劑量25mg Bid,COPERNICUS,?結(jié)果: ①死亡率:安慰劑組病死率為18.5%,卡維地洛組為11.4%,降低35%(P< 0.0002) ② 1000例嚴(yán)重心衰患者接受卡維地洛治療3年,可挽救20

43、0例患者的生命 ③亞組分析結(jié)果一致,特別是對一極高危亞組(LVEF< 0.15,多次住院)患者,卡維地洛也同樣有效 ④獨立的資料安全監(jiān)測委員會建議該研究于2000年3月提前結(jié)束?結(jié)論:卡維地洛可明顯降低嚴(yán)重心衰病人的死亡率。建議所有心衰病人都應(yīng)試用β-阻滯劑,且劑量應(yīng)達(dá)到本試驗的目標(biāo),?受體阻滯劑治療心衰的療效和安全性是否有差異? ?受體阻滯劑對心力衰竭患者的不同影響,?將150例心力衰竭患者(左心室射血分?jǐn)?shù)≤0.35

44、), 在心力衰竭常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,隨機、雙盲地分為美托 洛爾組與卡維地洛組,觀察13~15個月?卡維地洛組(49?18mg)能更明顯地增加靜息左心室 射血分?jǐn)?shù)(10.9 ?1.0與7.2 ?7.7,P=0.038)、運動時的左心室每搏輸出量和每搏作功(P均<0.05)?卡維地洛對休息及運動時平均肺動脈壓和PCWP的 降低優(yōu)于美托洛爾(P均<0.05)。相反,美托洛爾較卡維地洛能夠更明顯地增加最大運動

45、耐量,,+0.02,+0.04,+0.06,+0.08,+0.10,,,,,PBO,MET,美托洛爾,(n=785),卡維地洛,(n=1506),+0.00,PBO,CRV,美托洛爾和卡維地洛對心臟射血分?jǐn)?shù)的影響比較( 安慰劑-對照試驗),,美托洛爾和卡維地洛對心臟射血分?jǐn)?shù)的影響( 直接對照試驗),,+0.02,+0.04,+0.06,+0.08,+0.10,,,,,MET,3-6個月后,(n=133),+0.00,CRV,12-1

46、4個月,,(n=137),+0.12,MET,CRV,,,MET,所有患者,(n=270),CRV,,,?-受體阻滯劑治療心衰的適應(yīng)癥,——所有因左心室收縮功能障礙造成的 心衰患者,如果沒有用藥禁忌或不能耐受藥物治療,都應(yīng)該接受 ? 受體阻滯劑 (另加ACE抑制劑)的治療,——80–85% 心衰患者應(yīng)該接受 ? 受體阻滯劑治療,?-受體阻滯劑在實踐中的應(yīng)用,,使用?受體阻滯劑治療心衰前的檢查項NYHA分級 II–III級癥狀

47、 正服用利尿劑 + ACE抑制劑 無用藥禁忌 無急性內(nèi)科疾病無嚴(yán)重鈉水潴留的體征,卡維地洛給藥階梯方案,,每 2–4周或更長時間加藥,,,,,,,,,25 mg bid,12.5 mg bid,6.25 mg bid,3.125 mg bid,?受體阻滯劑治療起始 2–6 周內(nèi)建議監(jiān)測指標(biāo),血壓 心率 、心律 體重,卡維地洛的副作用,血管舒張效應(yīng)鈉水潴留,加重心衰心動過緩和心臟傳導(dǎo)阻滯不良反應(yīng) ——

48、偶有輕度頭暈、頭痛、和疲乏,易出現(xiàn)在治療開始時。個別病例可出現(xiàn)情緒抑郁和失眠。 ——首次用藥后,偶有體位性低血壓,表現(xiàn)為頭暈、眼前發(fā)黑、一過性眩暈。 ——有支氣管痙攣傾向的病人可能發(fā)生呼吸困難或哮喘發(fā)作。 ——其他不良反應(yīng)少見,——推薦開始劑量為2.5~5mg,每天兩次——兩天后可增加到10mg ,每天兩次——若兩周后,療效仍不理想,可增加到20mg,每天兩次,——每日最大劑量不超過40mg,卡維地洛的用法與用量

49、,1、本品可加強其他降壓藥物(利血平、甲基多巴、可樂定、鈣拮抗劑)及有降壓副作用的藥物(如巴比妥酸鹽、酚噻嗪、三環(huán)抗抑郁藥)的作用2、可加強胰島素或其他口服降糖藥的作用3、可使地高辛濃度增加15%4、甲氰咪胍可使本品體內(nèi)分解作用減弱5、利福平可減少血漿中本品濃度70%,卡維地洛的藥物相互作用,金絡(luò),,規(guī)格 10mg/片貯藏 遮光、密閉保存有效期 三年批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字X20

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