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文檔簡介
1、,奧施康定12h半量化滴定在癌痛病房中的應(yīng)用,,,面對病痛的折磨總覺得自己真的很沒用,很脆弱,身體不在狀態(tài)時(shí)總想逃掉,希望自己能夠快點(diǎn)解脫,甚至把這種解脫寄托于自殺,自己也在不知不覺之中變得越來越不能吃苦,越來越害怕苦難,害怕折磨。如果只是偶然發(fā)作一次撕心裂肺的痛,也許我還能咬碎牙齒挺著,而對于那種如蟲蟻般慢慢撕咬,讓你一刻都不能松懈的折磨,我實(shí)在是一點(diǎn)抵抗力都沒有了。,癌痛規(guī)范化診療流程,,World Health Organiza
2、tion: Cancer Pain Relief With a Guide to Opioid Availability. Geneva, Switzerland 1996,,口服首選按時(shí)給藥按階梯給藥個(gè)體化注意細(xì)節(jié),三階梯傳統(tǒng)模式方案及原則,弱化二階梯用藥時(shí)癌痛治療趨勢,,早在1994年,學(xué)術(shù)界對于弱阿片藥物治療中度癌痛引起爭議很多研究顯示,在癌痛患者中,弱阿片藥物有效止痛時(shí)間短,NSAIDs類藥物、弱阿片藥物不僅鎮(zhèn)痛作
3、用不佳,引起的相關(guān)不良反應(yīng)也不少早期應(yīng)用有效強(qiáng)阿片類藥物有利于減少中樞敏化,6,癌痛治療的建議,Eisenberg E. et al. Pain Clinical Updates Vol XIII No 5, 2005,輕度疼痛,應(yīng)起始應(yīng)用非阿片類藥物鎮(zhèn)痛治療。如果疼痛不能充分控制,應(yīng)根據(jù)患者的個(gè)體需要,加用低劑量的強(qiáng)阿片藥物并進(jìn)行滴定中度疼痛,應(yīng)起始應(yīng)用低劑量強(qiáng)阿片類藥物鎮(zhèn)痛治療并滴定,加用或不加用非阿片類藥物重度疼痛,治
4、療需要立即使用強(qiáng)阿片類藥物,加用或不加用非阿片類藥物當(dāng)有指征時(shí),在任何階段都可以使用輔助藥物(非典型的鎮(zhèn)痛藥/抗精神病藥物),歐洲姑息治療學(xué)會(huì)(EAPC)阿片類藥物癌痛治療指南-2012,…作為替代治療,可以選擇低劑量的3階梯阿片類藥物(如嗎啡或羥考酮),而非選擇可待因或曲馬多,Lancet Oncol 2012; 13: e58–68,第二階梯藥物,量 化 評 估,數(shù)字分級法(NRS)主訴疼痛分級法(VRS) 面部表情評估量表
5、,0為無痛,1-3為輕度痛,4-6為中度痛,7-10為重度痛,量 化 評 估,可忍受的疼痛,能正常生活,睡眠不受干擾,疼痛明顯不能耐受,睡眠受干擾,要求使用鎮(zhèn)痛藥,疼痛劇烈難以忍受,睡眠嚴(yán)重受干擾,必須使用鎮(zhèn)痛藥,可伴有植物神經(jīng)紊亂或被迫體位,主訴疼痛評分法,阿片類藥物個(gè)體化滴定方案,即釋制劑滴定方案控釋制劑(奧施康定)滴定方案,三種滴定方法的比較,1、不推薦靜脈給藥滴定2、即釋嗎啡滴定時(shí),需要護(hù)士的積極配合,每4小時(shí)密切觀察及評
6、估,并做好記錄3、羥考酮緩釋片因?yàn)橛?8%的即釋成份,而且可以降低醫(yī)護(hù)人員工作量,已經(jīng)得到廣大臨床醫(yī)護(hù)工作者的認(rèn)可,利用奧施康定進(jìn)行滴定的依據(jù),奧施康定作為口服制劑,符合WHO三階梯的口服首選奧施康定兼有速釋和緩釋特點(diǎn),起效時(shí)間和達(dá)峰時(shí)間與速釋嗎啡相似,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合即釋嗎啡滴定更簡單,實(shí)用,迅速。(美施康定無速釋作用,不宜用于癌痛初始滴定)奧施康定的緩釋部分藥物濃度呈平臺(tái)狀態(tài),持續(xù)鎮(zhèn)痛12小時(shí)首次使用奧施康定10mg,其中即釋
7、部分劑量相當(dāng)于即釋嗎啡5.7-7.6mg,符合國際指南規(guī)定的即釋嗎啡5-15mg起始劑量要求,阿片類藥物耐受(Opioid Tolerant):(按美國FDA標(biāo)準(zhǔn)) 1.已經(jīng)按時(shí)服用阿片類藥物至少1周以上 2.每日阿片總量至少是: 口服嗎啡60mg 羥考酮30mg 氫嗎啡酮8mg 羥嗎啡酮25mg 芬太尼貼劑25g/h或其他等效藥物非阿片耐受(Opioid Na?ve)沒有長期將阿片類藥
8、物作為每天基礎(chǔ)用藥的患者,因此也沒有表現(xiàn)出明顯的耐受 判斷耐受是選擇起始劑量的依據(jù)!,阿片耐受與未耐受的定義,傳統(tǒng)的奧施康定滴定 第一步:確定初始劑量,傳統(tǒng)的奧施康定滴定第二步:1h后及24h內(nèi)動(dòng)態(tài)評估,,,第2天總結(jié)前24h(第1日)總量=奧施康定+速效嗎啡(10mg奧施康定=15mg~20mg美施康定/嗎啡片;10mg嗎啡針=30mg嗎啡片)換算為奧施康定(換算成等效劑量)平均分為兩份,為第2天滴定起始
9、劑量如NRS超過3分,以換算為嗎啡等效總劑量的10-20%處理爆發(fā)痛第3天:以此類推,傳統(tǒng)的奧施康定滴定第三步:第2、3天動(dòng)態(tài)評估,藥物轉(zhuǎn)換——等效劑量,,芬太尼透皮貼劑:25ug/h(4.2mg/貼) =美施康定 30mg q12h =奧施康定 20mg q12h,傳統(tǒng)的奧施康定滴定流程的不足,按不同疼痛分級給予不同比例的速效嗎啡 ——加量比例不易掌握速效嗎啡需轉(zhuǎn)換為奧施康定 ——轉(zhuǎn)化比率不易掌
10、握,癌癥疼痛診療規(guī)范(2011年版),對于已使用阿片類藥物治療疼痛的患者,可以根據(jù)患者疼痛強(qiáng)度,按照表1要求進(jìn)行滴定。,表1. 劑量滴定增加幅度參考標(biāo)準(zhǔn),,,病房半量簡化奧施康定滴定流程 第一步:確定初始劑量——接診醫(yī)師,,,,嗎啡片劑解救劑量,奧施康定單次劑量的50%奧施康定 X mg q12h解救劑量= X mg*2*2 *10-20% = X *40-80% ≈ X m
11、g*50%例如:奧施康定40mg q12h時(shí),解救劑量為速效嗎啡片20mg,注意具體細(xì)節(jié),,注意事項(xiàng),緩釋制劑奧施康定每12小時(shí)評估一次不管是否疼痛固定時(shí)間服藥爆發(fā)痛0-1次劑量不予調(diào)整,只要爆發(fā)痛≥2次,或疼痛影響睡眠即加量50%加量不加頻次直至疼痛不影響睡眠,爆發(fā)痛0-1次,,注意事項(xiàng),速效阿片制劑僅在疼痛加重時(shí)臨時(shí)服用;嗎啡片劑劑量數(shù)值=奧施康定單次劑量數(shù)值的50%。如奧施康定10mg q12h,則嗎啡片劑5mg解
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