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文檔簡介
1、‘桂味’荔枝以其果實細核、肉質(zhì)爽脆、清甜、有桂花味聞名?!鹞丁堑湫偷牟糠謹∮贩N,同一果穗上有種子正常發(fā)育(大核)與敗育(焦核)兩種果實,焦核率不僅顯著影響果實的可食率,對口感也有影響?!鹞丁慕购寺适瞧涔麑嵣唐穬r格的重要決定因素,焦核率在不同果園、同一果園的不同年份有較大的差異,然而,目前對于‘桂味’焦核發(fā)生的規(guī)律及影響焦核率的因素研究較少。
本論文調(diào)查不同果園、同一果園不同年份、同一果園不同花期和不同花穗類型以及不同
2、花粉源‘桂味’果實焦核的發(fā)生規(guī)律。利用半薄切片技術(shù)觀察荔枝胚珠的早期發(fā)育,發(fā)現(xiàn)了大核‘桂味’株系,并利用SCoT分子標(biāo)記對‘桂味’種子表現(xiàn)型不同的株系進行遺傳背景差異程度進行鑒定??偨Y(jié)不同花粉源‘桂味’的種胚敗育發(fā)生規(guī)律和模式植物相關(guān)的研究進展,形成‘桂味’荔枝種胚敗育受表觀遺傳調(diào)控,基因印跡或基因甲基化造成某基因沉默是‘桂味’焦核的主要原因的假設(shè),從荔枝基因組中篩選獲得了基因甲基化和去甲基化的相關(guān)基因,采用熒光定量PCR方法對荔枝DN
3、A甲基轉(zhuǎn)移酶和DNA糖基化酶進行時空表達分析,并克隆出差異表達的基因。主要研究結(jié)果如下:
1.‘桂味’荔枝種子發(fā)育可分為三種類型:早期敗育型、晚期敗育型和正常型。不同果園‘桂味’焦核率有較大差異,介于40-97%;同一果園不同年份和不同植株的焦核率也有一定的差異;在同一棵樹上,早開花的果實焦核率較低。
2.‘桂味’表現(xiàn)出明顯的花粉直感現(xiàn)象。不同花粉源對‘桂味’授粉,種子發(fā)育有顯著的差異?!鹞丁曰ㄊ诜鬯Y(jié)果實敗育率
4、高達93.3%,‘雪懷子’、‘懷枝’、‘紅蜜荔’、‘紫娘喜’等花粉授粉所結(jié)果實敗育率都比‘桂味’自花授粉要低,焦核率介于28.6-65.3%。
3.‘桂味’胚珠早期發(fā)育明顯遲緩,胚乳核明顯少于‘懷枝’?!鹞丁ê?5天的胚珠相當(dāng)于‘懷枝’花后10天的胚珠大小,處于原胚期,而‘懷枝’花后15天的合子胚已經(jīng)啟動分裂,處于球形胚早期。
4.發(fā)現(xiàn)了‘桂味’的大核單株,除種子發(fā)育表型外,其余生物學(xué)特征與部分敗育型‘桂味’一致
5、。利用能區(qū)分不同荔枝品種的SCoT分子標(biāo)記進行遺傳多樣性分析,未發(fā)現(xiàn)特異條帶,說明大核型‘桂味’與部分敗育型‘桂味’遺傳背景高度一致。
5.根據(jù)‘桂味’荔枝敗育的規(guī)律,推測其種胚發(fā)育受表觀遺傳調(diào)控。在荔枝數(shù)據(jù)庫中篩選出6個DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,分別命名為LcMET1、LcMET2、LcCMT1、LcCMT2、LcDRM1、LcDRM2;以及4個DNA糖基化酶,分別命名為LcDML1、LcDML2、LcDML3、LcDML4。通過R
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