社區(qū)獲得性肺炎指南

1、2016版CAP指南更新特色,補充我國病原學最新資料明確提出成人CAP診療6步法增加CAP主要類型，明確提出細菌性、支原體、衣原體和病毒性肺炎的鑒別要點病情嚴重度評價明確采用CURB-65,精簡重癥CAP標準病原檢測以表格形式表達，簡明扼要經驗性治療參照我國成人CAP病原譜和耐藥特點重視病原學檢查，抗感染治療有的放矢體現重癥肺炎輔助治療價值和呼吸專科特色明確初始治療失敗的定義及診治流程增加特殊類型肺炎疫苗預防策略更加

2、細化,第一部分 CAP的定義和診斷,社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneumoniaCAP）是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質（含肺泡壁，即廣義上的肺間質）炎癥，包括具有明顯潛伏期的病原體感染在入院后于潛伏期內發(fā)病的肺炎；CAP的病死率隨患者年齡增加而升高。ICU中重癥CAP患者的30d病死率達23%~47%；,中國成人CAP病原學特點,CAP致病原的組成和耐藥特性在不同國家、地區(qū)之間存在著明顯差異，且隨時間的

3、推移而發(fā)生變遷。目前我國：肺炎支原體和肺炎鏈球菌是我國成人CAP的重要致病原。其他常見病原體包括流感嗜血桿菌、肺炎衣原體、肺炎克雷伯菌及金黃色葡萄球菌；但銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌少見，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(CA．MRSA)肺炎成人少見；對于特殊人群如高齡或有基礎疾病的患者（如充血性心力衰竭、心腦血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、腎功能衰竭、糖尿病等），肺炎克雷伯菌及大腸埃希氏菌等革蘭陰性桿菌則更加常見。,,我國成人CAP患者中病毒

4、檢出率為15.0%~34.9%，流感病毒占首位，其他病毒包括副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、人偏肺病毒及呼吸道合胞病毒等。病毒檢測陽性患者中5.8%~65.7%可合并細菌或非典型病原體感染。我國成人CAP患者中肺炎鏈球菌對大環(huán)內酯類藥物的高耐藥率是有別于歐美國家的重要特點。對阿奇霉素耐藥率88.1%~91.3%，對口服青霉素的耐藥率24.5%~36.5%，對二代頭孢菌素耐藥率39.9%~50.7%，但對注射用青霉素和三代頭孢菌素的耐藥率

5、較低（分別為1.9%和13.4%）。,成人CAP病原學特點,肺炎支原體對大環(huán)內酯類藥物的高耐藥率是我國CAP病原學有別于其他多數國家的另一個特點。對阿奇霉素耐藥率54.9%~60.4%，耐藥支原體感染使患者發(fā)熱時間及抗感染療程延長，但對多西環(huán)素或米諾環(huán)素、氟喹諾酮類抗菌藥物敏感。,CAP的臨床診斷標準,1. 社區(qū)發(fā)??；2. 肺炎相關臨床表現：⑴新近出現的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病癥狀加重，伴或不伴膿痰、胸痛、呼吸困難及咯血；⑵發(fā)熱

6、；⑶肺實變體征和（或）聞及濕性啰音；⑷外周血白細胞＜4×109/L或＞10×109/L。3. 胸部影像學檢查顯示新出現的斑片狀浸潤影、也或段實變影、磨玻璃影或間質改變。符合1、3及2中任何一項，并除外肺結核、肺部腫瘤、非感染性肺間質疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸細胞浸潤癥及肺血管炎等后，可建立臨床診斷。,CAP的診斷思路：六步法,第一步：判斷CAP診斷是否成立。對于臨床疑似CAP患者，要注意與肺結核等特

7、殊感染以及非感染病因進行診斷。第二步：評估CAP病情的嚴重程度，選擇治療場所。第三步：推測CAP可能的病原體及耐藥風險：參考年齡、發(fā)病季節(jié)、基礎病和危險因素、癥狀或體征、胸部影像學（X線胸片或CT）特點、實驗室檢查、CAP病情嚴重程度、既往抗菌藥物應用史。第四步：合理安排病原菌檢查，及時啟動經驗性抗感染治療。第五步：動態(tài)評估CAP經驗性抗感染效果，初始治療失敗時查找原因，并及時調整治療方案。第六步：治療后隨訪，并進行健康宣教。

8、,幾種不同類型病原體肺炎的臨床表現,A.可能病原體：細菌急性起病，高熱，可伴有寒戰(zhàn)，膿痰、褐色痰或血痰，胸痛，外周血白細胞明顯升高，CRP升高，肺部實變體征或濕性啰音，影像學可表現為肺泡浸潤影或實變呈葉段分布B.可能病原體：支原體、衣原體年齡＜60歲，基礎病少，持續(xù)咳嗽，無痰或痰涂片檢查未發(fā)現細菌，肺部體征少，外周血白細胞＜10×109/L，影像學可表現為上肺野和雙肺病灶、小葉中心性結節(jié)、樹芽征、磨玻璃影以及支氣管壁增厚

9、，病情進展可呈實變。,,C.可能病原體：病毒多數具有季節(jié)性，可有流行病學接觸史或群聚性發(fā)病，急性上呼吸道癥狀，肌痛，外周血細胞正?；驕p低，降鈣素原（PCT）＜0.1ug/L，抗菌素治療無效，影像學表現為雙側、多葉間質性滲出，磨玻璃影，可伴有實變。,第二部分CAP病情嚴重程度評價、住院標準及重癥CAP診斷標準,一、CAP病情嚴重程度評估CAP嚴重程度的評分系統(tǒng)可作為輔助評價工具，為臨床診治提供幫助，但醫(yī)生應結合臨床經驗作出判斷，動態(tài)

10、觀察病情變化;CURB-65、CRB-65(C：意識障礙，u：尿素氮，R：呼吸頻率，B：血壓，65：年齡)和肺炎嚴重指數(Pneumonia Severity Index，PSI)評分低估流感病毒肺炎的死亡風險和嚴重程度，而氧合指數結合外周血淋巴細胞絕對值減低預測流感病毒肺炎死亡風險優(yōu)于CURB_65和PSI,重癥CAP的診斷標準,符合下列1項主要標準或≥3項次要標準者可診斷為重癥肺炎，需密切觀察，積極救治，有條件時收住ICU治療。主

11、要標準：(1)需要氣管插管行機械通氣治療；(2)膿毒癥休克經積極液體復蘇后仍需要血管活性藥物治療次要標準：(1)呼吸頻率≥30次／min；(2)氧合指數≤250 mmHg(1 mmHg= 0.133 kPa)；(3)多肺葉浸潤；(4)意識障礙和(或)定向障礙；(5)血尿素氮≥7.14 mmol／L；(6)收縮壓<90mmHg需要積極的液體復蘇。,第三部分CAP病原學診斷方法,需氧菌和兼性厭氧菌直接涂片鏡痰、常規(guī)

12、培養(yǎng)厭氧菌：直接涂片鏡檢分支桿菌：涂片鏡檢、分支桿菌1一干擾素釋放試驗，分枝桿菌培養(yǎng)，結核菌素皮膚試驗軍團菌屬血清特異性抗體檢測(IFA、ELISA)，嗜肺軍團菌l核酸檢測分離培養(yǎng)肺炎支原體血清特異性抗體檢測，核酸檢測，分離培養(yǎng)等肺炎衣原體血清特異性急性期及恢復期抗體檢測雙份血清，(MIF)核酸檢測，El咽拭子、鼻咽拭病毒核酸檢測，病毒抗原檢測(DFA、膠體金法)，血清特異血清，特異性抗體檢測(IFA、ELISA、CF、血凝

13、抑制試驗)，病毒分離培養(yǎng)真菌涂片染色，1-3—13-D葡聚糖抗原半乳甘露聚糖抗原隱球菌莢膜多糖抗原(乳膠凝集法，EIA),第四部分CAP抗感染治療,一、CAP經驗性抗感染治療1．首劑抗感染藥物爭取在診斷CAP后盡早使用，以改善療效，降低病死率，縮短住院時間。但需要注意的是，正確診斷是前提，不能為了追求“早而忽略必要的鑒別診斷2. 對于門診輕癥CAP患者，盡量使用生物利用度好的口服抗感染藥物治療，建議口服阿莫西林或阿莫西林克拉維

14、酸治療；青年無基礎疾病患者或考慮支原體、衣原體感染患者可口服多西環(huán)素或米諾環(huán)素，我國肺炎鏈球菌及肺炎支原體對大環(huán)內酯類藥物耐藥率高，在耐藥率較低地區(qū)可用于經驗性抗感染治療，呼吸喹諾酮類可用于上述藥物耐藥率較高地區(qū)或藥物過敏或不耐受患者的替代治療,,3．對于需要住院的CAP患者，推薦單用B一內酰胺類或聯合多西環(huán)素、米諾環(huán)素、大環(huán)內酯類或單用呼吸喹諾酮類。但與聯合用藥相比，呼吸喹諾酮類單藥治療不良反應，且不需要皮試。4．對于需要人住IC

15、U的無基礎疾病青壯年罹患重癥CAP的患者，推薦青霉素類／酶抑制劑復合物、三代頭孢菌素、厄他培南聯合大環(huán)內酯類或單用呼吸喹諾酮類靜脈治療，而老年人或有基礎病患者推薦聯合用。5．對有誤吸風險的CAP患者應優(yōu)先選擇氨芐西舒巴坦、阿莫西林克拉維酸、莫西沙星、碳青霉烯類等有抗厭氧菌活性的藥物，或聯合應用甲硝唑、克林霉素等。,,6. 年齡≥65歲或有基礎疾病(如充血性心力衰竭、心腦血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、腎功能衰竭、糖尿病等)的住院CAP

16、患者，要考慮腸桿菌科細菌感染的可能，此類患者應進一步評估產ESBL菌感染風險有產ESBL菌定植或感染史、曾使用三代頭孢菌素、有反復或長期住院史、留置植人物以及腎臟替代治療等)。高風險患者經驗性治療可選擇頭霉素類哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮／舒巴坦或厄他培南等。7．在流感流行季節(jié)，對懷疑流感病毒感染的CAP患者，推薦常規(guī)進行流感病毒抗原或核酸檢查，并應積極應用神經氨酸酶抑制劑抗病毒治療，不必等待流感病原檢查結果，即使發(fā)病時間

17、超過48 h也推薦應用，流感流行季節(jié)需注意流感繼發(fā)細菌感染的可能，其中肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌及流感嗜血桿菌較為常見,,CAP初始經驗性抗感染治療的建議,抗感染治療療程,一般可于熱退2—3 d且主要呼吸道癥狀明顯改善后停藥，但療程應視病情嚴重程度、緩解速度、并發(fā)癥以及不同病原體而異，不必以肺部陰影吸收程度作為停用抗菌藥物的指征。通常輕、中度CAP患者療程5～7 d，重癥以及伴有肺外并發(fā)癥患者可適當延長抗感染療程。非典型病原體治療反

18、應較慢者療程延長至10～14 d。金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌屬或厭氧菌等容易導致肺組織壞死，抗菌藥物療程可延長至14～21天,二、CAP目標性抗感染治療,一旦獲得CAP病原學結果，就可以參考體外藥敏試驗結果進行目標性治療。,第五部分CAP的輔助治療,維持水解質平衡；營養(yǎng)支持物理治療等輔助治療；低氧血癥患者的氧療和輔助通氣霧化、體位引流、胸部物理治療等輔助藥物還包括糖皮質激素、靜脈注射丙種球蛋白、他汀類藥物等，到目

19、前為止無確切證據證明其有效性,氧療和輔助通氣,1.無創(chuàng)通氣(NIV，包括雙水平正壓通氣或持續(xù)正壓通氣)能降低急性呼吸衰竭CAP患者的氣管插管率和病死率，使氧合指數得到更快，合并慢阻肺的CAP患者獲益更明顯。但對于并發(fā)ARDS的CAP患者，使用NIV的失敗率高且不能改善預后，重度低氧CAP患者(氧合指數<150 mmHg)也不適宜采用NIV；2．存在ARDS的CAP患者氣管插管后宜采用小潮氣量機械通氣(6 ml／kg理想體重)3

20、．重癥CAP患者如果合并ARDS且常規(guī)機械通氣不能改善，可以使用體外膜肺氧合,糖皮質激素,糖皮質激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。推薦琥珀酸氫化可的松200 mg／d，感染性休克糾正后應及時停藥，用藥一般不超過7 d。糖皮質激素對不合并感染性休克的其他重癥CAP患者的益處并不確定。此外，全身應用糖皮質激素可能導致需要胰島素干預的高血糖發(fā)生。,第六部分CAP治療后的評價、處理和出院,一、初始治療后評價的內容大多數CAP患者在

21、初始治療后72 h臨床癥狀改善，但影像學改善滯后于臨床癥狀。應在初始治療后72 h對病情進行評價，部分患者對治療的反應相對較慢，只要臨床表現無惡化，可以繼續(xù)觀察，不必急于更換抗感染藥物。,二、初始治療有效的定義及處理,1．初始治療有效的定義：經治療后達到臨床穩(wěn)定，可以認定為初始治療有效。臨床穩(wěn)定標準需符合下列所有5項指標：(1)體溫≤37．8℃；(2)心率≤100次／min；(3)呼吸頻率≤24次／min；(4)收縮壓≥90

22、 mmHg；(5)氧飽和度≥90％(或者動脈氧分壓≥60 mmHg，吸空氣條件下),,2．初始治療有效的處理：(1)經初始治療后癥狀明顯改善者可繼續(xù)原有抗感染藥物治療；(2)對達到臨床穩(wěn)定且能接受口服藥物治療的患者，改用同類或抗菌譜相近、對致病菌敏感的口服制劑進行序貫治療。,三、初始治療失敗的定義及處理,1．初始治療失敗的定義：初始治療后患者癥狀無改善，需要更換抗感染藥物，或初始治療一度改善又惡化，病情進展，認為初始治療失敗。臨床

23、上主要包括兩種形式 (1)進展性肺炎：在入院72 h內進展為急性呼吸衰竭需要機械通氣支持或膿毒性休克；(2)對治療無反應2．出現局部或全身并發(fā)癥，如肺炎旁積液、膿胸等；,四、出院標準,患者診斷明確，經有效治療后病情明顯好轉，體溫正常超過24 h且滿足臨床穩(wěn)定的其他4項指標，可以轉為口服藥物治療，無需要進一步處理的并發(fā)癥及精神障礙等情況時，可以考慮出院,第七部分特殊類型的CAP,一、特殊病原體(一)病毒性肺炎(二)軍團菌肺炎(