分子對接方法

1、分子對接,Molecular docking,1,計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的方法學(xué),基于配體的藥物設(shè)計方法基于受體的藥物設(shè)計方法基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計,2,基于受體的藥物設(shè)計方法,?通過受體的特征以及受體和藥物分子之間的相互作用方式來進(jìn)行藥物設(shè)計的方法。?“有的放矢”?主要方法 分子對接法?從頭設(shè)計,3,分子對接,1.概念2.原理3.一般過程4.分類5.代表性軟件6.DOCK軟件7.AUTODOCK軟件,4,1 分子對

2、接的概念,?受體和藥物分子之間通過空間匹配和能量匹配而相互識別形成分子復(fù)合物，并預(yù)測復(fù)合物結(jié)構(gòu)的操作過程。?整體上考慮配體與受體的結(jié)合效果，較好地避免局部作用較好、整體結(jié)合欠佳的情況。,5,2 分子對接的原理,?理論基礎(chǔ)： “鎖和鑰匙模型”?“誘導(dǎo)契合模型”重要原則：?互補(bǔ)性：決定識別過程的選擇性?預(yù)組織性：決定識別過程的結(jié)合能力,6,分子對接的最初思想起源于Fisher E提出的“鎖和鑰匙模型”。即受體與配體的相互識別

3、首要條件是空間結(jié)構(gòu)的匹配,配體 受體 復(fù)合物,受體－配體的鎖和鑰匙模型,7,Oh boy! What a perfect match,這類方法首先要建立大量化合物（例如幾十至上百萬個化合物）的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫，然后將庫中的分子逐一與靶標(biāo)分子進(jìn)行“對接”（docking），通過不斷優(yōu)化小分子化合物的位置（取向）以及分子內(nèi)部柔性鍵的二面角（構(gòu)象），尋找小分子化合物與靶標(biāo)

4、大分子作用的最佳構(gòu)象，計算其相互作用及結(jié)合能。在庫中所有分子均完成了對接計算之后，即可從中找出與靶標(biāo)分子結(jié)合的最佳分子（前50名或前100名）,8,3分子對接的基本原理,藥物與受體的結(jié)合強(qiáng)度取決于結(jié)合的自由能變化,?G結(jié)合 = ?H結(jié)合 - T?S結(jié)合 = -RT ln Ki,大部分的分子對接法忽略了全部的熵效應(yīng)，而在焓效應(yīng)也只考慮配體與受體的相互作用能，即：,Einteraction= Evdw + Eelectrostatic +

5、Eh-bond,9,3 分子對接的一般過程,?找出空穴，定出表面?調(diào)整受體位點或藥物的構(gòu)象?計算對接時受體－藥物相互作用能量?進(jìn)行分子動力學(xué)模擬?復(fù)合物的全局最優(yōu)結(jié)合構(gòu)象,10,,,11,,,12,,,13,,,14,,,15,4 分子對接的分類,?剛性對接：研究體系的構(gòu)象不發(fā)生變化。?半柔性對接：研究體系尤其是配體的構(gòu)象允許在一定范圍內(nèi)變化。?柔性對接：研究體系的構(gòu)象是可以自由變化的。,16,3分子對接的基本方法,（一）

6、剛性的分子對接方法,這種方法是最初的分子對接的方法，在對接中，小分子和蛋白質(zhì)兩種都保持剛性。,（1）基于最大團(tuán)搜索的方法 （Clique-Search Based Approaches）,對接兩個剛性分子可以理解為分子在空間的匹配問題，這種匹配可以是一種形狀上的互補(bǔ)或相互作用。如氫鍵受體與氫鍵給體的互補(bǔ)。搜索在三維空間中有效的條件下的最大匹配,17,受體的活性位點,配體,有效匹配的距離圖集,受體－配體的示意圖，字母代表特征部分如氫鍵

7、等，相應(yīng)的有效匹配的圖集如右，三個環(huán)性頂點組織的三角形為這個圖集的一個最大團(tuán)(clique),18,Dock對接程序中剛性對接的算法就是基于這種思想,Dock利用球集來表示受體活性位點和配體的形狀,19,一系列的球集填充在受體活性位點的表面，這些球集代表能被配體占據(jù)的體積。配體可以用球集表示或者用自己的原子表示，在Dock程序中，四個有效匹配的對應(yīng)點被考慮，先考慮配體中第一個球集與活性位點的球集的匹配，第二個點則滿足?d ≤ ε，其中?

8、d為第二個匹配點中配體和受體的球心與第一個點球心的距離，第三個點又必需滿足與前兩個球心的距離限制，以上過程一直進(jìn)行到找不到更多匹配點為止。,20,（2）基于幾何哈希技術(shù)“geometric hashing”的方法,第一部分中，幾何哈希表從被對接的一個配體或一系列配體中構(gòu)建 。哈希矩陣含有配體名字和能調(diào)整配體在空間方向的參考框架。,第二部分即識別階段，蛋白質(zhì)的特征用來識別哈希矩陣，每一次匹配表示蛋白質(zhì)的特征與哈希矩陣中已定義好方位的配體相

9、匹配，具有大量匹配信息的哈希矩陣代表著具有幾個吻合特征的配體和方位,21,(3）基于pose clustering的方法,這種方法與幾何哈希的方法相類似，也是一種基于模式識別的方法。,在LUDI模型中，如圖所示，對每一個作用基團(tuán)，定義作用中心和作用表面。受體的作用表面近似地用離散的點表示，和對應(yīng)的配體的中心目標(biāo)點相匹配。,三個氫鍵受體的作用表面,Pose clustering 算法中的作用點,22,（二）柔性對接的方法,（1）構(gòu)象的系綜

10、方法,Flexibase用來儲存小分子庫中每個分子的一系列不同構(gòu)象，用距離幾何和能量最小化的方法產(chǎn)生構(gòu)象，每個分子根據(jù)rmsd的差異選擇25個系列構(gòu)象。每個構(gòu)象采用FLOG剛性對接的方法進(jìn)行對接。,23,（2）片段的方法,片斷的方法是處理小分子柔性的最通用的方法，配體分割成一些小的片斷，這些片斷可以認(rèn)為是剛性構(gòu)象或一個小的構(gòu)象系綜。一般，有兩種方法來處理:第一種方法是把一個片段放入受體的作用位點，然后加上余下的片段，這種方法稱為連續(xù)構(gòu)

11、建 “incremental construction”.第二種方法把所有或一部分片段獨(dú)立地放入受體的作用位點，再重新連接至到構(gòu)成一個完整的配體分子，這種策略稱為“放置&加” “place & join”,24,第一個連續(xù)構(gòu)建的算法是Kuntz發(fā)展的Dock程序，首先，一個單獨(dú)的錨碎片通過手工選擇對接進(jìn)受體的活性結(jié)合位點，并且考慮了氫鍵的作用。其次這個錨的優(yōu)勢位置主要包含有有大量匹配氫鍵對，高打分值，和低相似性。接著，

12、一種回溯的算法（backtracking algorithm）用來搜索整個配體在結(jié)合位點的非重疊放置空間，在當(dāng)前位置加上一個碎片后，優(yōu)化的方法用來減少立體的張力和改善氫鍵的幾何構(gòu)型。最后的位置通過過濾，優(yōu)化和基于力場的方法來打分評價。FlexX也是一個基于連續(xù)構(gòu)建算法的對接程序,25,（3） 遺傳算法和進(jìn)化規(guī)劃,遺傳算法開始應(yīng)用到分子對接技術(shù)，其特點為 ：,第一步，一個稱為染色體的線性表示符能夠描述構(gòu)型的所有自由度，找到這個染色體描述符

13、是算法中最困難的一步。第二步，確定一個一個類似如打分函數(shù)的目標(biāo)函數(shù)。,著名的GOLD軟件包括了這種算法,26,（4）基于分子模擬的方法,模擬退火的方法，Autodock程序就采用了這種方法,分子動力學(xué)的方法,Monte Carlo模擬，一種統(tǒng)計力學(xué)的方法，這種算法中最重要的兩部分是自由度的描述和能量的評價，合適的自由度描述可以避免較高能量的構(gòu)象，用鍵角、扭曲角等內(nèi)座標(biāo)來描述配體的柔性比用笛卡兒空間的三維座標(biāo)描述要強(qiáng)，同樣，能量的評價也是

14、最耗時，這一步時間必須足夠的長。,27,分子對接的主要問題,如何找到最佳的結(jié)合位置 遺傳算法?模擬退火如何評價對接分子之間的結(jié)合強(qiáng)度?非鍵作用能?基于分子表面的溶劑化計算?半經(jīng)驗的自由能計算,28,5 代表性對接軟件,名稱 構(gòu)象搜索方法 結(jié)合評價方法 速度Flex X (Sybyl)片段生長法半經(jīng)驗自由能快LigandFit(Cerius2)蒙地卡羅模擬 半經(jīng)

15、驗自由能快Glide (薛定諤軟件)系統(tǒng)搜索 半經(jīng)驗自由能一般Gold 遺傳算法半經(jīng)驗自由能快Affinity（InsightII)蒙地卡羅/MM/MD分子力場慢AutoDock 遺傳算法半經(jīng)驗自由能一般Dock 片段生長法分子力場 快ICM-Dock 隨機(jī)全局優(yōu)化半經(jīng)驗

16、自由能快Fred (openeye)系統(tǒng)搜索半經(jīng)驗自由能快,29,Flex X對接軟件,?商業(yè)軟件模塊（Sybyl)?對接過程? 確定核心結(jié)構(gòu)片段?采用形態(tài)聚類算法，放置核心結(jié)構(gòu)?采用樹形搜索算法，其他部分片段依次生長連接在核心結(jié)構(gòu)上,30,LigandFit對接軟件,商業(yè)軟件模塊（Cerius2)對接過程? 發(fā)現(xiàn)活性位點?進(jìn)行配體分子的構(gòu)象搜索?進(jìn)行分子對接?計算評分,31,Dock對接軟件,

17、?學(xué)術(shù)用戶免費(fèi)軟件http://docking.org/ 對接過程?準(zhǔn)備蛋白質(zhì)和配體分子計算MS表面積進(jìn)行活性位點特征描述建立評分格點對接計算?評分函數(shù)基于AMBER力場的分子間能量評分（范德華＋靜電）、接觸評分,32,AutoDock對接軟件,?免費(fèi)軟件http://autodock.scripps.edu/?只能進(jìn)行一個分子與蛋白質(zhì)的對接計算，不能進(jìn)行數(shù)據(jù)庫對接，沒有平行化功能。?不需要預(yù)先知道活性位點。,

18、33,DOCK軟件,?自動地模擬配體分子在受體活性位點地作用情況，并把理論預(yù)測最佳地相互作用方式記錄下來。?自動搜索配體的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫。,34,Dock軟件,步驟1.分子的準(zhǔn)備工作2.活性位點的確定3.格點對接4.柔性對接,35,分子的準(zhǔn)備工作,在Chimera軟件中進(jìn)行 加氫原子?加電荷得到的文件：1）rec_charged.mol22）rec_noH.pdb3）lig_charged.mol2,36,

19、活性位點的確定,?填充受體分子表面口袋或凹槽的球集?每個負(fù)像代表一個可能的活性位點?聚類分析,37,負(fù)像個數(shù)的簡化原則,?只考慮半徑最小的負(fù)像?僅保留夾角小于90度的負(fù)像（位于口袋淺表）?與負(fù)像相切的表面點必須間隔4個殘基?去掉半徑大于5埃的負(fù)像,38,程序命令,生產(chǎn)分子表面點? dms input_file -n -w 1.4 –o output_file?例如：dms rec_noH.pdb-n -w 1.4

20、 –o rec.ms?得到文件：rec.ms,39,不含氫原子的受體文件,形成負(fù)像文件名,程序命令,?產(chǎn)生負(fù)像文件? sphgen? 默認(rèn)的參數(shù)文件：INSPH?默認(rèn)輸入文件為rec.mc?默認(rèn)得到負(fù)像文件為rec.sph?默認(rèn)得到一個計算過程描述文件：OUTSPH,40,,,41,格點計算,?依據(jù)受體表面的這些結(jié)合點與配體分子的距離匹配原則，將配體分子投映到受體分子表面?保留僅是與受體有個的特征值?命令?

21、 showbox< box.in?輸出文件：rec_box.pdb,42,,,43,,,44,,,45,,,46,,,47,AutoDock對接軟件,準(zhǔn)備蛋白質(zhì)和配體?蛋白質(zhì)：加電荷和溶劑化，存為pdbqs格式?配體：加電荷，定義搜索的二面角和根片段格點對接：保留探針原子和受體之間的相互作用能對接計算：遺傳算法評價函數(shù)：半經(jīng)驗的自由能計算? 范德華相互作用?氫鍵相互作用?靜電相互作用?溶劑化作用,4

22、8,8 分子對接計算的注意點,小分子問題 起始構(gòu)象對對接結(jié)果有一定影響?對接時應(yīng)以代謝物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行?對分子進(jìn)行加電荷和加氫處理蛋白質(zhì)問題?如何選擇合理的蛋白質(zhì)活性位點對接問題?搜索結(jié)合模式的正確性、對接的效率、評分的正確性?采用多個軟件進(jìn)行評價，減少結(jié)合模式搜索誤差?定量指標(biāo)，需要結(jié)合分子動力學(xué)進(jìn)一步評價,49,評價：打分函數(shù),每一個對接的算術(shù)都會采用平衡了時效和精確度的簡單自由能預(yù)測方法，現(xiàn)在的打分函數(shù)主要包括三

23、種：基于經(jīng)驗的回歸參數(shù)的方法；基于分子力場的方法和基于知識的方法、基于知識的打分函數(shù) 。,50,（1）基于力場的方法,只考慮熱焓對能量的貢獻(xiàn)，不考慮熵的影響，一般情況下，采用標(biāo)準(zhǔn)力場的非鍵作用能如真空靜電和范德華作用能用作打分函數(shù)，如DOCK程序中采用AMBER的能量函數(shù)：,51,（2） 基于經(jīng)驗的打分函數(shù),基于經(jīng)驗的打分函數(shù)用多元回歸的方法擬合各種物理參數(shù)對結(jié)合自由能的貢獻(xiàn)，如FlexX程序中采用下列函數(shù)，所采用的方程包括，配體旋轉(zhuǎn)鍵

24、的個數(shù)、氫鍵、離子鍵，疏水和芳香環(huán)的?堆積作用，以及親水作用。這種方法能快速直接地估算結(jié)合自由能，,52,（3）基于知識的打分函數(shù) 最初應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測，打分函數(shù)用統(tǒng)計力學(xué)的方法得自蛋白質(zhì)－配體的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，結(jié)合自由能用函數(shù)為分子間距離的平均能的加和來計算?；谥R的打分函數(shù)是一種比較有前途的方法,53,虛擬篩選的具體流程,54,包括4個步驟：受體模型的建立；小分子庫的產(chǎn)生；計算機(jī)篩選和命中化合物的后處理。,第一步，

25、受體模型的建立：,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)備是虛擬篩選的重要一步。虛擬篩選的蛋白靶標(biāo)的結(jié)構(gòu)可以從PDB庫(http://www.rcsb.org/pdb/index.html)中直接下載使用,也可以通過和家族中同源蛋白的序列、結(jié)構(gòu)信息比較，同源模建而得,1）大分子結(jié)構(gòu)獲取,55,2）接著是結(jié)合位點的描述，選擇合適的配體結(jié)合口袋對分子對接至關(guān)重要,一種是直接從配體－受體復(fù)合物結(jié)構(gòu)中抽出；,選擇口袋有兩種方式：,如果沒有復(fù)合物結(jié)構(gòu)，則需要根據(jù)生物功能

26、如結(jié)合、突變等實驗信息來手動選擇結(jié)合部位,56,第二步，建立小分子數(shù)據(jù)庫,二維結(jié)構(gòu)用結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換程序如CORINA、CONCORD實現(xiàn)三維結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化。,建好的三維結(jié)構(gòu)加氫加電荷后，便可以用于對接程序。,57,第三步，對接和打分，這一步是虛擬篩選的核心步驟。,對接操作就是把每個小分子放到受體蛋白的配體結(jié)合位點，優(yōu)化配體構(gòu)像和位置，使之與受體有最佳的結(jié)合作用，給最佳結(jié)合構(gòu)象打分，對所有化合物根據(jù)打分排序，然后從化合物庫中挑出打分最高的小分子。,

27、58,最后一步是命中化合物的后處理,通過計算分子的類藥性質(zhì)ADME/T (吸收absorption、器官分布distribution、體內(nèi)代謝metabolism、排泄excretion 和毒性toxicity)性質(zhì)的估算，排除那些不具有類藥性質(zhì)的分子。,可以利用一些經(jīng)驗規(guī)則如“五規(guī)則” 等，快速排除那些不適合進(jìn)一步藥物開發(fā)的分子。,59,通過以上四步處理，大部分分子從化合物庫中剔除，形成一個合理大小的化合物庫，僅對這些適合成藥的化合物

28、或購買、或合成、或分離得到，然后再進(jìn)行實際的生物測試。,60,對接方法尚需解決的問題：,分子的柔性,溶劑化效應(yīng),打分函數(shù),61,分子對接的應(yīng)用,62,（一） 配體對CDK2，CDK4激酶選擇性的研究,細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶（cyclin-dependent kinases, CDKs）是一類Ser/Thr 蛋白激酶，直接參與調(diào)控細(xì)胞分裂周期，顧名思義，CDK只在周期蛋白Cyclin活化下才能工作. 現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了13種CDK蛋白激酶

29、和25種周期蛋白Cyclin，但它們具體的生物功能還不十分明了。其中CDK2、CDK5、CDK6已經(jīng)解析出晶體結(jié)構(gòu)，但CDKs的一級序列存在高的同源性，它們之間一級序列的高同源性暗示了三維結(jié)構(gòu)的相似性,CDK1、CDK2、CDK4、CDK6是基于CDKs結(jié)構(gòu)化學(xué)治療癌癥的主要靶標(biāo)。至今為止，文獻(xiàn)報告的CDKs抑制劑有多種,63,盡管化合物結(jié)構(gòu)各異，但所有CDKs的小分子抑制劑有一些共同的特點：,（1）一般小的分子量 （<600）;

30、 （2） 平面、疏水性的多環(huán)化合物；（3）主要通過和ATP競爭來占據(jù)酶的ATP結(jié)合口袋；（4）主要通過疏水和氫鍵作用和酶結(jié)合；（5）配體與CDK2作用時，一般與Leu83和Glu81形成氫鍵。,64,NU6102 (6-cyclohexylmethyl-2-(4’-sulfamoylanilino) purine)是第一個基于活化狀態(tài)的CDK2-cyclin A復(fù)合物結(jié)構(gòu)的高效的小分子抑制劑。實驗表明NU6102對CDK2和C

31、DK4有著不同的選擇活性，對CDK2有一個較高的親和力Ki= 6nM，但是對CDK4的親和力比較低Ki = 1600nM，為了解釋這種選擇性差異的起源,,小分子NU6102的結(jié)構(gòu),CDK2－NU6102的作用模式圖,65,解決思路：,采用同源模建、分子對接、分子動力學(xué)模擬和自由能計算來闡明配體和激酶的作用機(jī)理。,由于CDK4的三維結(jié)構(gòu)還沒有解析出來，所以我們通過序列聯(lián)配、同源模建的方法得到CDK4的結(jié)構(gòu)，在通過分子對接的方法得到NU61

32、02－CDK4的復(fù)合物結(jié)構(gòu)。,66,CDK2和CDK4的序列聯(lián)配，序列同源性45.6%,67,通過分子對接得到CDK4－NU6102的作用模式,通過CDK4－NU6102復(fù)合物和CDK2－NU6102復(fù)合物結(jié)構(gòu)對比，可以很清楚地看到造成NU6102親和力差別的主要原因是在CDK2－NU6102復(fù)合物中，Asp86位起了一個很重要的識別作用，它與配體的磺胺基形成了兩個穩(wěn)定的氫鍵，并且通過能量分解的方法也可以得到導(dǎo)致配體活性差異主要識別基團(tuán)

33、在磺胺基,68,（二） SARS冠狀病毒3C-like蛋白酶抑制劑的設(shè)計,熊兵等人結(jié)合同源模建、分子虛擬篩選的方法設(shè)計了抗SARS冠狀病毒3C-like蛋白酶的抑制劑。,SARS冠狀病毒3C－like蛋白酶在SARS病毒其他功能蛋白的形成過程中起重要作用，阻斷SARS病毒3C－like蛋白酶的作用可以阻止SARS病毒的復(fù)制，并最終達(dá)到治療SARS的目的,69,在TGEV的主蛋白酶三維晶體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建了SARS病毒的3C－like蛋

34、白酶三維結(jié)構(gòu),SARS病毒的3C-like蛋白酶的三維模建結(jié)構(gòu),70,通過序列聯(lián)配和采用MOLCAD/SYBYL活性位點分析，表明SARS病毒3C-like蛋白酶和TGEV主蛋白酶兩者的結(jié)合口袋比較類似,同一結(jié)構(gòu)家族的組織蛋白酶抑制劑分別與SARS冠狀病毒3C-like蛋白酶和TGEV的主蛋白酶的復(fù)合物模型如圖7－23，從圖中可以看出兩者的作用模式也是十分類似。,SARS病毒3C-like蛋白酶和TGEV主蛋白酶與抑制劑結(jié)合圖,71,在

35、SARS病毒3C-like蛋白酶活性位點確定之后，再通過查詢MDDR數(shù)據(jù)庫得到了73個蛋白酶抑制劑的小分子數(shù)據(jù)，對SARS病毒3C-like蛋白酶和TGEV的主蛋白酶進(jìn)行了分子對接參數(shù)的調(diào)節(jié)和優(yōu)化。,結(jié)果表明大多數(shù)分子與兩個蛋白酶的結(jié)合相似，并且對DOCK打分進(jìn)行相關(guān)性分析，表明結(jié)合能力較為一致，,在優(yōu)化好的3Cl蛋白酶的三維結(jié)構(gòu)模型和DOCK對接程序參數(shù)的基礎(chǔ)上，對含有數(shù)十萬多個小分子化合物庫,72,用DOCK 4.0初篩，從每一個數(shù)

36、據(jù)庫篩選結(jié)果中選擇DOCK打分前1000名的分子，進(jìn)一步做類藥性分析和多種評價函數(shù)包括SYBYL中的Cscore打分函數(shù)和Autodock的經(jīng)驗自由能評價方法進(jìn)行打分，再根據(jù)藥物化學(xué)家的經(jīng)驗來進(jìn)行人工挑選，最終對每個數(shù)據(jù)庫選擇100個分子進(jìn)行生物測試，這次虛擬篩選找到300個可能具有抗SARS冠狀病毒的候選化合物，發(fā)現(xiàn)了7個具有高活性的化合物，進(jìn)一步的細(xì)胞水平的實驗，發(fā)現(xiàn)5-HT受體拮抗劑具有明顯的抗SARS病毒感染和保護(hù)細(xì)胞的作用，其

37、EC50值小于10mg/L，這一研究成果已經(jīng)申請專利,73,DOCK具體操作實例,DOCK流程圖,74,DOCK具體操作步驟,（一）大分子的準(zhǔn)備,在Sybyl6.8中將原始PDB中的配體、水、離子及結(jié)合因子等刪除，然后把缺失的殘基和原子補(bǔ)全，分別存成protein.pdb和protein.mol2文件，其中protein.pdb不加氫、不分配電荷；protein.mol2文件加全氫，并分配電荷，電荷一般可選擇KOLLMAN　ALL AT

38、OM或KOLLMAN UNITED ATOM電荷。另外還需做exclude.pdb，該P(yáng)DB包含除組成活性口袋以外的殘基,75,76,（二）小分子的準(zhǔn)備,小分子加氫和Gasteiger Marsili電荷，并進(jìn)行簡單的能量優(yōu)化，將得到的所有小分子存成一個MOL2文件database.mol2,77,（三）用autoMS產(chǎn)生表面點，得protein.ms和INSPH文件，其中protein.ms為口袋的表面點文件，INSPH為球集生成程序

39、sphgen的輸入文件。> autoMS protein.pdb ,78,（四） 用sphgen產(chǎn)生表征口袋形狀的球集，得到protein.sph文件，該文件即為球集文件。用showsphere程序由protein.sph生成sphere.pdb，用Sybyl或Weblab等程序觀看球集的分布。,79,（五）用showbox產(chǎn)生一表征網(wǎng)格范圍的文件box.pdb,80,（六）計算打分用的網(wǎng)格文件，首先建立grid4的輸入文件g

40、rid.in，所需文件還有protein.mol2和box.pdb，然后用以下命名生成網(wǎng)格文件：> grid4 –i grid.in,81,（七）建立dock的輸入文件dock.in，所需文件還有protein.sph、database.mol2和網(wǎng)格文件，然后進(jìn)行dock：> dock4 –i dock.in,82,（八）Dock完畢后得到結(jié)果文件result.info和result.mol2，以及保留恢復(fù)文件re