2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、1文件名稱:藥品追溯管理制度文件編號(hào):類別:制度文件起草:修訂、新訂√版本號(hào)起草人審核人批準(zhǔn)人頁碼:13起草日期審核日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因依據(jù)局令28號(hào)新版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制訂1、目的:制定藥品追溯管理制度,保證藥品可追溯體系的有效運(yùn)作,確保藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的全程可追溯。2、依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》法律法規(guī)。3、適用范圍:公司各部門,藥品經(jīng)營(yíng)和藥品追溯全過程。4、職責(zé):業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部、倉儲(chǔ)部、財(cái)務(wù)部對(duì)本制度負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容

2、:5.1建立以電子追溯系統(tǒng)為基礎(chǔ),索證索票信息、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、銷售記錄,出庫復(fù)核記錄、運(yùn)輸記錄、驗(yàn)證、其他臺(tái)賬記錄等票、證、記錄為核心的藥品追溯管理體系,以實(shí)現(xiàn)從藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)來源可溯、流向可追、問題可查。5.2電子追溯系統(tǒng):電子追溯系統(tǒng)即公司使用的藥品進(jìn)銷存管理軟件,我公司現(xiàn)在使用的藥品管理軟件為0000醫(yī)藥管理系統(tǒng)。各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求,保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。5

3、.2.1質(zhì)量管理部應(yīng)當(dāng)在電子追溯系統(tǒng)中建立供貨單位基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,供貨單位基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫應(yīng)當(dāng)包含以下信息:供貨單位編碼、供貨單位全稱、注冊(cè)地址、藥品經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)及有效期、營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)及有效期、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書編號(hào)及有效期、經(jīng)營(yíng)范圍、開戶銀行及賬號(hào)、聯(lián)系電話及聯(lián)系人等。5.2.2質(zhì)量管理部應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在電子追溯系統(tǒng)中建立藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫應(yīng)當(dāng)包含以下信息:商品編碼、藥品通用名稱、劑型

4、、規(guī)格、包裝規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、所屬藥品經(jīng)營(yíng)范圍類別、貯存條件、養(yǎng)護(hù)周期、等內(nèi)容,中藥飲片還應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)地。5.2.3電子追溯系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的采購記錄、收貨記錄、驗(yàn)收記錄、庫存記錄及銷售、出庫記錄,包括藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷方全稱、藥品數(shù)量、單價(jià)、金額、購銷日期、相關(guān)操作人員等內(nèi)容,中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。3冷鏈運(yùn)輸設(shè)備具有報(bào)警功能。委托運(yùn)輸藥品按規(guī)定如實(shí)填寫記錄記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)

5、量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號(hào)、藥品件數(shù)、運(yùn)輸方式、文件名稱:藥品追溯管理制度文件編號(hào):類別:制度文件起草:修訂、新訂√頁碼:23委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位,采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號(hào),并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。5.10驗(yàn)證方案、報(bào)告和相關(guān)記錄要求符合規(guī)定,確保所有驗(yàn)證數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整、有效、可追溯;驗(yàn)證資料歸檔備查,確保下一周期的再驗(yàn)證有效開展。5.11麻醉藥品、精神藥品、藥

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