高效液相色譜儀期間核查規(guī)程[1]

1、青島華仁藥業(yè)股份有限公司企業(yè)標準QHR第1頁共4頁題目：高效液相色譜儀期間核查作業(yè)指導書起草人：日期：密級：審核人：日期：版本號：批準人：日期：頒發(fā)部門：制訂依據(jù)：GMP（1998）實施日期：變更原因及目的：復印份數(shù)：分發(fā)至：1目的為了解高效液相色譜儀的狀態(tài)維護高效液相色譜儀在兩次檢定期間校準狀態(tài)的可信度減少由于儀器穩(wěn)定性變化造成的試驗結(jié)果偏差特對高效液相色譜儀進行期間檢查。2.人員及職責2.1檢驗員按照指導書負責期間核查計劃的具體實施

2、及負責期間核查的核查記錄。2.2審核人：負責審核核查方案、監(jiān)督期間核查過程、確認核查效果、審核數(shù)據(jù)。審核人可由中心負責人兼任。2.2質(zhì)量部長審核期間核查結(jié)果并負責組織處理核查發(fā)現(xiàn)的不符合項目審核批準核查報告。2.3資料管理員負責儀器設備期間核查記錄的歸檔保管。3.引用標準3.1jjg7052002液相色譜儀檢定規(guī)程3.2液相色譜儀使用、維護說明書。4.核查條件4.1環(huán)境條件4.1.1環(huán)境溫度5~35℃，相對濕度20%~85%。4.1.2

3、室內(nèi)無強烈的機械振動和電磁干擾。4.2儀器安裝要求：儀器應安裝在平穩(wěn)的工作臺面上，電纜線的接插件應緊密配合，儀器接地良好。4.3電源要求：電壓為（22022）V，頻率為（501）HZ。4.4期間核查的準備4.4.1測試設備秒表：分度值不大于0.1秒電子分析天平微量注射器：10μL，50μL，（自動進樣器不需）游標卡尺：15cm0.02mm以上器具需計量檢定合格4.4.2試藥：萘甲醇（色譜純）4.5人員的資格確認記載所有參與驗證工作的人員

4、，并對他們的資格進行確認。姓名部門職責簽名日期質(zhì)量部青島華仁藥業(yè)股份有限公司企業(yè)標準QHR第3頁共4頁取1.5ml進樣瓶裝入1ml水，用天平精密稱定其重量，然后置于自動進樣器上讓其進樣10次，每次50μl。進樣完成后再精密稱定其重量，由重量差計算進樣量準確度。5測試周期一年6.負責人對核查結(jié)果進行綜合評價，做出核查結(jié)論，發(fā)放核查證書，確認需補充項目及時間。對驗證結(jié)果的評價應包括：6.1核查試驗是否有遺漏？核查記錄是否完整？6.2核查試驗

5、結(jié)果是否符合標準要求？偏差及對偏差的說明是否合理？是否需要進一步的補充試驗？附：反相液相色譜柱性能測試1.性能指標項目標準理論塔板數(shù)31044104不對稱因子0.951.052.柱性能測試方法2.1測試條件與標準溶液2.1.1測試合格的液相色譜儀2.1.2流動相：甲醇水（85：15）；流速1.0mlmin(直徑4.6mm柱)；檢測波長254nm2.1.3標準溶液：含104gml尿嘧啶；105gml聯(lián)苯和萘（蒽）的甲醇溶液2.1.4進樣量